Diabetologia
FDA daje zielone światło alogliptynie
Opublikowano:
None
Amerykańska Agencja ds. Leków zatwierdziła trzy preparaty firmy Takeda w terapii cukrzycy typu 2. Wszystkie trzy leki oparte są na nowej substancji czynnej- alogliptynie.
Zatwierdzona przez FDA alogliptyna to lek, którego działanie opiera się na stymulacji wydzielania insuliny po posiłku i ma pomagać w lepszej kontroli poziomu cukru we krwi. Wśród leków znalazły się Nesina - preparat prostym zawierającym alogliptynę, Oseni będący preparatem złożony alogliptyny oraz pioglitazonu oraz Kazano będący kompilacją z metforminą. Zatwierdzone leki przebadano w monoterapii oraz w terapiach skojarzonych z insuliną oraz pochodnymi sulfonomocznika.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: