Neurologia
Powstał sojusz na rzecz badań przesiewowych w kierunku SMA
Opublikowano:
materiały prasowe Fundacji SMA
Organizacje pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) chcą, by do 2025 r. programy badań przesiewowych w Europie obejmowały badanie w kierunku SMA wszystkich nowo narodzonych dzieci.
Fundacja SMA poinformowała o zawiązaniu europejskiego sojuszu na rzecz badań przesiewowych noworodków w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA NBS Alliance): Nowa nadzieja dla dzieci urodzonych z SMA.
Celem Sojuszu jest skrócenie czasu potrzebnego na zdiagnozowanie dziecka urodzonego z SMA w drodze badań przesiewowych noworodków oraz wsparcie organizacji pacjentów w ich wysiłkach na rzecz przyspieszenia identyfikacji chorych dzieci - czytamy w komunikacie prasowym fundacji.
Członkowie-założyciele sojuszu to 19 krajowych organizacji pacjentów z SMA wchodzących w skład SMA Europe, EURORDIS – Europejska Organizacja ds.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: