“Pierwszych tysiąc farmaceutów gotowych jest do przeprowadzania szczepień przeciw COVID-19. Ukończyli oni dwustopniowy kurs. Kolejna grupa 6 tys. osób jest w trakcie szkolenia” – przekazał PAP rzecznik prasowy Naczelnej Izby Aptekarskiej Tomasz Leleno.
“Ryzyko powstania zakrzepów krwi po zachorowaniu na COVID-19 jest ośmiokrotnie wyższe niż po podaniu szczepionki AstraZeneca” - wynika z badania przeprowadzonego na Uniwersytecie Oksfordzkim.
Szczepienie przeciw COVID-19 ozdrowieńców może odbyć się nie wcześniej niż trzy miesiące od uzyskania pozytywnego wyniku testu. Ministerstwo Zdrowia zaznacza, że dotyczy to również pacjentów, którzy po otrzymaniu pierwszej dawki mieli dodatni wynik testu na obecność wirusa SARS-CoV-2.
Przypadki nietypowych zakrzepów krwi z małopłytkowością, które wystąpiły w USA po zastosowaniu szczepionki Johnson & Johnson są ultrarzadkie - podkreśla Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL).
Europejska Agencja Leków kontynuuje ocenę bardzo rzadkich przypadków nietypowych zakrzepów krwi szczepieniu preparatem Johnson & Johnson. Na tę chwilę profil bezpieczeństwa szczepionki pozostaje pozytywny – wskazał Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Dodał, że rekomendacje EMA spodziewane są w przyszłym tygodniu.
Formularz kwalifikacyjny, wypełniany przed szczepieniem przeciwko COVID-19, został dostosowany do ewentualnego ryzyka związanego z zakrzepicą. Jeśli dana osoba nie zostanie zakwalifikowana do szczepienia, wówczas będzie mogła zapisać się na szczepienie innym preparatem - powiedział minister zdrowia Adam Niedzielski.
Europejska Agencja Leków (EMA) potwierdziła przydatność szczepionki przeciw COVID-19 Johnson & Johnson; opieramy się cały czas na podejściu EMA i będziemy postępować zgodnie z tymi rekomendacjami - podkreślił szef resortu zdrowia Adam Niedzielski.
Dzieci w wieku 12-15 lat dzięki szczepionce Pfizera nie zakażają się koronawirusem SARS-CoV-2. Z badań w tej grupie wiekowej wynika, że preparat ten chroni je w 100 proc. Badane są też jeszcze młodsze dzieci.
Władze UE zabiegają o zgodę państw członkowskich na rozpoczęcie rozmów z firmami Pfizer i BioNTech w sprawie zakupu do 1,8 miliarda dawek ich szczepionki przeciw COVID-19, które miałyby zostać dostarczone w 2022 i 2023 r. - powiedział urzędnik UE, na którego powołuje się agencja Reutera.
W Polsce dostępne są cztery szczepionki przeciw COVID-19, firm Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca oraz Johnson & Johnson, a niedługo będzie dostępny także preparat firmy Novavax. Szczepionki przeciw COVID-19 różnią się technologią produkcji, skutecznością, a także nieznacznie częstością występowania skutków ubocznych.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oświadczyła, że obecnie nie ma żadnego związku między stwierdzonymi zakrzepami krwi a podaniem szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, którym podano szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.
“Jak dotąd nie ma danych, na podstawie których można zalecić łączenie różnych szczepionek przeciwko COVID-19” - stwierdził ekspert Światowej Organizacji Zdrowia Rogerio Gaspar. Decyzję zalecającą taką politykę w stosunku do niektórych pacjentów wydała wcześniej Francja.
"Rząd spodziewa się dopełnienia wszystkich koniecznych wymogów prawnych, aby mniej więcej połowie maja możliwe było uruchomienie szczepień także przez farmaceutów w aptekach“ - powiedział prezydent Andrzej Duda.
“Koronawirus mutuje, trudno też powiedzieć, jak długo utrzymuje się ochrona po zaszczepieniu przeciwko COVID-19. Dlatego być może trzeba będzie powtórnie szczepić” - powiedział wiceminister zdrowia Waldemar Kraska.
Według dostępnych danych związek przyczynowo-skutkowy między przyjmowaniem szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca i przypadkami zakrzepów krwi z małą ilością płytek jest prawdopodobny, ale niepotwierdzony - poinformowała Światowa Organizacja Zdrowia (WHO).
“Korzyści ze stosowania szczepionki firmy AstraZeneca w zapobieganiu COVID-19 przewyższają ryzyko działań niepożądanych” - poinformowała Europejska Agencja Leków (EMA), potwierdzając jednocześnie, że zakrzepy krwi powinny być wymienione jako bardzo rzadkie skutki uboczne tego preparatu.
Z publikacji, która ukazała się na łamach „American Journal of Infection Control”, wynika, że szczepienie przeciwko grypie zmniejsza ryzyko COVID-19 i hospitalizacji z tego powodu. Jakie mogą być przyczyny tej zależności? – w programie „COVID-19: komentarz eksperta” pytamy o to prof. dr. hab. n. med. Krzysztofa J. Filipiaka.
“Czekamy na komunikat Europejskiej Agencji Leków w sprawie szczepionki AstraZeneca. Jeżeli on będzie pozytywny, to będziemy kontynuowali szczepienie w tym zakresie, w jakim charakterystyka produktu leczniczego dopuści jego stosowanie” – poinformował szef resortu zdrowia Adam Niedzielski.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) nie popiera wprowadzenia paszportów szczepionkowych jako warunku podróżowania - poinformowała rzeczniczka WHO Margaret Harris. Uzasadniła, że nie jest jasne, czy szczepienia przeciw COVID-19 zapobiegają transmisji koronawirusa, a paszporty mogą być dyskryminujące.
W tym tygodniu do Polski przyjedzie o połowę mniej szczepionek AstryZeneki niż zapowiadano. Było zaplanowane ponad 170 tys. dawek. Wiemy, że przyjedzie do Polski około 80 tys. – powiedział prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS) Michał Kuczmierowski.
“Niezależnie od tego, czy szczepionka jest jedno-, czy dwudawkowa, jeżeli eksperci mówią, że jest ona po wszelkich badaniach wskazujących, że ma działanie ochronne, jest dobra do stosowania” – powiedział PAP immunolog prof. Wiesław Deptuła. W kwietniu w Polsce mają pojawić się dostawy jednodawkowej szczepionki firmy Johnson & Johnson.
Brytyjsko-szwedzki koncern farmaceutyczny AstraZeneca zmienił rynkową nazwę swojej szczepionki przeciw COVID-19. Obecnie nazywa się ona Vaxzevria. Decyzja ta została zaakceptowana przez Europejską Agencję Leków (EMA).
Uruchomiliśmy dodatkowe pół miliona terminów na kwiecień, bo chcemy przesunąć szczepienia przeciw COVID-19 wszystkich osób powyżej 60. roku życia, które dziś mają terminy wyznaczone na maj - powiedział szef KPRM Michał Dworczyk.
Osoby z roczników 1962-1981, którym wystawiono skierowanie na szczepienie przeciwko COVID-19, są uprawnione, w okresie ważności tego skierowania, do poddania się temu szczepieniu - wynika z nowelizacji rozporządzenia, które 1 kwietnia wieczorem opublikowano w Dzienniku Ustaw.
Firmy Pfizer i BioNTech ogłosiły zaktualizowane dane ze swoich badań klinicznych nad skutecznością szczepionki przeciw COVID-19. Wynika z nich, że ogólna jej skuteczność wynosi 91,3 proc., a preparat działa też wobec południowoafrykańskiego wariantu koronawirusa B.1.351.
Według najnowszych zapowiedzi rządu, do szczepień przeciw COVID-19 kwalifikować będą, oprócz lekarzy, także m.in. farmaceuci. Ponadto będą oni mogli wykonywać szczepienia również w aptekach. Rzecznik NIA przyznał, że umożliwienie m.in. farmaceutom wykonywania i kwalifikowania do szczepień to bardzo dobry pomysł, ponieważ “pozwoli odciążyć system ochrony zdrowia”.