Lekarze POZ mają problemy z kwalifikacją alergików do szczepień. Tylko ciężka reakcja alergiczna związana z anafilaksją może być przeciwwskazaniem do szczepienia przeciw COVID-19 – podkreśla w rozmowie z PAP małopolski konsultant w dziedzinie alergologii prof. Ewa Czarnobilska.
Obecnie stosowane szczepionki przeciw COVID-19 chronią także przed niektórymi nowymi wariantami wirusa SARS-CoV-2, ale słabiej. Słabsza ochrona dotyczy w szczególności szczepionki firmy AstraZeneca wobec tzw. wariantu południowoafrykańskiego - wynika z danych przedstawionych w “New England Medical Journal”.
Pfizer i BioNTech ogłosiły rozpoczęcie badań klinicznych nad swoją szczepionką przeciw COVID-19 u osób w wieku od 6. miesięcy do 11. roku życia. W pierwszej fazie udział weźmie 144 dzieci.
Ogłoszono wyniki analizy okresowej badań III fazy prowadzonych w USA przez AstraZeneca. Dane pokazują, że szczepionka wykazała skuteczność na poziomie 79 proc. w zapobieganiu objawowemu COVID-19 oraz że w 100 proc. chroni przed ciężkim przebiegiem choroby i hospitalizacją.
Południowoafrykańskie badanie wskazało, że szczepionka firmy AstraZeneca ma skuteczność mniejszą niż 60 proc. w ochronie przed łagodnie i umiarkowanie silnie przebiegającą chorobą COVID-19, wywołaną wariantem B.1.351 koronawirusa SARS-CoV2. W dużej mierze chroni jednak przed ciężkimi powikłaniami i zgonem - wynika z badania.
“Szczepionka przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca jest bezpieczna i skuteczna, ale nie da się wykluczyć związku między szczepieniem a przypadkami zakrzepów krwi, które wystąpiły” - poinformowała dyrektor Europejskiej Agencji Leków (EMA) Emer Cooke.
Strategiczna Grupa Doradcza Ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) wydała pozytywną opinię na temat szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez firmę Johnson & Johnson. Preparat ma trafić do globalnej dystrybucji w ramach programu COVAX.
Moderna rozpoczęła testowanie swojej szczepionki przeciw COVID-19 z udziałem dzieci w wieku od sześciu miesięcy do 12 lat. Koncern zamierza jako pierwszy w USA uzyskać zgodę na podawanie preparatu Amerykanom w tym przedziale wiekowym.
Europejska Agencja Leków nie wycofa się z rekomendacji ws. szczepień przeciw COVID-19 preparatem AstraZeneca; w razie konieczności, w celu minimalizacji ryzyka, być może wyłoni ewentualną grupę ryzyka - powiedział prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Grzegorz Cessak.
Szefowa Europejskiej Agencji Leków (EMA) Emer Cooke poinformowała, że obecnie nie ma dowodów na to, iż szczepienia preparatem firmy AstraZeneca spowodowały zakrzepy krwi. Dodała, że liczba stanów zakrzepowo-zatorowych u zaszczepionych ludzi nie wydaje się wyższa niż w przypadku całej populacji.
Jednodawkowa szczepionka firmy Janssen Pharmaceutica, będącej części koncernu Johnson & Johnson, jest wskazana dla osób od 18. roku życia. Jej skuteczność w badaniach klinicznych oceniono na ponad 66 proc. – wynika z informacji opublikowanych na stronie Komisji Europejskiej.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zatwierdziła wyprodukowaną przez koncern Johnson & Johnson szczepionkę przeciw COVID-19, która będzie podawana w jednej dawce. Wcześniej szczepionkę zatwierdziła Europejska Agencja Leków (EMA).
Francuski koncern farmaceutyczny Sanofi i amerykańska firma biotechnologiczna Translate Bio ogłosiły rozpoczęcie badań klinicznych z udziałem ludzi nad nową potencjalną szczepionką przeciw COVID-19 bazującą na technologii mRNA.
Europejska Agencja Leków (EMA) przekazała, że zaleca uaktualnienie informacji o szczepionce przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca i dodanie do listy możliwych działań niepożądanych poważnej reakcji alergicznej.
“Szczepionka amerykańskiej firmy Novavax Inc. przeciw COVID-19 jest w 96 proc. skuteczna w zapobieganiu chorobie, wywołanej przez oryginalną wersję koronawirusa” - oświadczył w komunikacie koncern, który ma nadzieję wkrótce rozpocząć starania o jej autoryzację w różnych krajach.
Komisja ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) nie ustaliła związków przyczynowo-skutkowych między stosowaniem szczepionki przeciw COVID-19 koncernu AstraZeneca a powstawaniem zakrzepów krwi - przekazała rzeczniczka WHO Margaret Harris. “To świetna szczepionka, nie ma powodów, by jej nie stosować” - podkreśliła.
“W przyszłym tygodniu w Sejmie zostanie wniesiona poprawka legislacyjna, zgodnie z którą nie tylko lekarze, ale także personel medyczny będzie mógł kwalifikować pacjentów do szczepień” - poinformował szef KPRM Michał Dworczyk.
“W Polsce po przeanalizowaniu zgłoszeń o niepożądanych odczynach poszczepiennych wstępnie nie potwierdzono związku szczepienia serią preparatu AstraZeneca z wystąpieniem epizodu zakrzepowo-zatorowego” – poinformował prezes URPL Grzegorz Cessak.
Ozdrowieńcy będą szczepieni przeciw COVID-19 nie wcześniej niż 3 miesiące od dnia uzyskania pozytywnego testu na obecność koronawirusa, zgodnie z opublikowaną w Dzienniku Ustaw nowelizacją rozporządzenia w sprawie ograniczeń epidemicznych. Regulacja wprowadza też zmiany w I etapie szczepień i kolejne wyjątki w nakazie zasłaniania nosa i ust.
W ramach Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Grypy wypracowano Konsensus Ekspertów w sprawie zapotrzebowania na szczepionki przeciw grypie w sezonie 2021/2022. Specjaliści przewidują, że wówczas będzie potrzebnych ponad 3 mln dawek preparatu. Jednocześnie ostrzegają, że szczepionek może zabraknąć.
Zgodnie z nowymi wytycznymi Ministerstwa Zdrowia, ozdrowieńcy po COVID-19 mają być szczepieni do 180 dni od zachorowania. “Wydaje się, że ozdrowieńcy nie muszą podlegać priorytetyzacji w zakresie szczepienia” - przyznają eksperci medyczni z inicjatywy Nauka przeciw Pandemii, podsumowując aktualny stan wiedzy na temat odporności nabytej po zakażeniu koronawirusem.
27 lutego 2021 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła awaryjne użycie jednodawkowej szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. To trzeci taki preparat dopuszczony do użytku w Stanach Zjednoczonych, pierwszy podawany tylko w jednej dawce.
Ministerstwo Zdrowia zaleca, by preparatem firmy AstraZeneca szczepić przeciw COVID-19 osoby do 69. roku życia. Dotychczas zalecane było stosowanie szczepionki AstraZeneca u osób do 65. roku życia. Podano również termin, kiedy mają ruszyć szczepienia przeciw COVID-19 dla osób do 69. roku życia.
“W Polsce dysponujemy najnowszymi metodami operacyjnymi i terapeutycznymi, które są standardem postępowania w Europie i na świecie. Mamy także doskonale wykształconych specjalistów” – mówi prof. Andrzej Kawecki, oceniając w wywiadzie możliwości leczenia chorych na nowotwory w rejonie głowy i szyi, w tym także wywołane zakażeniem HPV. Wciąż jednak wyzwaniem pozostaje wczesne rozpoznanie tych chorób.
„Od kilku już lat jest na świecie dostępna bezpieczna szczepionka na raka. Dlaczego wciąż tak mało z nas się nią szczepi?” – stawia pytanie dr hab. n. med. Ernest Kuchar, przewodniczący Polskiego Towarzystwa Wakcynologii, w rozmowie na temat zagrożeń, jakie może powodować zakażenie HPV, oraz najdogodniejszej drogi do osiągnięcia odporności populacyjnej na wirusa brodawczaka ludzkiego.
Już jedna dawka szczepionki przeciwko COVID-19 firm Pfizer i AstraZeneca w znacznym stopniu zmniejsza ryzyko hospitalizacji - do takich wniosków doszli badacze w Szkocji.
Z badań przeprowadzonych w Izraelu wynika, że szczepionka przeciw COVID-19 Pfizer i BioNTech nie tylko skutecznie chroni przed zachorowaniem na COVID-19, ale też znacząco ogranicza transmisję koronawirusa przez zakażonych.