Profilaktyka
FDA: Nie ma związku między zakrzepami krwi a szczepionką Johnson & Johnson
Opublikowano:
iStock
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oświadczyła, że obecnie nie ma żadnego związku między stwierdzonymi zakrzepami krwi a podaniem szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.
PAP/MJM
"FDA jest świadoma informacji w Stanach Zjednoczonych o poważnych zdarzeniach zakrzepowo-zatorowych, czasami związanych z małopłytkowością, które wystąpiły u kilku osób po otrzymaniu szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnsson" - napisano w komunikacie.
"W tej chwili nie znaleźliśmy związku przyczynowego ze szczepieniami, ale kontynuujemy nasze dochodzenie i ocenę tych przypadków" - dodano.
Zakrzepica po szczepionce przeciw COVID-19 Johnson & Johnson: związek ten bada także EMA
Szczepionka ta jest obecnie stosowana tylko w USA. W UE została dopuszczona do obrotu 11 marca 2021 r., jednak szczepienia z jej użyciem nie rozpoczęły się jeszcze w żadnym państwie unijnym. Ma to nastąpić w kwietniu.
UE złożyła zamówienie na 200 milionów dawek tej szczepionki z opcją na dodatkowe 200 mln dawek. W połowie marca przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen zapowiadała, że kraje unijne powinny otrzymać w drugim kwartale br. około 55 milionów dawek preparatu.
PRZECZYTAJ TAKŻE:WHO: Związek między szczepionką AstraZeneca i zakrzepami prawdopodobny, ale niepotwierdzony
WHO: Nie ma podstaw, by rekomendować mieszanie szczepionek przeciw COVID-19
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: