Adam Niedzielski: EMA potwierdziła przydatność szczepionki Johnson & Johnson, będziemy ją stosować w Polsce

13 kwietnia amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oraz Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) zaleciły wstrzymanie szczepień z użyciem tego jednodawkowego preparatu Johnson & Johnson z uwagi na wystąpienie sześciu przypadków rzadkich zakrzepów krwi wśród 6,8 mln zaszczepionych osób. To jedna z trzech szczepionek używanych w USA.

Pytany o to na konferencji prasowej 14 kwietnia szef resortu zdrowia Adam Niedzielski zapewnił, że rząd bardzo wnikliwie analizuje wszelkie informacje na temat tej szczepionki; dodał, że w nocy z wtorku na środę (13/14 kwietnia) zebrał się sztab, który zdecydował o dalszej ścieżce postępowania wobec tego preparatu.

EMA o szczepionce przeciw COVID-19 Johnson & Johnson: korzyści przewyższają ryzyka

"Zostało wykrytych 6 przypadków na 7 mln podań tego preparatu w USA, czyli mówimy o przypadku jednym na mniej więcej 1 mln podań, co oczywiście jest niesłychanie rzadkim zjawiskiem" - zaznaczył Niedzielski.

"Wczoraj w godzinach wieczornych odbyło się posiedzenie komitetu sterującego Europejskiej Agencji Leków, która potwierdziła przydatność preparatu Johnson & Johnson do stosowania" - dodał minister.

Szef resortu zdrowia podkreślił, że cały czas z punktu widzenia EMA bilans korzyści nad ryzykami jest zdecydowanie większy w przypadku preparatu Johnson & Johnson.

Minister zdrowia: szczepionka Johnson & Johnson zgodnie z rekomendacjami EMA będzie stosowana w Polsce

"Dzisiaj [14 kwietnia] o godzinie 4.00 rano dotarło do nas blisko 120 tys. tego preparatu. Opieramy się absolutnie cały czas na podejściu EMY i zgodnie z tymi rekomendacjami będziemy chcieli go zastosować w szczepieniach" - poinformował Niedzielski.

ZOBACZ TAKŻE: Michał Dworczyk: Szczepionka Johnson & Johnson w pierwszej kolejności dla osób z ograniczoną mobilnością

W odróżnieniu od trzech pozostałych zatwierdzonych w UE szczepionek przeciw COVID-19, opracowanych przez koncerny: Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca, w przypadku Johnson & Johnson do uzyskania odporności wystarcza jedna dawka. Preparat nie musi też być przechowywany w zamrażarce - można go trzymać do trzech miesięcy w zwykłej lodówce.

UE złożyła zamówienie na 200 mln dawek tej szczepionki z opcją na dodatkowe 200 mln dawek. W połowie marca przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen zapowiadała, że kraje unijne powinny otrzymać w drugim kwartale 2021 r. około 55 milionów dawek preparatu J&J.

ZOBACZ TAKŻE:Szczepionki przeciw COVID-19 - czym się różnią? [PORÓWNANIE]

Szczepionka przeciw COVID-19 Johnson & Johnson: charakterystyka