„Kryteria zawarte w programie lekowym, warunkujące przejście chorego z pierwszej do drugiej linii leczenia, są u nas niepotrzebnie wygórowane” — ocenia neurolog dr hab. n. med. Alicja Kalinowska-Łyszczarz. Rozmawiamy z nią o celach i obecnych możliwościach leczenia chorych na stwardnienie rozsiane oraz polskich ograniczeniach w tym zakresie.
Potrzeba w Polsce usprawnień w organizacji leczenia stwardnienia rozsianego (SM) dla zapewnienia szybkiej ścieżki diagnostycznej oraz bezzwłocznego rozpoczynania terapii lekami modyfikującymi przebieg choroby (DMT) dla uzyskania optymalnych wyników terapii i utrzymania pacjentów jak najdłużej w sprawności – wynika z pierwszego krajowego badania, przeprowadzonego na grupie polskich pacjentów.
W Polsce w ramach programu lekowego w pierwszej linii leczenia chorych na stwardnienie rozsiane (SM) są dostępne preparaty doustne oraz podawane drogą iniekcji. O zasadach doboru odpowiedniej terapii, uwzględnianiu preferencji pacjentów i skuteczności leków rozmawiamy z prof. dr. hab. n. med. Adamem Stępniem.
27 maja obchodzimy Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego. W Polsce na SM chorować może nawet 50 tysięcy osób. Choć dostęp do leczenia tego schorzenia wciąż ulega poprawie, pozostaje jeszcze wiele nierozwiązanych problemów, które rzutują na codzienne funkcjonowanie dotkniętych tą chorobą. "Chorzy na stwardnienie rozsiane potrzebują kompleksowej opieki, w tym dostępu do fachowej rehabilitacji oraz wsparcia psychologa klinicznego” - mówi prof. dr hab. n. med. Konrad Rejdak, prezes elekt Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
„Wpływ pandemii SARS-CoV-2 na jakość życia pacjentów z SM, a także na aktywność i przebieg choroby to bardzo gorący temat w neurologii” — twierdzi prof. dr hab. n. med. Konrad Rejdak, prezes elekt Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Ci chorzy, narażeni na stres związany z pandemią koronawirusa, mogą doświadczać różnych problemów. „Zadaniem lekarzy jest pomóc im je rozwiązywać” — dodaje profesor.
Jak co roku, w maju rusza kolejna, 9. już edycja kampanii "SM - walcz o siebie"! Kampania rozpoczynająca się podczas trwającej pandemii COVID-19, zachęca pacjentów do aktywnej postawy w tym szczególnym momencie, zwiększania wiedzy na temat swojej choroby, do świadomego zarządzania życiem z SM.
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR) - ogólnopolska organizacja pacjencka działająca na rzecz środowiska osób ze stwardnieniem rozsianym (SM), zaprasza do wspólnego świętowania Światowego Dnia SM, który obchodzony jest 30 maja w 68 krajach na całym świecie.
Opieka nad chorymi na stwardnienie rozsiane (SM) ma szanse stać się w Polsce modelowym przykładem ochrony zdrowia zorientowanej na wartość (value based health care, VBHC). Należy jednak podkreślić, że poprawa opieki nad chorym na SM powinna opierać się na dwóch filarach: optymalizacji modelu opieki oraz realnym i szybkim dostępie pacjentów do technologii lekowych zalecanych przez europejskie standardy terapii, opracowywane z udziałem polskich neurologów (ECTRIMS/EAN 2018).
„Dostępne dane wskazują, że skuteczne leczenie stwardnienia rozsianego, nawet z wykorzystaniem droższych leków, w perspektywie długofalowej może zmniejszać całkowite koszty choroby” — stwierdza dr hab. n. med. prof. UM w Łodzi Mariusz Stasiołek, z którym rozmawiamy o optymalnym podejściu do terapii SM.
Na podstawie analizy danych z 10-letniego programu badań klinicznych oraz danych porejestracyjnych uzyskanych po wprowadzeniu kladrybiny w tabletkach na rynek w 2017 r., nie stwierdzono nowych sygnałów związanych w bezpieczeństwem - poinformowała firma Merck.
Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu ze spółką Sandoz AG. Lek jest obecnie w III fazie badań klinicznych w terapii rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Zgodnie z umową, Polpharma Biologics będzie odpowiadać za rozwój i wytwarzanie leku.
Ze stwardnieniem rozsianym (SM) zmaga się ponad 2,5 mln osób na świecie. W Polsce na tę chorobę cierpi ok. 50 tys. osób. Stwardnienie rozsiane najczęściej dotyka osoby młode w przedziale wiekowym 20-40 lat. Większość pacjentów to kobiety. 30 maja obchodzony jest Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego. Głównym motywem tegorocznych obchodów są niewidzialne objawy SM.
Trzy lata temu pojawiła się informacja, że będzie dostępny skuteczny lek w terapii postaci pierwotnie postępującej stwardnienia rozsianego (PPMS), która bardzo szybko prowadzi do niepełnosprawności. W tej chwili okrelizumab to jedyny lek rekomendowany w terapii PPMS.
Okrelizumab jest wygodnym w stosowaniu lekiem, o wysokiej skuteczności, zwłaszcza w postaci rzutowo-remisyjnej stwardnienia rozsianego. Wykazuje przy tym niewielkie ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Niestety, w Polsce do tej pory nie został objęty refundacją.
Stwardnienie rozsiane jest nieuleczalną, przewlekłą chorobą zapalno-demielinizacyjną OUN, którą charakteryzuje stała aktywność procesu chorobowego. W związku z tym ma ona duży wpływ na styl życia pacjenta i jego niezależność.
Kiedy możemy spodziewać się rozpoczęcia pilotażu opieki koordynowanej dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym? - zapytaliśmy Andrzeja Śliwczyńskiego, zastępcę dyrektora Departamentu Świadczeń Opieki Zdrowotnej NFZ, podczas debaty "Pulsu Medycyny" poświęconej sytuacji chorych na SM.
W jaki sposób zwiększenie katalogu terapii stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego przełożyło się na spadek kosztów pośrednich? - zapytaliśmy dr. Jakuba Gierczyńskiego, eksperta systemu ochrony zdrowia, podczas debaty "Pulsu Medycyny", poświęconej sytuacji chorych na SM w Polsce.
Pula pieniędzy, przeznaczonych na leczenie pacjentów z SM, sukcesywnie wzrasta. „Jeżeli chodzi o terapię lekami pierwszej linii, to przeznaczyliśmy w tym roku na ten cel ponad 300 mln złotych, a na drugą linię: ponad 80 mln zł” - mówi Iwona Kasprzak, dyrektor Departamentu Gospodarki Lekami NFZ, która była gościem debaty, zorganizowanej przez "Puls Medycyny".
Coraz większa zachorowalność na choroby neurodegeneracyjne to powszechny problem światowy, który będzie narastał wraz z postępującym starzeniem się społeczeństwa – powiedziała dr hab. n. med. Iwona Kurkowska-Jastrzębska, prof. nadzw. IPiN.
Stwardnienie rozsiane jest jedną z najczęstszych chorób diagnozowanych w neurologii, dotyczących ludzi młodych. Szacuje się, że ok. 46 tys. Polaków boryka się z SM na różnych jego etapach. W kolejkach do leczenia czeka ponad 700 chorych. Jakie zmiany systemowe i organizacyjne są potrzebne, żeby poprawić dostęp do programów lekowych? Zapytaliśmy o to ekspertów, którzy wzięli udział w debacie „Pulsu Medycyny”.
Stwardnienie rozsiane (SM) może być błędnie diagnozowane aż w 18 proc. przypadków - wynika z przeprowadzonych w USA badań. Przeciętnie przez cztery lata pacjentów leczono z powodu SM, którego nie mieli, zanim w końcu udało się postawić właściwą diagnozę.
O postaciach stwardnienia rozsianego, skali ich występowania i możliwościach indywidualizacji leczenia chorych oraz właściwościach i działaniu okrelizumabu rozmawiamy z prof. dr. hab. n. med. Konradem Rejdakiem, prezesem elektem Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
Wyniki badań OPERA I i OPERA II, opublikowane w 2017 roku na łamach „The New England Journal of Medicine”, przedstawiają porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii okrelizumabem oraz interferonem beta-1a w postaci rzutowo-remisyjnej stwardnienia rozsianego. Są one na tyle obiecujące, że dają nadzieję zarówno lekarzom, jak i pacjentom na długo oczekiwany przełom w leczeniu.
O indywidualizacji długotrwałej terapii chorych na stwardnienie rozsiane, uwzględniającego konieczne zmiany leków, w tym immunodeplecyjnych, a także oczekiwanych przez neurologów innowacyjnych terapiach SM rozmawiamy z prof. dr. hab. n. med. Krzysztofem Selmajem.