Dzięki systemom stałego monitorowania glikemii łatwiej zapobiegać spadkom i wzrostom glukozy, które są tak niebezpieczne. Pacjent czuje się bezpieczny, ma bowiem stały odczyt stężenia glukozy - mówi prof. Grzegorz Dzida, specjalista diabetologii.
Podczas 17. edycji konferencji “Polityka lekowa“ przy trzech okrągłych stołach spotkali się przedstawiciele wszystkich stron zainteresowanych kształtowaniem polityki lekowej państwa. Zapraszamy do lektury raportu z wypracowanymi przez ekspertów tezami.
Obecnie dostępne są trzy opcje terapeutyczne dla pacjentów z zaawansowaną postacią choroby Parkinsona: głęboka stymulacja mózgu oraz dwie terapie infuzyjne - apomorfina podskórnie i lewodopa dojelitowo. Lekarze i pacjenci oczekują na wprowadzenie podskórnej formy lewodopy, która będzie mogła być podawana 24 godziny na dobę bez przerwy, co zapewni lepszą kontrolę objawów. Nowa terapia jest mało inwazyjna, wygodna dla pacjentów i tańsza od obecnych metod leczenia - tłumaczy prof. Joanna Siuda.
Produkcja leków w kraju ma ogromne znaczenie dla pacjentów, o czym przekonaliśmy się w czasie pandemii. Dzięki niej jesteśmy uniezależnieni od zmian na globalnych rynkach, a chorzy mają zapewniony stały dostęp do leków – mówi Joanna Drewla, dyrektor generalna Servier Polska.
Ostra białaczka szpikowa ma bardzo agresywny, szybko postępujący przebieg, dlatego kluczowe jest szybkie rozpoznanie i wdrożenie optymalnego leczenia. Rokowanie zależy m.in. od wieku i stanu pacjenta, a także jego profilu genetycznego. W Polsce dostępne są podobne terapie co na świecie, coraz częściej spersonalizowane. Obecnie pilną potrzebą wydaje się zrefundowanie iwosidenibu (selektywnego inhibitora IDH1) z azacytydyną, co pozwoliłoby znacząco wydłużyć średnie przeżycie chorych starszych — mówi prof. Agnieszka Wierzbowska.
Zespoły Dravet i Lennoxa-Gastauta to rzadkie zespoły padaczkowe o ciężkim przebiegu, które powodują m.in. regres rozwoju intelektualnego i trudne do leczenia napady padaczkowe. Szybkie rozpoznanie i wdrożenie terapii mogą pomóc uniknąć negatywnych następstw tych chorób. Ważna jest przy tym indywidualizacja terapii — zauważa prof. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska.
W ciągu ostatnich lat nastąpił skok cywilizacyjny w obszarze technologii medycznych. Na rynku pojawiły się bardzo zaawansowane urządzenia, jak te będące po prostu sztuczną trzustką, i to one coraz częściej decydują, jak należy leczyć chorych - mówi prof. Małgorzata Myśliwiec, konsultant wojewódzki w dziedzinie endokrynologii i diabetologii dziecięcej.
Istotnym wyzwaniem w kontekście opieki nad pacjentami ze spondyloartropatiami zapalnymi pozostają opóźnienia diagnostyczne oraz skuteczne leczenie - mówi prof. Brygida Kwiatkowska, konsultant krajowa w dziedzinie reumatologii.
Średnio rocznie w populacji pacjentów z HAE zdarzają się 2-3 kobiety w ciąży. Jakie zmiany w zakresie dostępności do leczenia są konieczne, by zapewnić pacjentkom w ciąży bezpieczną i skuteczną profilaktykę napadów HAE?
Wśród chorych z HAE można zidentyfikować grupy pacjentów, będące w szczególności narażone na nasilenie objawów. Jedną z najbardziej wrażliwych grup pacjentów są kobiety w ciąży - mówi Michał Rutkowski, prezes Zarządu Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Chorym z Obrzękiem Naczynioruchowym PIĘKNIE PUCHNĘ.
W Europie już ponad jedna piąta populacji jest w wieku 65 lat lub więcej. Szacuje się, że do 2050 r. osoby starsze będą stanowić prawie jedną trzecią populacji. - Zmiany demograficzne wymuszają na nas nowe podejście do prewencji i szerszego wykorzystania szczepionek w ochronie dorosłych - mówi Krzysztof Kępiński, członek zarządu GSK.
Terapia genowa jest refundowana w Polsce dla pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (ang. spinal muscular atrophy, SMA) zidentyfikowanych w przesiewie noworodkowym. Niestety, nie dla wszystkich — nie mają do niej dostępu dzieci z czterema kopiami genu SMN2. Tymczasem to ta grupa chorych rokuje najlepiej, więc dzięki podaniu terapii genowej od razu po urodzeniu prawdopodobnie w ogóle nie doszłoby u tych osób do rozwoju objawów. Obniżyłoby to również koszty hospitalizacji.
W ostatnich latach w polskiej okulistyce zaszło wiele pozytywnych zmian, m.in. rozwijany jest program lekowy w zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem i cukrzycowym obrzęku plamki. Konieczne są jednak zmiany organizacyjne, prowadzące do tego, żeby pacjenci szybciej do niego trafiali. Program ten należałoby również rozszerzyć o leczenie zakrzepu żyły środkowej siatkówki. Przed jakimi jeszcze wyzwaniami stoi okulistyka w naszym kraju – mówi o tym prof. Marek Rękas, konsultant krajowy w dziedzinie okulistyki.
W Polsce sytuacja pacjentów z rakiem gruczołu krokowego w zakresie diagnostyki i leczenia uległa znacznej poprawie. Natomiast w dalszym ciągu są pewne deficyty, które należy uzupełnić. Na etapie diagnostyki to przede wszystkim refundacja biopsji fuzyjnej. Konieczny jest także dostęp do nowoczesnych terapii dla chorych z zaawansowaną postacią nowotworu - mówi dr hab. Jakub Żołnierek. Jakie są jeszcze niezaspokojone potrzeby pacjentów z rakiem stercza?
Kamizelka defibrylująca uzyskała pozytywne rekomendacje Rady Przejrzystości i Agencji Oceny Technologii Medycznych, ale wciąż niejasne są oficjalne wskazania do jej stosowania oraz zasady refundacji. Tymczasem zarówno pacjenci, jak i lekarze czekają na możliwość pełnego dostępu do tej technologii, która tylko w ostatnich latach uratowała już kilkanaście żyć w Polsce dzięki zastosowaniu jej za zgodą płatnika.
W ostatnich 2-3 latach w leczeniu zaawansowanego raka dróg żółciowych pojawiło się wiele nowych opcji terapeutycznych. - Niestety, w Polsce nie mamy dostępu ani do immunoterapii, ani do leczenia celowanego. Co więcej, nie mamy też dostępu do nowoczesnej diagnostyki molekularnej - mówi dr n. med. Leszek Kraj z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, wyrażając nadzieję, że ta sytuacja wkrótce ulegnie poprawie.
Obecnie do dyspozycji mamy dwa rodzaje blokerów interleukiny I. Jeden z nich wymaga codziennego podawania, natomiast drugi lek z tej grupy ma charakter długodziałający - mówi prof. Brygida Kwiatkowska, konsultant krajowa w dziedzinie reumatologii.
Dobra kontrola glikemii jest warunkiem prawidłowego leczenia chorych na cukrzycę, a dobre wyrównanie glikemii jest praktycznie niemożliwe bez wsparcia technologicznego w postaci systemów jej monitorowania - mówi prof. Grzegorz Dzida z Katedry i Kliniki Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
Nasze uzależnienie od importu substancji czynnych wynosi ok. 97 proc., od leków i wyrobów gotowych od 70 do 80 proc. Do czasu pandemii nie stanowiło to dla nas dużego problemu. Ale ten kryzys pokazał, że wraz z pojawieniem się jakiegokolwiek ryzyka na kolejnych rynkach wprowadza się zakaz eksportu, tym samym nasz dostęp do leków staje się zagrożony – komentuje Sebastian Szymanek, prezes zarządu Zakładów Farmaceutycznych Polpharma.
„Puls Medycyny” po raz kolejny zaprasza do dyskusji o polityce lekowej państwa. Przy okrągłym stole spotkają się przedstawiciele wszystkich stron zainteresowanych kształtowaniem polityki lekowej państwa. Chcemy stworzyć platformę swobodnego dialogu między decydentami a ekspertami i interesariuszami.
Otyłość to choroba wpisana na listę Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (w klasyfikacji ICD‑10). Mimo to nadal jest dla systemu ochrony zdrowia „przezroczysta”. Tymczasem lecząc skutecznie chorobę otyłościową, zapobiegamy jej ponad 200 powikłaniom.
W ramach 16. edycji konferencji „Polityka lekowa” odbyła się debata pt. „Największe niezrealizowane potrzeby pacjentów w onkologii”. Specjaliści biorący w niej udział zwrócili uwagę, że mimo dostępu do innowacyjnych terapii w onkologii, wciąż wyzwaniem jest optymalizacja wyceny świadczeń.
W ramach 16. edycji konferencji „Polityka lekowa” odbyła się debata pt. „Ścieżka diagnostyczno-terapeutyczna pacjentów z rzadkimi chorobami neurologicznymi, metabolicznymi i diabetologicznymi”. Specjaliści biorący w niej udział zwrócili uwagę, że mimo wielu pozytywnych zmian, przed tym obszarem medycyny wciąż stoi wiele wyzwań.
Prof. Mariusz Wyleżoł podkreśla, że twierdzenia jakoby chorzy na otyłość, sięgając po leki umożliwiające im redukcję masy ciała, a przy tym szeroko wykorzystywane w leczeniu cukrzycy, “odbierają” pacjentom diabetologicznym możliwość leczenia, są nieuprawnione i prowadzą do jeszcze większej dyskryminacji chorych otyłych.
Jakie są zależności między pewnymi chorobami? Czy można określić konkretną korelację między występowaniem niektórych schorzeń, czy może też one wzajemnie się przenikają, utrudniając wyznaczenie jednoznacznej granicy między nimi? Jak bardzo nerki wpływają na pracę serca i odwrotnie? Co pojawia się jako pierwsze: otyłość czy cukrzyca? O tych zagadnieniach zdrowotnych dyskutowali eksperci podczas debaty „Zespół sercowo-nerkowo-metaboliczny, czyli czy współczesne społeczeństwo jest skazane na wielochorobowość”, zorganizowanej w ramach 16. konferencji „Polityka lekowa”.
Mamy duży problem z diagnostyką raka płuca w Polsce. Jest ona wydłużona i średnio trwa od 3 do nawet 6 miesięcy. Skutkiem przedłużającej się diagnostyki jest utrata szansy na wdrożenie optymalnego dla pacjenta standardu terapii - mówi Aleksandra Wilk, dyrektor Sekcji Raka Płuca Fundacji TO SIĘ LECZY.
Ekspert podkreśla, że najważniejsze jest to, aby bez względu na zmiany polityczne kontynuować to, co już działa i jest dobre dla systemu oraz pacjentów. Taką rzeczą jest uruchomiony w tym roku Narodowy Program Chorób Układu Krążenia — jedna z dwóch takich strategii w Europie.