Mamy dane, które dowodzą, jak ochrona prawna danych (RDP) wpływa na konkurencyjność Europy i dostęp pacjentów do nowych leków. Skrócenie tego okresu o 2 lata może spowodować wstrzymanie badań klinicznych – mówi Nathalie Moll, dyrektor Generalnej Europejskiej Federacji Przemysłu i Stowarzyszeń Farmaceutycznych EFPIA.
Autorzy innowacyjnych pomysłów z całego świata po raz trzeci zmierzą się w prezentacji swoich pomysłów przed najwyższej klasy polskimi ekspertami branżowymi. Już niebawem innowatorzy zaprezentują rozwiązania mające zmieniać przyszłość opieki zdrowotnej dla kobiet i dzieci. Czy tym razem uda się wyłowić rozwiązania, które uzdrowią polski system opieki zdrowotnej i zrewolucjonizują rynek usług medycznych?
Specjaliści z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu pracują nad aplikacją, w której sztuczna inteligencja (AI) pomoże ocenić stan zdrowia dziecka. Dzięki niej mniej doświadczonym lekarzom lub ratownikom medycznym łatwiej będzie stwierdzić, czy mały pacjent wymaga natychmiastowej pomocy.
Dostęp do innowacyjnych terapii i rozwiązań diagnostycznych w kraju w ostatnim roku zwiększył się. Na tle państw Grupy Wyszehradzkiej Polska poprawiła wynik przede wszystkim w dwóch obszarach – w onkologii oraz w chorobach rzadkich i nieznacznie w chorobach przewlekłych. Nadal lepszy wynik notują Czechy i Słowacja, a Polska plasuje się tuż przed Węgrami.
Istotną kwestią jest wchodzenie leków innowacyjnych na rynek europejski w porównaniu np. z rynkiem amerykańskim, gdzie dzieje się to szybciej. Drugą kwestią pozostaje to, na rynki jakich państw leki innowacyjne wchodzą w pierwszej kolejności. Niestety, to głównie pięć najbogatszych państw UE - mówi Katarzyna Piotrowska-Radziewicz, dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia.
Po pięciu latach przerwy na polski rynek wraca międzynarodowy konkurs innowacji w medycynie i farmacji PRIX GALIEN. Kapitule konkursu przewodniczy prof. dr hab. n. med. Cezary Szczylik. Gala wręczenia nagród odbędzie się 19 listopada 2024 r.
Dzięki systemowi uczenia maszynowego o nazwie AI-MARRVEL (AIM) genetycy będą mogli szybciej i łatwiej diagnozować choroby genetyczne spowodowane przez mutację pojedynczego genu - informuje pismo “NEJM AI”. AIM daje także nową nadzieję w nierozwiązanych od lat przypadkach chorób rzadkich, umożliwiając powtórne analizy.
Narodowy Instytut Onkologii w Gliwicach jest pierwszym i jak do tej pory jedynym ośrodkiem w Polsce, w którym chorzy na nowotwory są leczeni przy użyciu nowej, bardzo precyzyjnej metody naświetlania – radioterapii adaptacyjnej.
Technologie przyszłości w zastosowaniu klinicznym, edukacja medyczna w erze cyfrowej oraz biofarmacja obliczeniowa to trzy nowe kierunki studiów podyplomowych, które pojawiły się w ofercie Medycznego Centrum Kształcenia Podyplomowego UJ CM.
Potrzebę wykorzystania rozwiązań opartych o AI widać już dziś na uczelni – w edukowaniu, badaniach naukowych, ale też w codziennej praktyce szpitalnej. Studenci oczekują bardziej nowoczesnych i atrakcyjnych metod nauczania, a gdy już wejdą za kilka lat na rynek pracy, stosowanie innowacji będzie zdecydowanie bardziej powszechne niż w tej chwili, więc muszą być na to przygotowani – podkreśla dr hab. n. med. Piotr Kalinowski, koordynator kliniczny i naukowy projektu “Lider sztucznej inteligencji w ochronie zdrowia”.
Działanie sztucznej inteligencji (AI) opiera się na analizie danych, uczeniu się ich oraz podejmowaniu decyzji lub realizacji zadań na podstawie zgromadzonej wiedzy. - Aby rozwijać AI w medycynie, wyzwaniem bywa właśnie dostarczenie danych - ocenia prof. Jarosław Reguła.
Nowoczesne metody chirurgiczne odgrywają kluczową rolę w leczeniu nowotworów u dzieci, umożliwiając bardziej precyzyjne usunięcie guzów, minimalizując przy tym uszkodzenie zdrowych tkanek i poprawiając funkcjonalność oraz jakość życia małych pacjentów. Postęp w tej dziedzinie przyczynił się do znaczącego rozwoju strategii terapeutycznych, w szczególności w leczeniu kostniakomięsaka – jednego z najczęściej występujących nowotworów kości u dzieci.
Polska Federacja Szpitali, Koalicja AI w Zdrowiu oraz zespół ekspertów wZdrowiu zapraszają do wzięcia udziału w jubileuszowej 5. edycji raportu Top Disruptors in Healthcare, prezentującego innowacyjne startupy medyczne zarówno w kraju, jak i w regionie CEE.
14 lutego w Klinice Neurochirurgii Państwowego Instytutu Medycznego Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie odbędą się dwa innowacyjne zabiegi neurochirurgiczne - wszczepienie pompy morfinowej oraz specjalnych elektrod pacjentowi z popółpaścową neuralgią trójdzielną.
Wrocławska firma Biotts złożyła zgłoszenie patentowe w USA obejmujące m.in. semaglutyd transdermalny (GLP1). Spółka zamierza wprowadzić na rynek gotowy produkt w naskórnych plastrach do końca 2026 r. Semaglutyd to “gwiazda” globalnej medycyny, regulująca poziom cukru we krwi i wykorzystywana w leczeniu cukrzycy typu 2 i otyłości.
W niedzielę, 29 stycznia po raz pierwszy wszczepiono człowiekowi implant mózgowy firmy neurotechnologicznej Neuralink. Jak informuje założyciel firmy, miliarder Elon Musk, pacjent po zabiegu szybko wraca do zdrowia.
Nowy lek na odchudzanie opracowywany przez amerykańskich naukowców imituje mechanizmy w mięśniach, jakie towarzyszą ćwiczeniom wytrzymałościowym. Testy na myszach wykazały, że pozwala on zużyć więcej energii i zwiększyć aktywność, co powoduje chudnięcie bez wysiłku fizycznego. Innowacyjna terapia mogłaby znaleźć zastosowanie w leczeniu otyłości i różnych chorób metabolicznych, ale także w schorzeniach związanych z zaburzeniami funkcjonowania mięśni. To zupełnie inne podejście niż w przypadku najnowszych leków zarejestrowanych w leczeniu cukrzycy i otyłości.
W polskim systemie ochrony zdrowia nie brakuje innowatorów, cały system trudno jednak określić jako innowacyjny, co potwierdzają światowe rankingi. I mowa nie tylko o zaawansowanych technologiach, ale również o lekach i metodach leczenia, badaniach naukowych czy innowacjach organizacyjnych - stwierdza dr hab. Barbara Więckowska, profesor SGH i kierowniczka Zakładu Innowacji w Ochronie Zdrowia na tej uczelni. Jakie są tego przyczyny?
Polski pielęgniarz pokazał, jak wykorzystać sztuczną inteligencję do nauki komunikacji ze starszymi pacjentami. Symulator ma przede wszystkim za zadanie udoskonalić umiejętności komunikacyjne przyszłych pielęgniarek i pielęgniarzy, co jest kluczowe w pracy z osobami cierpiącymi na demencję.
Problemem w lepszym poznaniu niedokrwistości Fanconiego, bardzo rzadkiej choroby o podłożu genetycznym, jest niewielka liczba pacjentów i - w efekcie - trudności z przeprowadzeniem badań klinicznych z ich udziałem. Z pomocą przychodzi zaawansowana matematyka i stworzenie modeli tzw. cyfrowych bliźniaków.
W Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu wykonano pionierski zabieg wymiany zastawki aortalnej TAVI u pacjenta z niewydolnością nerek. Lekarze przygotowali go do zabiegu z wykorzystaniem rezonansu magnetycznego i tomografii komputerowej bez kontrastu w zakresie serca i głównych naczyń oraz echokardiografii z obrazowaniem 3D.
Przeciwciała monoklonalne, terapie genowe, pobudzanie neuroregeneracji - to tylko kilka z bardzo obiecujących kierunków rozwoju współczesnej neurologii. Ta zmieniła się ze specjalizacji głównie diagnostycznej w dziedzinę, w której możliwe jest nowoczesne, skuteczne leczenie pacjentów - podkreśla prof. Konrad Rejdak, prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, i zaznacza, że dokonujący się postęp sprawia, że rozwijane są skuteczne terapie na choroby układu nerwowego, które jeszcze do niedawna były uważane za nieuleczalne.
Aplikacje wykorzystujące wirtualną rzeczywistość mogą być pomocne w terapii i rehabilitacji osób po udarze mózgu. Naukowcy z Wydziału Mechatroniki Politechniki Warszawskiej stworzyli trzy tego typu rozwiązania przeznaczone dla pacjentów z różnym komplikacjami poudarowymi.
Przeprowadzanie wirtualnych zabiegów na „cyfrowym bliźniaku“ pacjenta z udarem niedokrwiennym lub krwotocznym pozwoli wybrać najlepszą metodę leczenia i ograniczyć związane z nim ryzyko - poinformowali naukowcy z Amsterdam University Medical Center.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła 8 grudnia do użytku pierwszą w USA terapię genową, w której stosowane są metody edycji genów CRISPR. Lek służy do leczenia anemii sierpowatej, a jego zatwierdzenie jest według ekspertów przełomem w medycynie oraz podejściu do tej rzadkiej choroby.
Agencja Badań Medycznych ogłosiła plan działalności na 2024 rok. Wśród kluczowych inicjatyw znajdują się nowe programy profilaktyczne, zwiększenie dostępu do innowacyjnych terapii oraz znaczące inwestycje w badania nad chorobami cywilizacyjnymi.
W Państwowym Instytucie Medycznym MSWiA w Warszawie został przeprowadzony pierwszy w Polsce zabieg biopsji guza mózgu z użyciem mikroskopu konfokalnego, który pozwala na ocenę komórek nowotworowych w ciele pacjenta.