Jeśli uznacie, że danej kobiecie nie powinniście wydać tabletki “dzień po”, to po prostu tego nie zrobicie, to jest wasza kompetencja i tak jest podpisana umowa. Pomóżcie polskim kobietom, które naprawdę przez 8 lat były pozbawione antykoncepcji awaryjnej. W świecie współczesnym to jest po prostu nienormalne - powiedziała minister Leszczyna w PR1.
NFZ od 1 maja otrzymał ok. 150 wniosków od aptek, które chcą wziąć udział w pilotażowym programie dotyczącym sprzedaży tzw. tabletki “dzień po”. Prezes NFZ Filip Nowak powiedział, że farmaceuta, który odmówi wystawienia recepty na antykoncepcję awaryjną osobie poniżej 18. roku życia, "nie będzie przez NFZ karany".
Nie ma żadnych limitów na usługę farmaceuty w pilotażu antykoncepcji awaryjnej. Narodowy Fundusz Zdrowia zapłaci za każdą konsultację farmaceuty udzieloną pacjentce, która zgłosi się do apteki po tabletkę "dzień po" - przekazał w komunikacie Fundusz.
Minister zdrowia podejmie kolejne działania legislacyjno-regulacyjne, mające na celu wprowadzenie limitu wydatków publicznych na opakowania i leki gotowe, wykorzystywane do sporządzania leków recepturowych. Chodzi o nadużycia dotyczące leków recepturowych - poinformowano w komunikacie resortu zdrowia.
Istotną kwestią jest wchodzenie leków innowacyjnych na rynek europejski w porównaniu np. z rynkiem amerykańskim, gdzie dzieje się to szybciej. Drugą kwestią pozostaje to, na rynki jakich państw leki innowacyjne wchodzą w pierwszej kolejności. Niestety, to głównie pięć najbogatszych państw UE - mówi Katarzyna Piotrowska-Radziewicz, dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia.
Apteka to idealne miejsce, by podjąć z pacjentem rozmowę o stylu życia i jego znaczeniu dla zdrowia układu krążenia - mówi prof. dr hab. n. med. Piotr Jankowski z Katedry i Kliniki Chorób Wewnętrznych i Gerontokardiologii w Centrum Medycznym Kształcenia Podyplomowego i Szpitala im. prof. W. Orłowskiego CMKP w Warszawie.
Gdy na recepcie nie wpisano sposobu dawkowania leku lub wpisano go nieczytelnie, farmaceuta będzie mógł wydać ilość leku zawartą w czterech najmniejszych opakowaniach - przewiduje projekt rozporządzenia ministra zdrowia.
Naczelna Izba Aptekarska stoi na stanowisku, że wystawienie przez farmaceutę recepty na antykoncepcję awaryjną po przeprowadzeniu wywiadu wymaga zgody przedstawiciela ustawowego małoletniego pacjenta. Pilotaż tego rozwiązania rusza już 1 maja, a MZ przekonuje, że zgoda rodzica nie jest potrzebna.
Naczelna Rada Aptekarska stoi na stanowisku, że farmaceuci będący właścicielami aptek, zasługują na ochronę państwa oraz umożliwienie im funkcjonowania na rynku aptecznym na zasadach uczciwej konkurencji. Z takiej samej ochrony korzystają farmaceuci w wielu innych krajach Unii Europejskiej, np. w Niemczech czy we Francji.
25 kwietnia w Brukseli odbyło się pierwsze spotkanie unijnego Sojuszu na Rzecz Leków Krytycznych, który ma wspomóc Komisję Europejską w zapobieganiu niedoborom leków. Podstawą jego działalności jest unijna lista leków krytycznych. W spotkaniu wzięli udział Krajowi Producenci Leków.
Wydatki na refundację leków recepturowych byłyby niższe, gdyby nie zawyżone ceny opakowań używanych do przygotowania leków recepturowych. Część aptek chętnie wykorzystuje ten mechanizm do maksymalizacji zysków - wskazuje Narodowy Fundusz Zdrowia.
Sektor leków sierocych od dawna notuje wzrost na rynku farmaceutycznym. Jednak to się może wkrótce zmienić. Według raportu Evaluate z 2024 r. dynamika sprzedaży wyraźnie maleje i prawdopodobnie „ledwo osiągnie dwucyfrowy wzrost”. Mimo to rynek leków sierocych osiągnie wartość 270 miliardów dolarów do 2028 roku.
Wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny powiedział we wtorek (23 kwietnia), że mogą zostać zwiększone normy dotyczące ilości sprowadzanej do Polski medycznej marihuany. - Być może trzeba było założyć większą ilość sprowadzania tego surowca - dodał Konieczny.
W przeprowadzonej wśród specjalistów w dziedzinie nauk przyrodniczych ankiecie, ponad połowa stwierdziła, że ich firmy zakazały pracownikom korzystania z popularnego narzędzia sztucznej inteligencji OpenAI ChatGPT. W tym 65 proc. zakazów dotyczyło 20 największych firm farmaceutycznych. Powód? Było to przede wszystkim podyktowane obawami przed wyciekiem danych do konkurencji.
Ryzyko wystąpienia nieplanowanej ciąży nie jest sytuacją, którą można określić jako „zagrożenie zdrowia“, a tylko wówczas Prawo farmaceutyczne dopuszcza wystawienie recepty farmaceutycznej - to jedna z wielu uwag Rzecznika Praw Obywatelskich do projektu, który ma ułatwić dostęp do tabletki ”dzień po“.
Pytanie o alergie lub przeziębienie jest aktualne przez większą część roku. Wraz ze wzrostem średniej temperatury na świecie sezony alergiczne stają się coraz dłuższe i intensywniejsze. Według jednego z badań, w latach 1990-2018 sezon pylenia w USA wydłużył się o 20 dni, a stężenie pyłków wzrosło o 21 proc. W Wielkiej Brytanii Agencja Bezpieczeństwa Zdrowia (UKHSA) ostrzega, że sezon alergii na pyłki, który zwykle rozpoczynał się w okolicach marca, może teraz rozpocząć się już w styczniu lub lutym. Jak więc odróżnić sezonowe alergie od przeziębienia?
Zakończyły się konsultacje projektu w sprawie pilotażu, w ramach którego tabletka “dzień po” ma być dostępna jako usługa farmaceutyczna. Farmaceuci, lekarze i położne uważają, że wystawianie recept farmaceutycznych na pigułkę "dzień po" osobom niepełnoletnim bez zgody rodzica może być niezgodne z prawem.
Firma zajmująca się cyberbezpieczeństwem, usunęła na zlecenie producentów oryginalnych leków ponad 250 stron internetowych oferujących fałszywe wersje popularnych leków na odchudzanie i leków przeciwcukrzycowych GLP-1.
- To jest rozwiązanie niedoskonałe i na pewno je zmienimy, jak pan prezydent Duda przestanie być prezydentem – zadeklarowała minister zdrowia Izabela Leszczyna w audycji „Bez uników” w PR 3. W ten sposób szefowa resortu zdrowia odniosła się do propozycji, aby to farmaceuta decydował o wydaniu tzw. tabletki “dzień po”.
O nowych możliwościach stojących przed zawodem farmaceuty o raz o skutkach wprowadzenia nowelizacji do Prawa farmaceutycznego, tzw. Apteki dla Aptekarza 2.0 rozmawiali 15 kwietnia szefowa Kancelarii Prezydenta Grażyna Ignaczak-Bandych oraz prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Marek Tomków.
Jeśli chcemy dążyć do wykorzystania potencjału farmaceutów i coraz szerszego wdrażania usług opieki farmaceutycznej, musimy zapewnić farmaceutom prawne bezpieczeństwo. Taki cel przyświeca właśnie zaproponowanemu rozwiązaniu podaży nadzorowanej. Jeśli kobieta przyjmie tabletkę „dzień po” w obecności farmaceuty, wówczas ryzyko, że zostanie ona zastosowana nieprawidłowo, będzie znacznie niższe - mówi dr n. farm. Piotr Merks, przewodniczący ZZPF.
Minister zdrowia Izabela Leszczyna powiedziała, że chce, by od września szczepienia dzieci przeciw HPV były dostępne w szkołach i jest to uzgodnione z minister edukacji Barbarą Nowacką. Zapowiedziała też wprowadzenie tych szczepień w aptekach.
W moim odczuciu w dyskusji nadmiernie koncentrujemy się na kwestii zgody opiekuna prawnego na wydanie antykoncepcji awaryjnej pacjentom w wieku 15-18 lat - mówi Marek Tomków, prezes NIA. Zastrzega jednak, że zdaniem samorządu uzyskanie takiej zgody będzie konieczne. Prezes NIA krytycznie wypowiedział się również o propozycji ZZPF w zakresie przebiegu konsultacji i wydania antykoncepcji awaryjnej przez farmaceutę.
Od 1 maja ma wystartować pilotaż, w którego ramach farmaceuci będą mogli wydawać tabletkę “dzień po” na receptę farmaceutyczną. Związek Zawodowy Pracowników Farmacji przygotował propozycję tego, jak mogłaby wyglądać ta procedura. Zgodnie z zaleceniem ZZPF, pacjentka musiałaby przyjąć preparat w obecności farmaceuty. Związek rekomenduje także obecność opiekuna prawnego w przypadku osób, które nie ukończyły 18. r.ż.
Jak wynika z badania przeprowadzonego przez GlobalData, spora część lekarzy nadal przepisywałaby swoim pacjentom leki oryginalne, gdyby nie kwestia oszczędności, jakie daje stosowanie leków generycznych. W badaniu wzięło udział prawie 300 pracowników ochrony zdrowia na całym świecie. Przywiązanie do leków oryginalnych zadeklarowało 40 proc. z nich.
Ministerstwo Zdrowia wydało 8 kwietnia nową tzw. listę antywywozową, czyli obwieszczenie w sprawie produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności. W wykazie znalazło się 228 pozycji.