Inwestowanie w świadczenia zdrowotne realizowane w aptekach ma sens i jest opłacalne - przekonuje prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Marek Tomków. Jak przekazuje, Ministerstwo Zdrowia zgadza się z postulatem środowiska farmaceutów, aby w najbliższym czasie uruchomić w aptekach kolejne usługi.
Koncern farmaceutyczny Amylyx Pharmaceuticals zdecydował się na wycofanie z rynku leku Relyvrio na stwardnienie zanikowe boczne (ALS). W badaniu lek nie przebił placebo pod względem poprawy sprawności fizycznej pacjentów w zmienionej skali oceny czynnościowej ALS, będącej kluczowym miernikiem korzyści klinicznych.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) należą do jednych z najczęściej stosowanych farmaceutyków przez pacjentów. Wykorzystywane są w leczeniu bólu przewlekłego, często u osób starszych, również w ramach długotrwałego samoleczenia i niejednokrotnie w dawkach wyższych niż zalecane. To z kolei przekłada się na większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
W rozporządzeniu mowa o usłudze farmaceutycznej. Usługa farmaceutyczna nie jest świadczeniem zdrowotnym, w związku z czym nie obejmują jej przepisy, które wynikają z ustawy o świadczeniach zdrowotnych (...). 15-latka nie będzie potrzebowała obecności i zgody rodzica, (by uzyskać tabletkę “dzień po” - red.), bo to nie jest świadczenie zdrowotne - poinformowała Izabela Leszczyna podczas konferencji prasowej w MZ.
Aplikacja gabinet.gov.pl powinna zostać wzbogacona o nową funkcjonalność umożliwiającą nadanie i podgląd zgody rodzica dla pacjentki poniżej 18. r.ż., wydanej na poziomie IKP. Rozwiązuje to również problem dostępu do EDM pacjentki dla farmaceuty. Dzięki temu rodzic lub opiekun nie musiałby towarzyszyć młodej kobiecie w aptece podczas realizacji świadczenia - mówi Marta Trafidło, farmaceutka.
Od 1 maja ma zacząć obowiązywać rozporządzenie ministra zdrowia, które zakłada dostępność antykoncepcji awaryjnej, tzw. tabletki dzień po, dla osób powyżej 15. roku życia, po przeprowadzeniu stosownego wywiadu przez farmaceutę. Projekt skierowano do konsultacji publicznych.
W lecznictwie kwas masłowy jest najczęściej wykorzystywany w postaci soli sodowej, czyli maślanu sodu. Sam kwas masłowy byłby trudny do przyjmowania ze względu na swój zapach (zjełczałego masła) oraz słabą trwałość, nie jest więc zalecane spożywanie go w tej postaci. Preparaty zawierające maślan są na ogół sprzedawane jako środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego do postępowania dietetycznego u pacjentów z chorobami i zaburzeniami funkcji jelit — dzieci powyżej 7. r.ż. oraz osób dorosłych.
W 2023 roku apteki sprzedały ponad 4,5 tony medycznej marihuany, wynika z informacji udzielonej przez Centrum e-Zdrowia na pytanie ekonomisty Rafała Mundrego, w trybie dostępu do informacji publicznej. To wzrost o 3,5 tony w stosunku do 2022 roku.
Konsultacja farmaceutyczna w przypadku wydawania tabletki "dzień po" może być dużo sensowniejszym rozwiązaniem niż sytuacja, gdzie lek wydawany jest wyłącznie na receptę – uważa Marek Tomków, prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej. Jak poinformował, Izba ma przygotowane już prawie wszystkie wytyczne dotyczące wydawania tabletki "dzień po".
- Obawiam się, że prezydent kłamie, bo gdyby rzeczywiście uważał, że 18-letnie i starsze kobiety powinny mieć dostęp do tej tabletki bez recepty, bez kłopotu i szybko – tak, jak to być powinno, to nie podpisywałby tej koszmarnej ustawy ministra Radziwiłła. Wtedy mógł się zastanowić co robi – powiedziała minister zdrowia Izabela Leszczyna przypominając ustawę, która w 2017 roku ograniczyła wszystkim kobietom dostęp do tzw. tabletki “dzień po”.
Amerykańska Agencja Leków (FDA) zatwierdziła lek sotatercept przeznaczony do leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH). Produkt firmy MSD to pierwszy lek biologiczny zatwierdzony przez FDA dla tej choroby. Co to oznacza dla pacjentów?
Rada Zarządzająca Europejskiej Agencji Leków przyjęła roczne sprawozdanie z działalności EMA w 2023 roku. Według opublikowanego dokumentu rocznego EMA dopuściła do obrotu 77 produktów leczniczych stosowanych u ludzi, z czego 39 zawierało nową substancję czynną.
Minister Zdrowia informuje, że termin zakończenia okresu przejściowego, w którym możliwe jest wystawianie e-recept w dwóch schematach, ulega wydłużeniu do 8 maja 2024 r. Chodzi o funkcjonujący od marca system informatyczny (w ramach tzw. „systemu P1”) obliczający ilość leku przepisanego na e-recepcie rocznej.
Ministerstwo Zdrowia likwiduje możliwość nałożenia kary na aptekę w przypadku nieprawidłowości przy wydawaniu leków przepisanych na więcej niż 120 dni. Według resortu zdrowia, nie można obarczać odpowiedzialnością apteki za ewentualne błędy systemu informatycznego.
Orchard Therapeutics, oddział japońskiej firmy Kyowa Kirin, otwiera nową kartę w historii najdroższych terapii na świecie. Producent wycenił nową terapię genową na rzadką, zagrażającą życiu chorobę genetyczną na rekordową kwotę 4,25 miliona dolarów. To czyni ją najdroższym lekiem w Stanach Zjednoczonych.
Ustawodawcy z komisji parlamentarnej UE zagłosowali za przedłużeniem okresu wyłączności na nowe leki. To spora zmiana w porównaniu z pierwotnym projektem zmian w unijnym prawie farmaceutycznym. W ten sposób UE chce rozwiać obawy branży farmaceutycznej w sprawie planowanych zmian w przepisach.
Powrót po kilkumiesięcznej przerwie kanagliflozyny, rozszerzenie wskazań do stosowania empagliflozyny i ezetymibu, nowe leki złożone stosowane w leczeniu mięśniaków macicy i przerostu prostaty - to niektóre ze zmian w refundacji aptecznej, które zaczną obowiązywać 1 kwietnia 2024 r.
13 marca do Trybunału Sprawiedliwości UE w Luksemburgu wpłynęła skarga Komisji Europejskiej przeciwko Polsce dotycząca przepisów prawa farmaceutycznego, które zakazują reklamy aptek lub punktów aptecznych i ich działalności.
Od 1 kwietnia 2024 r. pacjenci będą płacić o 10 proc. mniej za leki wyprodukowane w Polsce i o 15 proc. mniej - jeśli dodatkowo wykorzystano do ich produkcji składniki wytworzone w naszym kraju. Łącznie zmiana dotyczy 95 substancji czynnych i 353 leków.
Już 21 marca o godzinie 18 odbędzie się kolejne szkolenie z cyklu „Szkoła farmaceuty”. W wiosennej odsłonie wydarzenia zapraszamy do wysłuchania wykładów dotyczących narzędzi opieki farmaceutycznej w codziennej praktyce farmaceuty. Zapisz się i zdobądź sześć punktów edukacyjnych.
Jak co roku Fierce Pharma sporządziła listę najważniejszych leków, które w najbliższym czasie stracą w USA ochronę patentową. Raport obejmuje m.in. hity sprzedażowe takich firm jak Bristol Myers Squibb i Biogen, Novo Nordisk, Astellas i Novartis.
Ministerstwo Zdrowia przekazuje, że w związku z nowymi zasadami wystawiania i realizacji tzw. recept rocznych, lekarze do 1 kwietnia muszą zaktualizować oprogramowanie gabinetowe do nowych rozwiązań.
Senacka Komisja Zdrowia nie zajęła stanowiska w sprawie poszerzenia dostępu do tabletki “dzień po“. Wniosek o pozytywne zaopiniowanie nowelizacji Prawa farmaceutycznego nie uzyskał większości. Pozytywnie o zmianach wypowiedzieli się przedstawiciele środowiska aptecznego: ich zdaniem to farmaceuci są tymi specjalistami, którzy zagwarantują bezpieczne stosowanie antykoncepcji awaryjnej.