Kompendium24.pl

Medibas.pl

Kontakt

Reklama

E-wydanie

Szukaj

Więcej

Prawo

Rozporządzenie ws. tabletki “dzień po” już po konsultacjach. MZ uwzględniło poprawkę NIA

Opublikowano: Aktualizacja:

MZ stoi na stanowisku, że czynności proponowane w projekcie nie są ani świadczeniem zdrowotnym, ani usługą farmaceutyczną. Fot. Adobe Stock

29 kwietnia Ministerstwo Zdrowia opublikowało raport po konsultacjach społecznych dotyczących rozporządzenia w sprawie tabletki “dzień po”. Jakie uwagi zgłoszone w procesie konsultacji uwzględnił resort?

Czytaj więcej o:

System ochrony zdrowiaPrawo

EG/MZ


Chodzi o projekt rozporządzenia w sprawie programu pilotażowego opieki farmaceuty sprawowanej nad pacjentem w zakresie zdrowia reprodukcyjnego. Zakłada on dostępność antykoncepcji awaryjnej, czyli tzw. tabletki dzień po, mającej w swoim składzie octan uliprystalu, po przeprowadzeniu stosownego wywiadu. Ma to umożliwić szybką interwencję minimalizującą ryzyko powikłań zdrowotnych związanych z niezamierzonym wystąpieniem ciąży.

Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!

Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się

Udostępnij artykuł:

Czytaj więcej


Duże podwyżki w szpitalach, dyrektorzy martwią się o ich finansowanie. "System się załamie"

Finanse

Od lipca minimalna pensja najlepiej wykształconych pielęgniarek wzrośnie do 10,5 tys. zł (brutto). Lekarz ze specjalizacją zarobi min. 11,9 tys. zł, a salowe - 5,3...