Prawo
Rozporządzenie ws. tabletki “dzień po” już po konsultacjach. MZ uwzględniło poprawkę NIA
Opublikowano: Aktualizacja:
MZ stoi na stanowisku, że czynności proponowane w projekcie nie są ani świadczeniem zdrowotnym, ani usługą farmaceutyczną. Fot. Adobe Stock
29 kwietnia Ministerstwo Zdrowia opublikowało raport po konsultacjach społecznych dotyczących rozporządzenia w sprawie tabletki “dzień po”. Jakie uwagi zgłoszone w procesie konsultacji uwzględnił resort?
EG/MZ
Chodzi o projekt rozporządzenia w sprawie programu pilotażowego opieki farmaceuty sprawowanej nad pacjentem w zakresie zdrowia reprodukcyjnego. Zakłada on dostępność antykoncepcji awaryjnej, czyli tzw. tabletki dzień po, mającej w swoim składzie octan uliprystalu, po przeprowadzeniu stosownego wywiadu. Ma to umożliwić szybką interwencję minimalizującą ryzyko powikłań zdrowotnych związanych z niezamierzonym wystąpieniem ciąży.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: