Ruszyło badanie kliniczne nowego eksperymentalnego leku amerykańskiej firmy Biohaven Pharmaceuticals, mającego na celu wzrost mięśni w SMA. Badanie prowadzone jest w jednym ośrodku w Stanach Zjednoczonych - informuje Fundacja SMA.
Dzięki decyzji ministerstwa zdrowia od września żaden z polskich chorych na SMA nie pozostanie bez możliwości leczenia - komentuje najnowsze decyzje refundacyjne dla pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni prezes Fundacji SMA Dorota Raczek.
Nie ma żadnych podstaw do stwierdzenia, że ktokolwiek pozostawił dzieci bez skutecznego leczenia - pisze w stanowisku Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych (PTND), a Ministerstwo Zdrowia apeluje o odpowiedzialność za słowa przy formułowaniu hipotez na temat leczenia SMA w Polsce.
“ReFarmatorzy 2021/2022“ to konkurs, który ma wyróżnić najbardziej zaangażowanych farmaceutów szczepiących przeciwko COVID-19, grypie oraz wykonujących usługę przeglądów lekowych. Zgłoszenia można wysyłać do 8 września.
Alfadiol - popularny lek na osteoporozę nie będzie już produkowany. Na rynku nie ma zaś dostępnych zamienników. O to, jakie działania w związku z tą sytuacją zamierza podjąć resort zdrowia, pyta Rzecznik Praw Obywatelskich prof. Marcin Wiącek.
"Sugerowanie, że każdy pacjent, niezależnie od wieku, ma mieć prawo do tych samych leków, bo tak stanowi Konstytucja, jest z Pana strony nie tylko opacznym rozumieniem medycyny, ale i samej Ustawy Zasadniczej" - odpowiada minister zdrowia Adam Niedzielski Rzecznikowi Praw Obywatelskich.
Liczba zgłoszonych przypadków małpiej ospy w Belgii wzrosła do 671 - wynika z danych Instytutu Zdrowia Sciensano. W kraju stwierdzono też pierwszy przypadek dziecka, które zaraziło się małpią ospą.
Terapia lekiem Zolgensma przeznaczona jest dla pacjentów z nie więcej niż trzema kopiami genu SMN2. Szacujemy, że jest to około 33 pacjentów na 50, którzy - według szacunków - będą zdiagnozowani w ciągu roku - poinformował wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
Od września polscy pacjenci z rdzeniowym zanikiem mięśni będą mieli dostęp do trzech leków na SMA. Do refundowanej już terapii nusinersenem dołączą Zolgensma i Evrysdi. Jakie kryteria trzeba spełnić, żeby skorzystać z tych opcji terapeutycznych?
Z refundacji aptecznej od września zostanie wycofanych 66 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, a włączonych zostanie 74 innych.Poziom współpłacenia i wzrost dopłat pacjenta od 1 września 2022
Na stronach Rządowego Centrum Legislacji opublikowano obszerny - bo liczący blisko 1400 stron - raport z konsultacji publicznych oraz opiniowania do projektu nowelizacji ustawy refundacyjnej. Swoje uwagi zgłosiło m.in. SIRPL, NRA, NRL. Które z nich Ministerstwo Zdrowia uwzględniło, a jakie odrzuciło?
Minister zdrowia zapytany został w TVP Info o najdroższy lek na SMA - Zolgensma - który od września znajdzie się na liście leków refundowanych. - Jednorazowe podanie właściwie zamyka sprawę. (...) Im wcześniej pacjenta wychwycimy, a najlepiej na etapie przedobjawowym, to jest szansa, że w ogóle choroba nie będzie się rozwijała - podkreślił.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało podsumowanie obwieszczenia refundacyjnego szefa resortu, które zacznie obowiązywać od 1 września 2022 r. Wypunktowano, jakie zawiera nowe wskazania i zmiany w programach lekowych i chemioterapii oraz w refundacji aptecznej.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało nowy wykaz leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, dla których ustalono urzędową cenę zbytu. Na liście obowiązującej od 1 września 2022 r. znalazło się 20 pozycji.
Ukazało się zarządzenie prezesa NFZ, określające zasady i stawki za wykonywanie szczepień przeciwko grypie w sezonie 2022/2023. Fundusz wprowadza od 1 września dedykowany produkt rozliczeniowy o wartości 21,83 zł.
Polska jako czwarty kraj na świecie będzie oferował pacjentom z SMA kompleksową opiekę od diagnostyki po leczenie. Od września będzie refundowana terapia genowa w leczeniu SMA, czyli najdroższy na świecie lek - Zolgensma - zapowiada minister zdrowia Adam Niedzielski.
Rośnie sprzedaż nierefundowana leku Ozempic (semaglutyd), stosowanego w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych. Minister Adam Niedzielski wydał zgodę na sprowadzenie produktu z zagranicy – pierwsze dostawy już dotarły - przekazał resort zdrowia.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła terapię genową dla pacjentów z rzadkim zaburzeniem wymagającym regularnych transfuzji krwi. Producent wycenił ją na rekordową kwotę 2,8 miliona dolarów.
Sprzedaż apteczna w pierwszej połowie sierpnia 2022 roku odnotowała ponad 16 proc. wzrost sprzedaży w stosunku do analogicznego okresu roku ubiegłego - wynika z raportu PEX PharmaSequnce. - Jednocześnie jednak sierpień okazał się gorszy od pierwszej połowy lipca tego roku.
Trwają badania nad opracowaniem skutecznej metody dokładnej weryfikacji składu suplementów diety. Nad projektem, który został dofinansowany z Podkarpackiego Centrum Innowacji (PCI) pracują naukowcy z Uniwersytetu Rzeszowskiego.
Trzy nowe substancje czynne stosowane w leczeniu cukrzycy, a także rozszerzenie finansowania dla flozyn i agonistów GLP-1 - to niektóre zmiany w projekcie leków refundowanych, które mają wejść w życie 1 września 2022 r.
Mija pół roku od utworzenia Funduszu Kompensacyjnego Szczepień Ochronnych. Rzecznik Praw Pacjenta wydał w tym czasie 370 decyzji, w tym 108 pozytywnych, przyznając łącznie ponad 2 mln 210 tys. zł odszkodowań z tytułu działań niepożądanych szczepionek przeciwko COVID-19.