Nefrologia
Leczenie SMA: podsumowanie zmian w refundacji od 1 września 2022 r.
Opublikowano:
W ramach badań przesiewowych w kierunku SMA, od kwietnia 2021 do lipca 2022 r. przebadano prawie 282 tys. noworodków. U 38 zdiagnozowano chorobę. iStock
Od września polscy pacjenci z rdzeniowym zanikiem mięśni będą mieli dostęp do trzech leków na SMA. Do refundowanej już terapii nusinersenem dołączą Zolgensma i Evrysdi. Jakie kryteria trzeba spełnić, żeby skorzystać z tych opcji terapeutycznych?
KM/IQVIA
Na wrześniowej liście leków refundowanych znajdzie się najdroższy lek na rdzeniowy zanik mięśni – Zolgensma (onasemnogen abeparwowek). Będzie o podawany w wyniku programu przesiewowego - dzieciom do 6. miesiąca życia. Lek podawany jest jednorazowo jako wlew dożylny trwający około godziny.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Nowe wytyczne ESC/ERA: co zmieniają w diagnostyce PChN u pacjenta kardiologicznego?
Kardiologia
Pierwsze w historii wspólne wytyczne Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) oraz Europejskiego Towarzystwa Nefrologicznego (ERA) wyznaczają nowe standardy w codziennej praktyce klinicznej. Prof. Marta Kałużna-Oleksy i...
Udostępnij artykuł: