Ministerstwo Zdrowia przedstawiło zapowiadany projekt listy substancji czynnych kluczowych dla bezpieczeństwa lekowego Polski. Uwagi do liczącego 238 pozycji wykazu można zgłaszać do 10 grudnia 2024 r.
Ostatnie decyzje refundacyjne poprawiły dostęp do nowoczesnych terapii w hematoonkologii. Wiele chorób możemy leczyć bardzo nowocześnie, zgodnie z międzynarodowymi standardami, ale hematoonkologia jest dziedziną, która się nieustannie rozwija - mówi prof. Krzysztof Giannopoulos, dodając, że obecnie istnieje kilka potrzeb terapeutycznych, które należy zaspokoić.
Trzeba trochę głębiej i mocniej przysiąść nad zasadami refundacji wyrobów medycznych - mówi wiceminister zdrowia Marek Kos, deklarując gotowość do pracy nad zmianami tego systemu. Resort planuje też zmiany w częstotliwości aktualizacji wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie.
600 milionów złotych z KPO na rozwój i produkcję API w Polsce zostało przesunięte na zakupy używanych aut elektrycznych. Wiosną rząd mówił, że poszuka tych środków gdzie indziej. Gdzie one są, czy znajdują się w zaprezentowanym budżecie? – pyta posłanka Lewicy Marcelina Zawisza.
To potrwa z pewnością kilka miesięcy, ale chcemy jak najszybciej wprowadzić te zmiany, żeby pacjenci uzyskali dostęp do terapii biologicznych nie tylko w warunkach programu lekowego - powiedział w Sejmie wiceminister zdrowia Marek Kos.
Mechanizm cyklicznego przeglądu listy wyrobów na zlecenie to jeden z punktów zaproponowanych przez Ministerstwo Zdrowia w nowelizacji ustawy o refundacji. - Branża wyrobów medycznych jest niezwykle innowacyjna, zatem przepisy powinny gwarantować bieżący i regularny przegląd wykazu wyrobów medycznych - komentuje Arkadiusz Grądkowski, prezes Izby POLMED.
15 lipca kierownictwo Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia spotkało się z branżą farmaceutyczną, aby zaprezentować swój plan na zmiany w ustawie refundacyjnej. Ostateczny projekt nowelizacji ma być znany pod koniec wakacji, ale już teraz producenci leków wydają się być zadowoleni z propozycji resort zdrowia. - Ministerstwo Zdrowia słucha naszych argumentów - mówi Grzegorz Rychwalski, wiceprezes PZPPF.
Osobna ścieżka refundacyjna dla leków na choroby rzadkie, szybsze procedury refundacyjne, dostęp do danych z systemu raportowania o lekach - to niektóre z rozwiązań planowanej tzw. szybkiej nowelizacji ustawy refundacyjnej, które zaprezentował resort zdrowia. MZ zapowiada, że ostateczny projekt nowelizacji powstanie do końca wakacji.
Branża farmaceutyczna apeluje o działania rządu, które zapewnią rozwój polskiego przemysłu biomedycznego i farmaceutycznego oraz bezpieczeństwo zdrowotne Polaków. W liście do wskazuje, że opracowanie nowych leków i rozwój produkcji farmaceutycznej nie zostały uwzględnione w podziale Funduszy Europejskich dla Nowoczesnej Gospodarki 2021-2027. - Żaden projekt z tego obszaru nie otrzymał rekomendacji Narodowego Centrum Badań i Rozwoju do dofinansowania - punktują autorzy listu.
Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej podziela pogląd, że należy pilnie podjąć dyskusję na temat możliwości wzmocnienia produkcji leków i substancji czynnych w Polsce. Zmiana modelu funkcjonowania rynku leków w Polsce powinna prowadziłaby do zwiększenia bezpieczeństwa mieszkańców i dostępności terapii medycznej dla pacjentów nawet w przypadku różnego rodzaju kryzysów - podnosi samorząd w oficjalnym stanowisku.
Mamy okazję, aby wypracować rozwiązania, które przyczynią się do zapewnienia lepszej dostępności leków w Europie. Biorąc pod uwagę różnice ekonomiczne między państwami członkowskimi dla zachowania odpowiedniej równowagi i szerokiej dostępności, Unia Europejska powinna wspierać i chronić przemysł lekowy - mówiła w piątek (21 czerwca) minister zdrowia Izabela Leszczyna na posiedzeniu Rady EPSCO.
Na najnowszej liście refundacyjnej pojawi się 31 nowych terapii – poinformowała w poniedziałek minister zdrowia Izabela Leszczyna. MZ zdecydowało m.in o refundacji pierwszego leku dedykowanego chorym na narkolepsję, powstaną 4 nowe programy lekowe, szerszy dostęp do długodziałających analogów insulin zyskali zaś pacjenci z cukrzycą. Co jeszcze?
Podczas 17. edycji konferencji “Polityka lekowa“ przy trzech okrągłych stołach spotkali się przedstawiciele wszystkich stron zainteresowanych kształtowaniem polityki lekowej państwa. Zapraszamy do lektury raportu z wypracowanymi przez ekspertów tezami.
Zespoły Dravet i Lennoxa-Gastauta to rzadkie zespoły padaczkowe o ciężkim przebiegu, które powodują m.in. regres rozwoju intelektualnego i trudne do leczenia napady padaczkowe. Szybkie rozpoznanie i wdrożenie terapii mogą pomóc uniknąć negatywnych następstw tych chorób. Ważna jest przy tym indywidualizacja terapii — zauważa prof. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska.
Istotnym wyzwaniem w kontekście opieki nad pacjentami ze spondyloartropatiami zapalnymi pozostają opóźnienia diagnostyczne oraz skuteczne leczenie - mówi prof. Brygida Kwiatkowska, konsultant krajowa w dziedzinie reumatologii.
Średnio rocznie w populacji pacjentów z HAE zdarzają się 2-3 kobiety w ciąży. Jakie zmiany w zakresie dostępności do leczenia są konieczne, by zapewnić pacjentkom w ciąży bezpieczną i skuteczną profilaktykę napadów HAE?
Wśród chorych z HAE można zidentyfikować grupy pacjentów, będące w szczególności narażone na nasilenie objawów. Jedną z najbardziej wrażliwych grup pacjentów są kobiety w ciąży - mówi Michał Rutkowski, prezes Zarządu Polskiego Stowarzyszenia Pomocy Chorym z Obrzękiem Naczynioruchowym PIĘKNIE PUCHNĘ.
Ministerstwo Zdrowia nie ma planów przygotowania listy leków krytycznych, jednak minister w ramach posiadanych narzędzi podejmuje wszelkie niezbędne działania i interwencje w celu monitorowania oraz poprawy dostępności produktów leczniczych - zapewnił wiceszef resortu Maciej Miłkowski.
Terapia genowa jest refundowana w Polsce dla pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (ang. spinal muscular atrophy, SMA) zidentyfikowanych w przesiewie noworodkowym. Niestety, nie dla wszystkich — nie mają do niej dostępu dzieci z czterema kopiami genu SMN2. Tymczasem to ta grupa chorych rokuje najlepiej, więc dzięki podaniu terapii genowej od razu po urodzeniu prawdopodobnie w ogóle nie doszłoby u tych osób do rozwoju objawów. Obniżyłoby to również koszty hospitalizacji.
W ostatnich latach w polskiej okulistyce zaszło wiele pozytywnych zmian, m.in. rozwijany jest program lekowy w zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem i cukrzycowym obrzęku plamki. Konieczne są jednak zmiany organizacyjne, prowadzące do tego, żeby pacjenci szybciej do niego trafiali. Program ten należałoby również rozszerzyć o leczenie zakrzepu żyły środkowej siatkówki. Przed jakimi jeszcze wyzwaniami stoi okulistyka w naszym kraju – mówi o tym prof. Marek Rękas, konsultant krajowy w dziedzinie okulistyki.
Polscy pacjenci na innowacyjne leki czekają niemało, bo ponad 3 lata od czasu ich rejestracji. Ministerstwo Zdrowia przekonuje, że robi wiele, by ten czas skrócić, i wskazuje, że samo procedowanie wniosku o refundację skróciło się dwukrotnie w ciągu 4 lat. MZ wytyka też firmom farmaceutycznym opieszałość w składaniu wniosków refundacyjnych. - Obecnie czas oczekiwanie na jego złożenie jest trzykrotnie dłuższy od czasu procedowania - punktuje resort zdrowia.
Nasze uzależnienie od importu substancji czynnych wynosi ok. 97 proc., od leków i wyrobów gotowych od 70 do 80 proc. Do czasu pandemii nie stanowiło to dla nas dużego problemu. Ale ten kryzys pokazał, że wraz z pojawieniem się jakiegokolwiek ryzyka na kolejnych rynkach wprowadza się zakaz eksportu, tym samym nasz dostęp do leków staje się zagrożony – komentuje Sebastian Szymanek, prezes zarządu Zakładów Farmaceutycznych Polpharma.
25 kwietnia w Brukseli odbyło się pierwsze spotkanie unijnego Sojuszu na Rzecz Leków Krytycznych, który ma wspomóc Komisję Europejską w zapobieganiu niedoborom leków. Podstawą jego działalności jest unijna lista leków krytycznych. W spotkaniu wzięli udział Krajowi Producenci Leków.
„Puls Medycyny” po raz kolejny zaprasza do dyskusji o polityce lekowej państwa. Przy okrągłym stole spotkają się przedstawiciele wszystkich stron zainteresowanych kształtowaniem polityki lekowej państwa. Chcemy stworzyć platformę swobodnego dialogu między decydentami a ekspertami i interesariuszami.
W ramach Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego - Krajowi Producenci Leków wyodrębniła się sekcja Leki Biologiczne dla Polski, która zajmie się działaniami na rzecz zwiększania dostępu polskich pacjentów do terapii biologicznych oraz rozwojem ich produkcji w naszym kraju.