Jedynie nieco ponad 10 proc. aptek ogólnodostępnych w Polsce przystąpiło do programu pilotażowego, umożliwiającego uproszczony dostęp do antykoncepcji awaryjnej – bez konieczności wizyty u lekarza. Ministerstwo Zdrowia chce przedłużyć program do połowy 2028 r.
Blisko 53 tys. recept na antykoncepcję awaryjną wystawiono w 2025 r. w polskich aptekach – podało w poniedziałek biuro prasowe kampanii „Poranek PO”. W komunikacie przywołano dane Centrum e-Zdrowia, z których wynika, że najczęściej z takiej możliwości korzystały kobiety w wieku 19–40 lat (wystawiono dla nich 69 proc. wszystkich recept aptecznych). Co piątą receptę wystawiono pacjentce po 40 roku życia.
Od środy prawie w 10 tysiącach aptek w Anglii kobiety będą mogły otrzymywać bezpłatne tabletki antykoncepcyjne „dzień po”, bez konieczności konsultacji z lekarzem czy wizyty w klinice - informuje PAP za NHS England - angielskim oddziałem publicznej służby zdrowia.
Produkcja leków w Polsce rośnie - od 2019 r. aż o 45 proc., czyli średnio prawie 8 proc. rok do roku – wynika z opublikowanego właśnie raportu „Makroekonomiczny , wpływ sektora farmaceutycznego na polską gospodarkę”, przygotowanego na zlecenie Krajowych Producentów Leków.
Żel nakładany raz dziennie na ramię lub preparaty podawane doustnie, jak pigułki do kobiet – trwają badania kliniczne nad nowymi środkami antykoncepcyjnymi dla mężczyzn, jednak preparatów na rynku wciąż brak. Z badań wynika, że mężczyźni są otwarci na stosowanie nowatorskich metod antykoncepcji – chęć ich wypróbowania wyraziło 75 proc. ankietowanych w badaniu, przeprowadzonym w 2023 r. na grupie ponad 2 tys. mieszkańców Kanady i Stanów Zjednoczonych – informuje w środę Polska Agencja Prasowa.
Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej orzekł, że obowiązujący w Polsce zakaz reklamy aptek, punktów aptecznych i ich działalności jest niezgodny z prawem UE. Skargę przeciwko Polsce złożyła w tej sprawie Komisja Europejska w 2024 roku. Nie sposób dziś przewidzieć, jakie będzie to miało konsekwencje dla rynku aptecznego. Bez wątpienia jednak, jeśli doprowadzi do uchylenia zakazu reklamy aptek, będziemy mieli do czynienia z powrotem wspomnianych przeze mnie wcześniej patologii - mówi Mariusz Politowicz, członek Naczelnej Rady Aptekarskiej.
Opinie prawników są wciąż tylko opiniami. Doradzałbym ostrożność tym, którzy twierdzą po orzeczeniu TSUE, że obowiązujący w Polsce zakaz reklamy przestał obowiązywać - mówi Marek Tomków, prezes Naczelnej Izby Aptekarskiej. NIA przedstawiła swoje propozycje w zakresie zmian w przepisach regulujących zakaz reklamy aptek.
Rzecznik Praw Pacjenta i Główny Inspektor Farmaceutyczny zawarli porozumienie w sprawie podjęcia wspólnych działań, chroniących pacjentów przed fałszywymi lekami i terapiami dostępnymi w internecie - poinformował Marek Kos, wiceminister zdrowia. Dodał, że bezpieczeństwo lekowe jest jednym z podstawowych praw pacjenta.
Najwyższa Izba Kontroli zadecydowała o rozpoczęciu kontroli doraźnej mającej sprawdzić ryzyko braku bezpieczeństwa lekowego – poinformowała 16 stycznia NIK. Kontrola obejmie m.in. dostępność leków i przepisy tzw. ustawy apteka dla aptekarza 2.0.
Ministerstwo Zdrowia przedstawiło zapowiadany projekt listy substancji czynnych kluczowych dla bezpieczeństwa lekowego Polski. Uwagi do liczącego 238 pozycji wykazu można zgłaszać do 10 grudnia 2024 r.
W mojej ocenie, zasadna byłaby skuteczniejsza koordynacja współdziałania urzędów zaangażowanych w nadzór i kontrole rynku leków, który nie podlega raportowaniu. Tym bardziej że wiedza o specyfice przestępstw farmaceutycznych nie zawsze jest wystarczająca i kompletna – przyznaje w rozmowie z "Pulsem Medycyny" Łukasz Pietrzak, Główny Inspektor Farmaceutyczny, wymieniając wyzwania stojące przed sprawującymi tę funkcję.
- Pracujemy w tej chwili nad polską listą leków krytycznych. W ciągu maksymalnie kilku tygodni chcemy ją zaprezentować. Chcemy pokazać, co według Ministerstwa powinno się na niej znaleźć oraz jak wesprzeć polskich wytwórców, aby byli w stanie produkować więcej leków uznanych za krytyczne - poinformował Marek Kos.
Brak stabilności i niespójność przepisów: to główne bolączki, na które zwracali uwagę uczestnicy panelu o rynku aptecznym podczas Europejskiego Forum Idei (EFNI) w Sopocie. Przedsiębiorcy zapowiedzieli także złożenie pozwu zbiorowego, związanego ze stratami spowodowanymi przez ustawę potocznie zwaną „Apteką dla Aptekarza 2.0”.
Na bieżąco monitorowana jest dostępność płynów infuzyjnych. Z przeprowadzonych analiz wynika, że w większości potrzeby placówek są zabezpieczone - poinformował Główny Inspektorat Farmaceutyczny za pośrednictwem swojej strony internetowej.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu serii szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B dla dzieci. Powodem decyzji jest zgłoszenie niepożądanego odczynu poszczepiennego.
18 września Trybunał Konstytucyjny orzekł, że przepisy nowelizacji ustawy o ubezpieczeniach eksportowych z lipca 2023 r. są niezgodne z konstytucją. Chodzi o uszczelnienie Apteki dla Aptekarza. Co to oznacza od strony prawnej?
Wydanie przez Trybunał Konstytucyjny wyroku uznającego nowelizację Prawa farmaceutycznego za niezgodną z Konstytucją co do zasady powinno oznaczać, że przepisy te stracą moc; nie jest jednak jasne, czy faktycznie – i kiedy – tak się stanie - komentuje dla “Pulsu Farmacji” mecenas Katarzyna Czyżewska.
Analizując dane rynkowe z wdrożonego pilotażu, obserwujemy szczególnie po każdym weekendzie widoczny wzrost zapotrzebowania na usługę antykoncepcji awaryjnej - mówi Mikołaj Konstanty, wiceprezes Naczelnej Izby Aptekarskiej.
Czeka nas agresywne przejmowanie rynku aptecznego przez sieci - powiedział w środę PAP prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Marek Tomków, odnosząc się do orzeczenia Trybunału Konstytucyjnego, który uznał za niezgodne z konstytucją przepisy tzw. Apteki dla Aptekarza 2.0.
Apteka w Stroniu Śląskim (woj. dolnośląskie) jeszcze w środę (18 września) otrzyma terminal, dzięki któremu będzie miała dostęp do systemów teleinformatycznych niezbędnych do wydawania leków – poinformował prezes Okręgowej Rady Aptekarskiej we Wrocławiu Marcin Repelewicz.
Rozszerzenie kompetencji farmaceutów i włączenie ich do zespołów terapeutycznych, ściślejsza kontrola jakości oraz ilości przyjmowanych leków, prowadzące między innymi do zmniejszenia liczby hospitalizacji, a zatem kosztów dla systemu – takie reformy systemu opieki senioralnej, wzorowane na rozwiązaniach z USA, z powodzeniem wdrażają już teraz wybrane samorządy w Polsce.
Jak informuje GIF, wskutek powodzi zamknięto 10 aptek, a inne pracują, ale w strefie zagrożenia. Ze względu na ewentualne problemy z dostępem do energii elektrycznej i internetu część aptek może mieć skrócone godziny otwarcia.
Już jesienią ABM i NCBiR ruszą z konkursami dedykowanymi dla firm farmaceutycznych. - Liczę, że wiele podmiotów, które produkują w kraju, leki skorzysta z nich, by rozwijać swoją działalność - mówi wiceminister zdrowia Marek Kos.
W ostatnich trzech latach popyt na Ozempic (semaglutyd) wzrósł aż o 1350 proc. - przekazał wiceminister zdrowia Marek Kos. - Reglamentacja mogłaby jednak ograniczyć lekarzom swobodę przepisywania leku, co wpłynęłoby na skuteczność terapii - odniósł się do jednego z pomysłów na zwiększenie dostępności Ozempicu.
Nadzieje pacjentów chorujących na otyłość na to, że farmakoterapia, która pozwala u zdecydowanej większości z nich skutecznie zmniejszyć masę ciała, stanie się bardziej dostępna, nie spełnią się prędko. - Nie wpłynął żaden wniosek w sprawie refundacji leków dla tej grupy pacjentów - mówi Mateusz Oczkowski, zastępca dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia.