Od końca marca 2022 r. programem przesiewowym w kierunku SMA są objęte wszystkie noworodki w Polsce
Neurologia
Większość dzieci, u których w przesiewie noworodkowym zostanie wykryta mutacja powodująca rdzeniowy zanik mięśni (SMA), otrzymuje w Polsce terapię genową – informują specjalistki ds. neurologii dziecięcej.