Zdrowie

Fundacja Badań i Rozwoju Nauki od kilku lat pracuje nad stworzeniem bionicznej trzustki „szytej na miarę” z komórek macierzystych pacjenta. Innowacyjność rozwiązania polega na zastosowaniu unikalnego składu biotuszu. Jeszcze w marcu naukowcy z Polski, jako pierwsi na świecie, przymierzą się do próby biowydrukowania w technologii 3D w pełni unaczynionego narządu. W programie „Oblicza Medycyny” gościmy dr. hab. n. med. Michała Wszołę, chirurga transplantologa, koordynatora projektu „Biodrukowanie 3D bionicznej trzustki".

Co czwarty lekarz nie zdał LEK-u w wiosennej sesji egzaminacyjnej 2019 r. "Zachodzę w głowę, dlaczego pomimo zmian, które wprowadzono w kształceniu przed- i podyplomowym, wyniki są tak słabe" - zastanawia się Marek Stankiewicz.

Mukowiscydoza to choroba wielonarządowa. Największy negatywny wpływ na ma funkcjonowanie układu oddechowego i pokarmowego. O objawach choroby sprawiających pacjentom największą trudność w codziennym funkcjonowaniu rozmawiamy z lek. Wojciechem Skorupą z Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc.

Finał Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy odbył się 13 stycznia. Tym razem wolontariusze WOŚP zbierali pieniądze na sprzęt dla specjalistycznych szpitali dziecięcych.

Ochrona dziecka przed jakąkolwiek infekcją, trzy razy dziennie godzinna fizjoterapia oddechowa, a potem drenaż, podawanie enzymów trawiennych niemal przed każdym posiłkiem... Jak wielkim wyzwaniem jest dla rodziców opieka nad dzieckiem z mukowiscydozą — mówi Waldemar Majek, ojciec 6,5-letniego Adasia, chorującego na mukowiscydozę od urodzenia.

„Pilnie jest nam potrzebny racjonalny system monitorowania jakości ratownictwa medycznego i skuteczności szpitalnych oddziałów ratunkowych. Dziś takiego monitoringu w ogóle nie prowadzimy” — wskazuje prof. dr hab. n. med. Juliusz Jakubaszko, prezes Polskiego Towarzystwa Medycyny Ratunkowej, oceniając 20 lat istnienia tej specjalności w Polsce.

Naukowcy z Laboratorium Laserowej Spektroskopii Molekularnej (LLSM) Politechniki Łódzkiej stworzyli nowe narzędzia diagnostyczne, które pozwalają na wykrycie nowotworu i określenie stopnia jego złośliwości w ciągu kilku minut.

80 proc. chorób rzadkich to schorzenia uwarunkowane genetycznie. Aby postawić diagnozę, nierzadko konieczne są badania, które nie znajdują się w koszyku świadczeń gwarantowanych. Jest jednak nadzieja, że jeszcze w tym półroczu zostanie refundowana metoda mikromacierzy. O roli badań genetycznych w diagnozowaniu chorób rzadkich rozmawiamy z prof. dr hab. n. med. Anną Latos-Bieleńską.

Od pierwszych objawów amyloidozy transtyretynowej do rozpoznania mija zwykle 4-5 lat. Gdy diagnoza zostanie już postawiona, pacjent staje przed kolejnym problemem. W Polsce są zarejestrowane nowoczesne leki, ale nie są refundowane. O terapii amyloidozy transtyretynowej rozmawiamy z dr n. med. Martą Lipowską z Kliniki Neurologii WUM.

W wielu placówkach medycznych są poważne braki antybiotyków cefalosporynowych: cefaleksyny, cefuroksymu postać dożylna, ceftriaksonu, cefotaksymu, ceftazydymu – informuje Stowarzyszenie Epidemiologii Szpitalnej.

„W katalogu badań przesiewowych noworodków mamy obecnie 29 chorób, w tym 26 wrodzonych wad metabolizmu. Identyfikujemy chore dzieci i ratujemy im życie. Bez wczesnej diagnozy pewne objawy, których nie kojarzy się w pierwszej kolejności z chorobą metaboliczną, łatwo złożyć na karb np. infekcji, urazu okołoporodowego. Trzeba tylko sprawić, żeby sukces nie kończył się w momencie rozpoznania. Nie mniej ważne jest zapewnienie pacjentowi z chorobą rzadką dobrej, stałej opieki” — mówi prof. dr hab. n. med. Jolanta Sykut-Cegielska, krajowy konsultant w dziedzinie pediatrii metabolicznej.

Tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny bez limitów, które od 1 kwietnia zapowiedział resort zdrowia, nie poprawią sytuacji pacjentów. Będzie to kolejne dosypanie pieniędzy do źle funkcjonującego systemu, a przez to ich zmarnowanie – oceniają Pracodawcy RP.

Ponad 2 mln osób w Polsce cierpi na choroby rzadkie. Droga do ustalenie rozpoznania to dla wielu z nich często trwająca latami odyseja diagnostyczna. Brakuje ośrodków eksperckich oraz skoordynowanej, wielospecjalistycznej opieki. Chorzy borykają się także z utrudnionym dostępem do leczenia, które często jest tak kosztowne, że bez refundacji staje się nieosiągalne. O kierunku zmian, jakich oczekują, Narodowym Planie dla Chorób Rzadkich oraz terapiach, z którymi wiążą nadzieję osoby z mukowiscydozą, chorobą Fabry’ego oraz amyloidozą transtyretynową, debatowaliśmy w gronie specjalistów i pacjentów w redakcji „Pulsu Medycyny”.

Centrala NFZ opublikowała ogłoszenie w sprawie naboru stanowisko zastępcy prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia do spraw medycznych. Jakie warunki musi spełnić kandydat?

Problem chorób rzadkich nie występuje tylko w Polsce. Wszystkie państwa zmierzają się z wyzwaniem, jakim jest zapewnienie właściwej opieki dla pacjentów i rodzin dotkniętych rzadkimi chorobami. W Polsce, pomimo wieloletnich prac nad stworzeniem modelu kompleksowego leczenia i opieki, nie udało się do dziś wypracować krajowej strategii dla chorób rzadkich. Opóźnienie jest znaczne, gdyż Komisja Europejska zalecała państwom członkowskim stworzenie i przyjecie takich dokumentów do końca 2013 roku. Mimo to, jako optymista, patrzę z nadzieją na nadchodzące miesiące, ponieważ coś u nas w tej kwestii znacząco drgnęło.

Gdy czytałem o Mjanmarze, przygotowując się do podróży, natrafiłem na wiele krytycznych głosów internautów i globtroterów, odnoszących się do jeziora Inle. Zastanawiało mnie to. Większość piszących uznała kulturę ludów zamieszkujących teren wokół jeziora za komercyjną, nastawioną na masową turystykę, nieautentyczną. Pominięcie jeziora, a taką decyzję rozważałem, byłoby jednak jednym z większych błędów, jakie popełniłbym w podróżowaniu po świecie.

Nie ma dokładnych informacji o ilości chorych cierpiących na chorobę Fabry’ego, z naszych szacunków wynika, że choruje około 100 osób – powiedziała „Pulsowi Medycyny” Anna Moskal, prezes Stowarzyszenia Rodzin z Chorobą Fabry’ego.

Z powodu grypy w lutym zmarło 81 osób – wynika z danych Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny. W styczniu zmarło osiem osób.

Znikną limity w finansowaniu tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego i zabiegach usuwania zaćmy - poinformował minister zdrowia Łukasz Szumowski.

Jest coraz więcej badań dowodzących, że kawa działa pozytywnie na mózg. Zwiększa naszą czujność i koncentrację, poprawia nastrój, może nawet ograniczać depresję. Z drugiej jednak strony „mała czarna” może zaburzyć sen u wrażliwych osób, a także spotęgować stany lękowe. W programie „Oblicza Medycyny” o właściwościach kawy rozmawiamy z dr n med. Sławomirem Murawcem, specjalistą psychiatrą, ekspertem programu „Kawa i zdrowie”.

Kim, jeśli nie lekarzem, zostałby prof. Maciej Banach? Którego pacjenta nigdy nie zapomni? Co jest dla naszego rozmówcy Świętym Graalem medycyny? - na te i inne pytania odpowiada w „Wywiadzie Lekarskim” szef Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, przewodniczący Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego.

Prof. dr hab. n. med. Bogusław Machaliński jest specjalistą w dziedzinie chorób wewnętrznych, hematologii i transplantologii klinicznej, kierownikiem Katedry Fizjopatologii i Zakładu Patologii Ogólnej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie, ordynatorem Oddziału Transplantacji Szpiku Kliniki Hematologii i Transplantologii SPSK1.

Ponad 2 mln osób w Polsce cierpi na choroby rzadkie. Droga do rozpoznania to dla pacjentów często wieloletnia odyseja diagnostyczna. Brakuje ośrodków eksperckich oraz skoordynowanej, wielospecjalistycznej opieki. Chorzy borykają się także z utrudnionym dostępem do leczenia, które często jest tak kosztowne, że bez refundacji staje się nieosiągalne.

Włodarze z Miodowej doprawdy miód leją na moje serce, kiedy słyszę, jak kolejne zawody medyczne rwą się do wyręczania lekarzy, utrudzonych bieganiem z posady na posadę i zamykaniem interesu lekarza rodzinnego po szóstej wieczorem. Po farmaceutach i fizjoterapeutach, którzy gromko domagali się uprawnień udzielania porad pacjentom, do koszyka świadczeń gwarantowanych za chwilę ma trafić porada pielęgniarska, a NFZ zapłaci za nią świadczeniodawcom. Ile? Oby wycena tych porad nie uwłaczała ludzkiej godności.

Prof. dr hab. n. med. Anna Dmoszyńska zmarła 21 lutego. Była specjalistką chorób wewnętrznych, hematologii i transplantologii klinicznej. W latach 1991-2013 kierowała Katedrą i Kliniką Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.

Zarządzeniem ministra zdrowia powstał zespół roboczy, którego zadaniem będzie przygotowanie analizy potrzeb Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie i opracowanie warunków reorganizacji warszawskiej placówki.

Wynikiem 14 za, 9 przeciw, przy jednym wstrzymującym się od głosu zakończyło się 19 lutego głosowanie sejmowej Komisji Zdrowia nad rządowym projektem ustawy o Agencji Badań Medycznych. Jutro (21 lutego) kolejne głosowanie - tym razem wypowiedzą się wszyscy posłowie. Na sprawozdawcę komisji wyznaczono posła Tadeusza Dziubę.

Przewlekła niewydolność żylna może dotyczyć nawet połowy Polaków. Pacjenci wciąż jednak trafiają do specjalistów zbyt późno, gdy choroba jest już w zaawansowanym stadium.

Dr hab. n. med. Jolanta Kunikowska jest specjalistą chorób wewnętrznych i medycyny nuklearnej, adiunktem w Zakładzie Medycyny Nuklearnej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz prezydentem-elektem Europejskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej.

Prof. nadzw. dr hab. n. med. Janusz Heitzman jest specjalistą psychiatrą, dyrektorem naczelnym Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie oraz kierownikiem Kliniki Psychiatrii Sądowej.