Farmakologia
SMA: opublikowano raport z oceny efektywności terapii genowej
Opublikowano: Aktualizacja:
AOTMiT podkreśla w raporcie, że przeanalizowane dane są niedojrzałe – analiza obejmowała pacjentów włączanych do programu lekowego w okresie niespełna 1,5 roku. Fot. Adobe Stock
AOTMiT przeanalizował dane dot. 35 pacjentów z rdzeniowych zanikiem mięśni (SMA) leczonych w Polsce terapią genową, refundowaną od 1 września 2022 r.
KM
3 czerwca ukazał się raport Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) z oceny efektywności oraz jakości leczenia rdzeniowego zaniku mięśni terapią genową Zolgensma (onasemnogen abeparwowek).
Zolgensma została oceniona przez Agencję w ramach tworzenia wykazu technologii lekowych o wysokim poziomie innowacyjności (TLI), opublikowanego 26 lutego 2021 r., i objęta refundacją ze środków Funduszu Medycznego 1 września 2022 r. w ramach programu lekowego B.102.FM. Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni (ICD-10: G12.0, G12.1).
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Udostępnij artykuł: