Farmakologia

Niewidoczny gołym okiem pierwotniak zamieszkujący najczęściej kocie kuwety ma niezwykłe właściwości. Jego zmutowana w laboratorium forma może okazać się skuteczną szczepionką na raka – twierdzą amerykańscy naukowcy.

Resort zdrowia szybko zareagował na apele pacjentów i lekarzy - w wydanym właśnie komunikacie informuje, że zwiększenie dopłaty pacjentów do leków wspierających chemioterapię to "stan przejściowy".

W ostatnim czasie wygasło wiele patentów chroniących oryginalne leki biologiczne. Oznacza to, że na rynku pojawi się duża ilość leków biopodobnych, czyli produktów naśladujących działanie oryginalnego preparatu biologicznego. Lekarze i szpitale obawiają się, że brak odpowiednich regulacji prawnych stwarza realne niebezpieczeństwo wystąpienia nieznanych działań niepożądanych u pacjentów.

Aspiryna okazuje się mieć przełomowe znaczenie w prewencji chorób onkologicznych. Przyjmowanie codziennie jej niskich dawek (w granicach 75- 325 mg) o blisko połowę redukuje ryzyko zachorowania na nowotwór trzustki - donoszą amerykańscy naukowcy na łamach czasopisma Cancer Epidemiology, Biomarkers and Prevention.

Federacja Stowarzyszeń "Amazonki" zaapelowała do resortu zdrowia o ponowne rozważenie finansowania terapii lekiem pertuzumab. Apelują o rozszerzenie programu lekowego dla pacjentek zmagającym się z zaawansowanym HER2- dodatnim nowotworem piersi.

Główny inspektor farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Kwiat bzu czarnego, zioła do zaparzania o nr serii 255.2014 z datą ważności 03.2015. Podmiotem odpowiedzialnym jest zakład Zielarski KAWON-HURT Nowak Sp. J.

Komisja ds. Produktów Leczniczych zamieściła na stronie Ministerstwa Zdrowia stanowisko w sprawie braku zagrożenia występowania różnic terapeutycznych pomiędzy lekiem generycznym a lekiem innowacyjnym, jeżeli zgodnie z obowiązującymi wymaganiami wykazano, że lek generyczny jest biorównoważny wobec leku innowacyjnego.

Główny inspektor farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju Acviscin (Vancomycinum) - lek z grupy antybiotyków glikopeptydowych. Lek stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie.

Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu na terenie całego kraju wycofano produkt leczniczy Levoxa (Levofloxacinum) stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych płuc, układu moczowego, gruczołu krokowego, skóry i tkanki podskórnej, w tym mięśni.

Być może już w lipcu leki stosowane przy zapłodnieniu pozaustrojowym w ramach rządowego programu będą refundowane - podała Informacyjna Agencja Radiowa.

Kobieta chora na nowotwór, wyleczyła się "wirusoterapią" – informuje The Washington Post.

Główny inspektor farmaceutyczny wycofał z obrotu lek dla niemowląt Hidrasec. GIF nadał tej decyzji rygor natychmiastowej wykonalności.

Już ponad 10 tysięcy użytkowników smartfonów skorzystało z aplikacji Moje Leczenie.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju Diklofenak LGO - preparat przeciwbólowy i przeciwzapalny w żelu.

Resort zdrowia rozszerzył kryteria kwalifikacji do leczenia zaawansowanego nowotworu jajnika z zastosowaniem substancji czynnej bewacyzumab. Teraz refundowana przez NFZ terapia antyangiogenna może być stosowana u szerszej grupy kobiet chorych na zaawansowanego raka jajnika, wydłużając czas bez progresji choroby.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z aptek Ampicilin TZF. Powodem są zanieczyszczenia widoczne gołym okiem.

Rada Przejrzystości za niezasadne uznała refundowanie preparatu Hidrasec (racecadotrilum) w leczeniu komplementarnym ostrej biegunki u niemowląt i dzieci między 3 miesiącem a 5 rokiem życia.

Pacjenci zmagający się z chorobą Parkinsona walczą o możliwość leczenia jej zaawansowanych postaci. W specjalnym liście wystosowanym do władz w przededniu Światowego Dnia Chorych na Parkinsona piszą, że w Polsce pacjenci z Parkinsonem są skazani na bezruch i stagnację, podczas gdy na świecie dostępne są nowoczesne metody leczenia.

Dawkowanie warfaryny oparte na badaniu farmakogenetycznym jest związane z lepszą kontrolą INR w zakresie wartości referencyjnych niż standardowe dawkowanie przy rozpoczynaniu leczenia przeciwkrzepliwego. Dowiodło tego badanie, którego wyniki opublikowano na łamach „New England Journal of Medicine”.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju szczepionkę przeciwgruźliczą.

Ministerstwo Zdrowia uruchomiło dla pacjentów specjalną infolinię o tańszych odpowiednikach leków refundowanych.

Większy poziom witaminy D w krwi wpływa na wyższe przeżycie pacjentów z rakiem piersi - sugerują amerykańscy naukowcy z San Diego School of Medicine.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Glibenese Gits, tabletek o przedłużonym uwalnianiu, 10 mg.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Pulmoterol.

Realizowany od 2011 roku projekt „Profil ekspresji genów dla określenia lekooporności nowotworów piersi" przynosi kolejne efekty. Naukowcy z Katedry i Zakładu Histologii i Embriologii Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu wytypowali gen, który może mieć istotny wpływ na leczenie nowotworu piersi.

Stosowany w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy Ulgastran (Sucralfatum) został wycofany z obrotu na terenie całego kraju. Decyzję wydał 20 stycznia br. Główny Inspektor Farmaceutyczny na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.

Najnowocześniejsze w Polsce laboratorium badań przedklinicznych do badania radiofarmaceutyków zostało oddane do użytku w Narodowym Centrum Badań Jądrowych (NCBJ). Projekt o wartości 2,5 mln zł wpłynie nie tylko na zwiększenie potencjału badawczego Ośrodka Radioizotopów POLATOM Narodowego Centrum Badań Jądrowych, ale pozwoli również na przyspieszenie prac nad nowymi lekami stosowanymi m.in. w radioterapii onkologicznej.

Dichlorek radu 223 to nowy lek zarejestrowany 15 listopada przez Komisję Europejską. Molekuła ma zastosowanie w terapii dorosłych pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację oraz objawowymi przerzutami do kości i bez stwierdzonych przerzutów do narządów trzewnych.

U pacjentów z rozsianym gruczolakorakiem trzustki zastosowanie nab-paklitakselu i gemcytabiny znacząco poprawia przeżycie oraz wydłuża okres wolny od progresji choroby w porównaniu ze standardową chemioterapią — stwierdzili badacze na łamach najnowszego wydania „New England Journal of Medicine”.

Ipilimumab otrzymał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Europie w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z zaawansowanym czerniakiem. Pierwszy lek immunoonkologiczny o udowodnionym wpływie na długotrwałe przeżycie będzie teraz można stosować w Europie na wczesnym etapie leczenia zaawansowanego czerniaka.