Lekarze
Terapię genową zastosowano już u ponad 30 pacjentów z SMA w Polsce
Opublikowano: Aktualizacja:
Prof. dr hab. n. med. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, specjalistka w dziedzinie neurologii i neurologii dziecięcej, kierownik Kliniki Neurologii Rozwojowej Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, przewodnicząca Towarzystwa Neurologii Dziecięcej Fot. Archiwum
Wszystkie noworodki od razu po urodzeniu są poddawane badaniom w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), dzięki czemu natychmiast po wykryciu choroby jest u nich zastosowane leczenie. Jest to o tyle ważne, że w tej jednostce chorobowej liczy się czas - im wcześniej zostanie wdrożona terapia, tym jej skuteczność jest większa - podkreśla neurolożka prof. dr hab. n. med. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska.
Rozmawiała Ewelina Celejewska
Co rok 2023 przyniósł polskim pacjentom z SMA w obszarze terapii genowej?
Rdzeniowy zanik mięśni (ang. spinal muscular atrophy, SMA) jest rzadką chorobą genetyczną, która jeszcze do niedawna oznaczała dla chorych wyrok.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: