Polityka lekowa

Medycyna precyzyjna jest przyszłością w walce z licznymi schorzeniami. Korzyści z indywidualizacji leczenia widać doskonale na przykładzie stwardnienia rozsianego.

Podczas VII edycji konferencji "Polityka Lekowa", która odbyła się 27 maja 2019 r., zastanawialiśmy się nad perspektywą realizacji dokumentu „Polityka Lekowa Państwa 2018-2022” w trzech obszarach: znaczenie rozwiązań systemowych dla leczenia chorób cywilizacyjnych, medycyna personalizowana i jej osiągnięcia, podnoszenie świadomości społecznej na temat korzyści prozdrowotnych szczepień.

Medycyna personalizowana to właściwy lek, dobrany dla konkretnego pacjenta z pomocą badań molekularnych, zastosowany we właściwej dawce i w odpowiednim czasie — tak brzmi krótka, ale trafna definicja kierunku w ochronie zdrowia, który nabiera coraz większego znaczenia w leczeniu pacjentów. Zdaniem uczestników konferencji „Polityka Lekowa”, zorganizowanej przez „Puls Medycyny”, taka medycyna precyzyjna jest przyszłością w walce z licznymi schorzeniami.

Aby skutecznie leczyć choroby cywilizacyjne, w tym nowotwory, w szczególności te o największym odsetku śmiertelności (jak rak płuca), oraz cukrzycę i rozwijające się w jej przebiegu powikłania, konieczne jest zwiększenie finansowania innowacyjnych terapii. Ponadto należy położyć większy nacisk na wczesną diagnostykę, a także gromadzenie wiarygodnych danych, będących podstawą skutecznej polityki zdrowotnej. Tak wskazywali uczestnicy debaty „Znaczenie rozwiązań systemowych dla leczenia chorób cywilizacyjnych”, która odbyła się w ramach konferencji „Polityka Lekowa” zorganizowanej przez „Puls Medycyny” 27 maja.

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydała pozytywną rekomendację dla stosowania niwolumabu w ramach leczenia uzupełniającego dla pacjentów po chirurgicznym usunięciu czerniaka.

Niestety nadal jest wiele obszarów terapeutycznych w cukrzycy typu 2, które nie są odpowiednio zabezpieczone. Leki z tzw. nowych grup terapeutycznych są bardzo korzystne dla pacjenta i skutecznie obniżają poziom cukru we krwi nie powodując jednocześnie hipoglikemii, ale nie zostały dotąd objęte refundacją – powiedziała w rozmowie z „Pulsem Medycyny” Małgorzata Marszałek, rzecznik Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków.

Dostęp do innowacyjnego leczenia jest uzależniony od wysokości budżetu przeznaczanego na farmakoterapię. W ostatnim Ministerstwo Zdrowia i Narodowy Fundusz Zdrowia otrzymały zastrzyk dodatkowych środków, ale niestety nic z tej kwoty nie zostało przeznaczone na farmakoterapię – powiedziała w rozmowie z „Pulsem Medycyny” Bogna Cichowska-Duma, dyrektor generalna Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA.

Decyzję refundacyjną Ministerstwo Zdrowia powinno podejmować również w oparciu o opinię lekarzy. Resort podkreśla, że ważne jest dla niego płacenie za efekt zdrowotny, ale ten można uzyskać, jeśli poda się lek we właściwym momencie terapii – powiedziała w rozmowie z „Pulsem Medycyny” Irena Rej z Izby Gospodarczej Farmacji Polskiej.

Na projekt czekamy już od 2016 r., ale nadal go nie widzieliśmy. Jak podkreślała wielokrotnie minister Jadwiga Emilewicz, wolą premiera Morawieckiego jest, by RTR wszedł w życie jeszcze w tym roku, ale wydaje się to niemożliwe, kiedy spojrzy się na sejmowy kalendarz – oceniła w rozmowie z „Pulsem Medycyny” Barbara Misiewicz-Jagielak, wiceprezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.

Prace wewnątrz resortu zdrowia trwają, czekamy na moment, w którym ustawę będzie mogło zaopiniować szersze grono. Na przykładzie państw Europy Zachodniej widać, że takie rozwiązania jak RTR mogą znacząco poprawić wyniki w różnych sektorach gospodarki – powiedział w rozmowie z „Pulsem Medycyny” Szymon Komorowski, Managing Principal (East Europe) w IQVIA.

Liderzy ruchu antyszczepionkowego przedstawiają półprawdy i fałszywe informacje, a z kimś takim ciężko dyskutować. Powinniśmy kierować działania edukacyjne nie do osób firmujących środowisko antyszczepinkowe, ale do zaniepokojonych rodziców. Wyjaśnijmy im krok po kroku, jakie są zalety szczepień ochronnych i jak wielkie mają one znaczenie dla zdrowia całej populacji – mówił w rozmowie z „Pulsem Medycyny” Bartłomiej Chmielowiec, Rzecznik Praw Pacjenta.

Prezes Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków (PSD) Anna Śliwińska zwróciła się z apelem do ministra zdrowia o objęcie refundacją nowoczesnych terapii cukrzycy typu 2 - flozyn czy inkretyn.

Szacuje się, że w Polsce jest kilka tysięcy osób cierpiących na ciężką postać astmy, oporną na konwencjonalne terapie wziewne. Polscy pacjenci mogą bezpłatnie korzystać z najnowocześniejszych terapii biologicznych dostępnych w ramach programu lekowego, jednak objętych nim jest zaledwie ok. 750 chorych.

Na nowej liście leków refundowanych, która zacznie obowiązywać 1 maja 2019 r., znalazła się m.in. insulina degludec, pegaspargasum, stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej, preparat dla dzieci z ciężką alergią na białka mleka krowiego.

W ostatnich latach nastąpił ogromny przełom w hematoonkologii. Zaakcentował to, podczas spotkania dla dziennikarzy na temat terapii nowotworów krwi, dr hab. n. med. Dominik Dytfeld z Kliniki Hematologii i Transplantologii Szpiku UM w Poznaniu.

O wytycznych, na podstawie których leczy się w Polsce chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), oraz o przyczynach zmiany podejścia do tej terapii na przestrzeni ostatnich lat rozmawiamy z prof. dr. hab. n. med. Maciejem Krzakowskim, krajowym konsultantem w dziedzinie onkologii klinicznej.

28 lutego na całym świecie obchodzony był Dzień Chorób Rzadkich. W Polsce na te choroby cierpi prawie 6 proc. społeczeństwa, czyli niemal 2,5 mln ludzi. Ci chorzy oraz ich bliscy z nadzieją czekają na pozytywne zmiany w dostępie do leków, specjalistów, ośrodków referencyjnych. O tym, czy sytuacja pacjentów z chorobami rzadkimi wkrótce się poprawi, rozmawiamy z Józefą Szczurek-Żelazko, sekretarzem stanu w Ministerstwie Zdrowia

W Światowym Dniu Walki z Rakiem stowarzyszenie UroConti apeluje o refundację kolejnych leków na raka prostaty. "Domagamy się zaprzestania dziwnego opóźniania negocjacji z producentami leków" - mówi Bogusław Olawski, prezes sekcji prostaty UroConti.

Wiceszef resortu zdrowia Marcin Czech z powodów zdrowotnych zrezygnował z pełnionej funkcji - poinformowało Ministerstwo Zdrowia. Dymisję wicepremiera Czecha przyjął już premier Mateusz Morawiecki.

Dla wielu chorych na nowotwory złośliwe płuca ubiegły rok stał się przełomowy, ponieważ dzięki decyzjom refundacyjnym Ministerstwa Zdrowia zyskali dostęp do nowoczesnych leków immunokompetentnych. Niestety, nadal jest on ograniczony.

Mimo pozytywnej rekomendacji przedstawionej przez Agencję Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji na styczniowej liście refundacyjnej ponownie zabrakło leków hormonalnych przedłużających życie chorych na raka prostaty – alarmuje UroConti Stowarzyszenie Osób z NTM.

Leki nowej generacji dla chorych na rdzeniowy zanik mięśni, raka płuca i przewlekłą białaczkę limfocytową znalazły się na liście leków refundowanych, która będzie obowiązywać od 1 stycznia 2019 roku.

Nusinersen, jedyny zarejestrowany lek stosowany w terapii rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), będzie dostępny dla wszystkich polskich pacjentów chorych na SMA – poinformował wiceminister zdrowia Marcin Czech.

Dlaczego rozpoznanie idiopatycznego włóknienia płuc jest często opóźnione? Jak można pomóc chorym z tą rzadką chorobą układu oddechowego? — pytamy dr n. med. Katarzynę Lewandowską z I Kliniki Chorób Płuc Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie.

„Piszemy wnioski do ministra zdrowia o refundację nusinersenu, leku ratującego życie dzieciom z SMA. Urzędnicy odmawiają” — żali się dr hab. n. med. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska z Kliniki Neurologii Rozwojowej Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku.

„W innych krajach jest mniej barier na drodze do leczenia chorych na choroby rzadkie” — ocenia dr n. med. Michał Jachimowicz. W rozmowie wyjaśnia on powody, dla których tylko na 10 proc. tych chorób są produkowane leki na świecie i mało jest badań nad nimi. Przedstawia też, jak można zoptymalizować system refundacji leków sierocych w Polsce.

Jak poprawić dostęp pacjentów do leków sierocych? Propozycje rozwiązań tej kwestii znalazły się w dokumencie „Polityka Lekowa Państwa na lata 2018-2022”.

Czy przemysł farmaceutyczny może być podporą polskiej gospodarki? Czy refundacyjny tryb rozwojowy (RTR) przyciągnie do Polski nowe inwestycje? Rozmowa z Bogną Cichowską-Dumą, dyrektorem generalnym INFARMY.

18 października 2018 r. odbyła się VI edycja konferencji organizowanej przez „Puls Medycyny”. Marcin Czech, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia, rozpoczynając drugi panel debaty, podkreślił, że dokument „Polityka Lekowa Państwa” prezentuje oficjalne stanowisko rządu, będące jednocześnie formalnym zapisem aspiracji, decyzji i zobowiązań w zakresie gospodarki lekami.

Prof. dr. hab. n. med. Macieja Banacha zapytaliśmy o to, które grupy pacjentów mogą odnieść największe korzyści z programów lekowych dla inhibitorów PCSK9.