Resort zdrowia przedstawił założenia do projektu nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowych ze środków publicznych oraz ustawy o działalności leczniczej. Ministerstwo przygotowuje się tym samym do transpozycji dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady nr 2011/24 w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej.
W Polsce istnieje potrzeba stworzenia przepisów, które nie tylko umożliwia rozwój nauki oraz największy dostęp do próbkę biologicznych naukowców, ale także zagwarantują prawa dawców, w tym prawa do prywatności. O stanie obecnym, zamierzeniach oraz uwarunkowaniach prawnych gromadzenia informacji biomedycznej i biobankach dyskutowali 7 lutego br. posłowie na wspólnym posiedzeniu sejmowej Komisji Innowacyjności i Nowoczesnych Technologii oraz sejmowej Komisji Zdrowia .
Podawanie antybiotyków w dawkach terapeutycznych u dzieci z niepowikłanym, ciężkim, ostrym niedożywieniem jest związana z szybszym powrotem do zdrowia i z mniejszą śmiertelnością - dowiodło badanie, którego wyniki przedstawiono na łamach najnowszego wydania czasopisma NEJM.
Ministerstwo Rozwoju Regionalnego (MRR) opublikowało listę dziesięciu medycznych projektów w formule partnerstwa publiczno-prywatnego (PPP), które chcą ubiegać się o wsparcie doradcze resortu i fundusze unijne w nowej perspektywie finansowej.
Komisja Farmaceutyczna BCC pozytywnie ocenia wdrożenie do polskiego porządku prawnego zapisów unijnej dyrektywy 2011/62/UE w sprawie importu substancji czynnych, ale jednocześnie apeluje o przesunięcie obowiązku przedstawiania pisemnego potwierdzenia dla substancji czynnych na koniec grudnia 2014 roku.
Dorośli powinni spożywać mniej niż 2000 mg sodu lub 5 g soli, a co najmniej 3510 mg potasu na dobę – tak głoszą najnowsze wytyczne WHO. Obecnie przeciętna dieta zawiera zbyt dużo sodu, a za mało potasu, czego skutkiem są nadciśnienie i zwiększone ryzyko chorób serca oraz udaru mózgu.
Członkowie zespołu oceniającego kondycję i kierunki restrukturyzacji Instytutu Pomnik „Centrum Zdrowia Dziecka” nie mają wątpliwości – instytut, pomimo uruchomienia systemowej pomocy finansowej, potrzebuje szybkich i głębokich działań reorganizacyjnych – głównie w obszarze polityki kadrowo-płacowej.
Zakończył się I etap budowy nowoczesnego centrum badań i rozwoju Polpharma Biologics w Gdańskim Parku Naukowo-Technologicznym. W ośrodku prowadzone będą prace nad lekami biotechnologicznymi, biopodobnymi i bioulepszonymi, które umożliwią szerszy dostęp do skutecznej terapii pacjentom cierpiącym na schorzenia układu immunologicznego, układu nerwowego oraz choroby nowotworowe.
W celu ułatwienia świadczeniodawcom rozliczenia świadczeń wykonanych w styczniu 2013 r. oraz złagodzenia ewentualnych skutków nieprawidłowego działania systemu sprawozdawczego świadczeniodawców umożliwiamy, w przypadku wystąpienia problemów, rozliczenie umowy w trybie uproszczonym – czytamy w oficjalnym komunikacie Departamentu Ekonomiczno-Finansowego centrali NFZ
Komisja Europejska przedstawiła dziś (31 stycznia br.) projekt przepisów zakazujących w całej UE narkotyku „4-MA”, substancji o działaniu podobnym do amfetaminy. Komisja zwróciła się do państw członkowskich UE o powstrzymanie swobodnego rozprzestrzeniania się tego narkotyku poprzez poddanie go środkom kontroli.
Ponad 80 proc. Polek chce poprawić wygląd swojej twarzy i ciała, a jedną z najczęstszych operacji plastycznych jest korekcja nosa. Prawidłowo wykonany zabieg chirurgiczny to jednak nie tylko poprawa wyglądu, ale również zachowanie wszystkich funkcji części ciała, która jest korygowana.