Ryzyko reinfekcji COVID-19 jest większe u osób z niskim poziomem przeciwciał po zakażeniu pierwotnym. Może się też wiązać z wybranymi, nowymi wariantami koronawirusa SARS-CoV-2 - zwrócili uwagę eksperci medyczni z inicjatywy Nauka przeciw Pandemii.
Firmy Pfizer i BioNTech rozpoczną badania kliniczne szczepionki przeciw COVID-19 na grupie 4 tys. kobiet w ciąży, by upewnić się, że stosowanie jej jest bezpieczne dla przyszłych matek - poinformowała agencja Bloomberg.
“Nie łudźmy się, w najbliższych miesiącach żadna szczepionka na koronawirusa nie będzie produkowana w Polsce” - oznajmił szef KPRM Michał Dworczyk. Jednocześnie zadeklarował gotowość wsparcia rządu dla firm, które mają ku temu zaplecze oraz kompetencje.
Europejska Agencja Leków (EMA) otrzymała wniosek o wydanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Conditional Marketing Authorisation, CMA) jednodawkowej szczepionki przeciw COVID-19 firmy Janssen-Cilag International N.V.
Ministerstwo Zdrowia przygotowało przepisy o szkoleniu diagnostów laboratoryjnych, farmaceutów i fizjoterapeutów, by mogli szczepić przeciw COVID-19. Projekt rozporządzenia skierowano 15 lutego do ogłoszenia.
Państwa Unii Europejskiej kupują szczepionki przeciwko COVID-19 w ramach mechanizmu wspólnych zakupów. Preparaty dostarczane są jednak wolniej niż planowano, w Europie narasta w związku z tym krytyka Komisji Europejskiej. Węgry samodzielnie zakupiły chińską i rosyjską szczepionkę. Niemcy również wstępnie zamówiły 50 mln dawek poza wspólnymi, europejskimi zakupami.
Jak sprawdzić, czy po podaniu szczepionki przeciwko COVID-19 faktycznie uzyskaliśmy pełną odporność przeciwko infekcji wywoływanej przez wirusa SARS-CoV-2? Pomocne są w tym testy określające poziom IgG. Najlepiej przeprowadzić je 7-14 dni po otrzymaniu drugiej dawki - mówią eksperci inicjatywy Nauka przeciw Pandemii.
Lekarze Porozumienia Zielonogórskiego zaapelowali do hurtowni dostarczających szczepionki przeciwko COVID-19 do przychodni POZ o przestrzeganie terminów dostaw, a także o wcześniejszą informację, jeśli nie mogą ich dotrzymać.
Podjednostkowa szczepionka amerykańskiej firmy Novavax zawiera białko wirusa, przeciw któremu organizm wytwarza przeciwciała - wyjaśniła w rozmowie z PAP prof. Aleksandra Zasada z NIZP-PZH.
Ocena skuteczności szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca trwa. Trudno porównywać też bezpośrednio skuteczność poszczególnych preparatów ze względu m.in. na różnice w projektach badań klinicznych i badanej populacji - powiedział prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Grzegorz Cessak.
Nad szczepionką przeciw SARS-CoV-2, która zdrowym osobom miałaby zapewnić odporność, a już zakażonym - zastąpić terapię, pracuje zespół prof. Andrzeja Mackiewicza z Poznania. "Nasza szczepionka działa podobnie do samego wirusa po to, by go zniszczyć w organizmie" - powiedział naukowiec w rozmowie z PAP.
Moderna przetestuje nową wersję szczepionki przeciw COVID-19 dopasowaną do tzw. afrykańskiego wariantu koronawirusa. Podobne badania zapowiedział też Pfizer. "Chcąc wygrać z SARS-CoV-2, musimy starać się wyprzedzać jego ruchy" – powiedział PAP dr hab. Piotr Rzymski z UM w Poznaniu.
Zgony osób starszych po podaniu szczepionki Pfizer-BioNTech przeciw COVID-19 nie miały związku ze szczepieniem - podała w Europejska Agencja Leków (EMA) w opublikowanym 29 stycznia raporcie. Dokument potwierdził bezpieczeństwo tego preparatu.
Prowadzenie szczepień w aptekach przez farmaceutów będzie możliwe dopiero po wprowadzeniu zmian prawno-organizacyjnych – informuje Łukasz Szmulski, p.o. dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia.
Novavax to kolejna firma pracująca nad szczepionką przeciw COVID-19. Obecnie znajduje się ona w fazie 3 badań klinicznych. Z testów w Wielkiej Brytanii wynika, że ma ponad 89-procentową skuteczność.
“Będziemy chcieli złożyć zamówienie na dodatkowe 4-5 milionów szczepionek od firmy Moderna” - powiedział minister zdrowia Adam Niedzielski. Akcentował, że slogany, iż rząd nie kupuje i nie zabezpiecza preparatów, to atak polityczny.
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała podawanie drugiej dawki szczepionki przeciwko COVID-19 firm Pfizer/BioNTech 21 dni po podaniu pierwszej - poinformowano w komunikacie EMA.
“Mamy zapewnionych 85 mln dawek szczepionki przeciw COVID-19 do końca roku; 60 mln z jednej umowy, a z drugiej 25 mln” - napisał na Twitterze szef KPRM Michał Dworczyk w odpowiedzi na wpis szefa klubu KO Cezarego Tomczyka.
Kampania szczepień przeciw COVID-19 odbywa się w Izraelu najszybciej na świecie. Dlatego EMA zwróciła się do władz tego kraju o udostępnienie danych dotyczących tamtejszej kampanii szczepień.
Personel medyczny uprawniony do szczepień przeciwko COVID-19 w ramach grupy zero może zapisać się na szczepienie w wybranym przez siebie punkcie i terminie – wynika z odpowiedzi Ministerstwa Zdrowia na apel Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej w tej sprawie.
Panel ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) opublikował pozytywną opinię ws. szczepionki Moderny przeciw COVID-19. WHO wydała też nowe zalecenia w leczeniu tej choroby, rekomendując domowe użycie pulsoksymetrów i niskich dawek leków przeciwzakrzepowych.
Mniej niż 0,01 proc. osób, które w Izraelu otrzymały obie dawki szczepionki przeciw COVID-19 firmy Pfizer, zakaziło się koronawirusem - wynika ze wstępnych danych ws. skuteczności tego środka, przedstawionych 25 stycznia przez izraelską organizację ochrony zdrowia Maccabi.
Od 23 stycznia 2021 r. została zmieniona kolejność szczepień przeciwko COVID-19. Utrzymano sposób ustalania kolejności szczepień przeciw COVID-19 polegający na wyliczeniu poszczególnych grup osób w ramach etapu „0” i etapu „I”, jednak do obu etapów dodano nowe grupy osób.
“Sytuacja pod względem dziennej liczby zakażeń na koronawirusa jest stabilna, więc myślę, że od lutego jakieś poluzowania w obostrzeniach wystąpią” - poinformował wiceminister zdrowia Waldemar Kraska. Dodał, że "być może od lutego będą uruchomione galerie handlowe".
Wstępne wyniki badań klinicznych szczepionki Johnson & Johnson przeciwko COVID-19, powstałej na bazie niezdolnego do replikacji adenowirusa Ad26, wskazują, że jest ona bezpieczna i skuteczna już po podaniu jednej dawki - informuje “New England Journal of Medicine”.
Szczepionki Moderny trafią 25 stycznia do szpitali węzłowych, gdzie będą realizowane szczepienia populacyjne - poinformował szef Agencji Rezerw Materiałowych Michał Kuczmierowski. Przedstawił też plany dystrybucji drugiej dawki szczepionek.
Już w grudniu 2020 r. Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej opublikowało stanowisko w sprawie szczepienia przeciw COVID-19. Eksperci uznają to szczepienie za „jedyny racjonalny wybór” dla pacjentów z chorobą nowotworową oraz poddawanych aktywnemu leczeniu onkologicznemu, ponieważ stanowią oni grupę wysokiego ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19.
“Chorzy na nowotwory mają znacznie większe ryzyko ciężkiego przebiegu zakażenia SARS-Co-V-2. Uzasadnia to traktowanie ich jako priorytetowej grupy, niezależnie od innych wskazań, na przykład wieku” - czytamy w stanowisku Europejskiego Towarzystwo Onkologii Klinicznej, dotyczącego szczepienia przeciwko COVID-19 u chorych na nowotwory.