“Punkty szczepień "drive thru" to złamanie zasad bezpieczeństwa. To rozwiązanie zbędne, na pokaz, rodem z thrillera o pandemii”– ocenił dr n. med. Paweł Grzesiowski, ekspert Naczelnej Rady Lekarskiej ds. walki z COVID-19. "Szczepienie to procedura medyczna" – podkreślił.
“Pierwszych tysiąc farmaceutów gotowych jest do przeprowadzania szczepień przeciw COVID-19. Ukończyli oni dwustopniowy kurs. Kolejna grupa 6 tys. osób jest w trakcie szkolenia” – przekazał PAP rzecznik prasowy Naczelnej Izby Aptekarskiej Tomasz Leleno.
Skala zakażeń koronawirusem w wersji brytyjskiej to blisko 95 proc. - powiedział rzecznik ministerstwa zdrowia Wojciech Andrusiewicz. Jak zaznaczył, mimo że liczba zakażeń spada, to nadal sytuacja epidemiczna jest trudna.
“Część materiału genetycznego wirusa wywołującego COVID-19 może przetrwać w kurzu nawet miesiąc, co nie powinno stanowić zagrożenia dla zdrowia, ale wydaje się dawać interesujące możliwości badawcze” - informuje pismo “mSystems”.
Szczepienie przeciw COVID-19 ozdrowieńców może odbyć się nie wcześniej niż trzy miesiące od uzyskania pozytywnego wyniku testu. Ministerstwo Zdrowia zaznacza, że dotyczy to również pacjentów, którzy po otrzymaniu pierwszej dawki mieli dodatni wynik testu na obecność wirusa SARS-CoV-2.
Przypadki nietypowych zakrzepów krwi z małopłytkowością, które wystąpiły w USA po zastosowaniu szczepionki Johnson & Johnson są ultrarzadkie - podkreśla Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL).
Europejska Agencja Leków kontynuuje ocenę bardzo rzadkich przypadków nietypowych zakrzepów krwi szczepieniu preparatem Johnson & Johnson. Na tę chwilę profil bezpieczeństwa szczepionki pozostaje pozytywny – wskazał Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Dodał, że rekomendacje EMA spodziewane są w przyszłym tygodniu.
Skuteczność szczepionki przeciw COVID-19 firmy Moderna nie maleje z czasem. Według badań po pół roku od zaszczepienia drugą dawką preparat daje 90 proc. ochrony przed COVID-19 i 95-proc. zabezpieczenie przed ciężką postacią choroby - przekazała firma.
Formularz kwalifikacyjny, wypełniany przed szczepieniem przeciwko COVID-19, został dostosowany do ewentualnego ryzyka związanego z zakrzepicą. Jeśli dana osoba nie zostanie zakwalifikowana do szczepienia, wówczas będzie mogła zapisać się na szczepienie innym preparatem - powiedział minister zdrowia Adam Niedzielski.
Europejska Agencja Leków (EMA) potwierdziła przydatność szczepionki przeciw COVID-19 Johnson & Johnson; opieramy się cały czas na podejściu EMA i będziemy postępować zgodnie z tymi rekomendacjami - podkreślił szef resortu zdrowia Adam Niedzielski.
Na konferencji prasowej Adam Niedzielski poinformował o przedłużeniu obowiązujących obostrzeń do 25 kwietnia, z dwoma wyjątkami: przedszkola i żłobki będą znów otwarte od 19 kwietnia, przywrócona zostanie także możliwość uprawiania sportu na świeżym powietrzu dla grup do 25 osób. Branża hotelarska pozostanie zamknięta do 3 maja włącznie. Minister zdrowia przyznał, że realnym scenariuszem jest regionalizacja obostrzeń.
Dzieci w wieku 12-15 lat dzięki szczepionce Pfizera nie zakażają się koronawirusem SARS-CoV-2. Z badań w tej grupie wiekowej wynika, że preparat ten chroni je w 100 proc. Badane są też jeszcze młodsze dzieci.
Przy wysokiej temperaturze, silnym nasłonecznieniu i umiarkowanej wilgotności powietrza ryzyko zakażeń koronawirusem jest zdecydowanie mniejsze niż w przypadku niskich temperatur, małej ilości słońca oraz bardzo wysokiej, ale też bardzo niskiej wilgotności powietrza - wynika z badań i analiz IMGW i CMKP.
Dyrektor Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) Tedros Adhanom Ghebreyesus powiedział, że pandemia koronawirusa SARS-CoV-2 jeszcze długo się nie skończy, ale w ciągu kilku miesięcy, podejmując właściwe decyzje ws. zdrowia publicznego, można "uzyskać nad nią kontrolę".
Naukowcy z Towarzystwa Badań nad Aerozolami (GAeF) wezwali rząd Niemiec do częściowego przemyślenia zmiany sposobu postępowania w walce z pandemią koronawirusa. Ich zdaniem ochronę przed zakażeniami należy wzmacniać przede wszystkim w zamkniętych pomieszczeniach, bo do zakażeń SARS-CoV-2 prawie nie dochodzi na zewnątrz.
“Jednodawkowa szczepionka Johnson&Johnson w pierwszej kolejności trafi do zespołów wyjazdowych, które szczepią osoby w ich domach ze względu na to, że nie mogą one samodzielnie dotrzeć do punktów szczepień” - poinformował szef KPRM i pełnomocnik ds. programu szczepień Michał Dworczyk.
Władze UE zabiegają o zgodę państw członkowskich na rozpoczęcie rozmów z firmami Pfizer i BioNTech w sprawie zakupu do 1,8 miliarda dawek ich szczepionki przeciw COVID-19, które miałyby zostać dostarczone w 2022 i 2023 r. - powiedział urzędnik UE, na którego powołuje się agencja Reutera.
“Badania wskazują, że alergicy przyjmujący leki rzadziej zarażają się koronawirusem, a nawet jeśli chorują, to lżej przechodzą zakażenie” - powiedział PAP dr Piotr Dąbrowiecki, alergolog z Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie.
W komórkach płuc wirus SARS-CoV-2 wyzwala szlak biochemiczny, zwany układem dopełniacza, co może tłumaczyć, dlaczego choroba jest tak trudna do wyleczenia - poinformował międzynarodowy zespół naukowców na łamach czasopism „Science Immunology”.
“W trzeciej fali pandemii nieżyt nosa jako objaw COVID-19 występuje częściej niż w poprzednich dwóch falach” – powiedziała PAP alergolog dr Iwona Poziomkowska-Gęsicka. Wskazała też, że alergicy "nie powinni się wzbraniać przed noszeniem maseczek".
Co dziesiąta osoba łagodnie przechodząca COVID-19 jeszcze po ośmiu miesiącach po zakażeniu odczuwa co najmniej jeden objaw - umiarkowany do ciężkiego - który negatywnie wpływa na jej pracę, jakość życia lub kontakty towarzyskie - wynika w badania opublikowanego na łamach czasopisma „JAMA”.
W Polsce dostępne są cztery szczepionki przeciw COVID-19, firm Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca oraz Johnson & Johnson, a niedługo będzie dostępny także preparat firmy Novavax. Szczepionki przeciw COVID-19 różnią się technologią produkcji, skutecznością, a także nieznacznie częstością występowania skutków ubocznych.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oświadczyła, że obecnie nie ma żadnego związku między stwierdzonymi zakrzepami krwi a podaniem szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, którym podano szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.
“Jak dotąd nie ma danych, na podstawie których można zalecić łączenie różnych szczepionek przeciwko COVID-19” - stwierdził ekspert Światowej Organizacji Zdrowia Rogerio Gaspar. Decyzję zalecającą taką politykę w stosunku do niektórych pacjentów wydała wcześniej Francja.
"Rząd spodziewa się dopełnienia wszystkich koniecznych wymogów prawnych, aby mniej więcej połowie maja możliwe było uruchomienie szczepień także przez farmaceutów w aptekach“ - powiedział prezydent Andrzej Duda.
“Koronawirus mutuje, trudno też powiedzieć, jak długo utrzymuje się ochrona po zaszczepieniu przeciwko COVID-19. Dlatego być może trzeba będzie powtórnie szczepić” - powiedział wiceminister zdrowia Waldemar Kraska.