Minister zdrowia opublikował listę pięciu innowacyjnych technologii lekowych

Ministerstwo przypomniało, że w celu systematycznego poszerzania terapii, dostępu do nowoczesnych metod leczenia i leków powołano pod koniec 2020 r. Fundusz Medyczny, na mocy którego celem jest "finansowanie technologii lekowej o wysokim poziomie innowacyjności".

Dlatego też - jak podkreślił resort zdrowia - zgodnie z przepisami ustawy z 7 października 2020 r. o Funduszu Medycznym, "prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i taryfikacji przekazał ministrowi zdrowia i opublikował w Biuletynie Informacji Publicznej wykaz innowacyjnych terapii, które jego zdaniem powinny podlegać finansowaniu ze środków Funduszu Medycznego. Na wykazie tym znalazło się 11 pozycji".

Z nich minister zdrowia wytypował pięć technologii lekowych. Decyzję taką podjął, biorąc pod uwagę opinię Rady Przejrzystości, Rzecznika Praw Pacjenta oraz konsultantów krajowych w odpowiednich dziedzinach medycyny.

Minister zdrowia opublikował listę pięciu innowacyjnych technologii lekowych

Na liście znalazły się:

• Giwosyran sodowy stosowany w leczeniu chorych na ostrą porfirię wątrobową (AHP) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat;

• Imlifidaza do odczulania u wysoko immunizowanych dorosłych biorców przeszczepu nerki;

• Lumazyran sodu do leczenia chorych na pierwotną hiperoksalurię typu 1;

• Onasemnogen abeparwowek stosowany u chorych na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) 5Q z bialleliczną mutacją genu SMN1 i klinicznym rozpoznaniem SMA typu 1 lub chorych z rdzeniowym zanikiem mięśni 5Q z bialleliczną mutacją genu SMN1 i z nie więcej niż 3 kopiami genu SMN2;

• Pretomanid stosowany w leczeniu chorych na gruźlicę lekooporną (MDR/XDR).

Jednocześnie szef resortu zdrowia poinformował podmioty odpowiedzialne o możliwości składania wniosków o objęcie refundacją wskazanych technologii lekowych, ponieważ będą one dostępne dla pacjentów jedynie wtedy, gdy podmioty odpowiedzialne pozytywnie odpowiedzą na opublikowaną informację i złożą przewidziane przepisami wnioski o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu.

Jak wskazało Ministerstwo Zdrowia, terapie będą dostępne dla polskich pacjentów, jeżeli wyda ono pozytywną opinię po przeprowadzonym na wniosek podmiotów postępowaniu administracyjnym obejmującym m.in. negocjacje cenowe z Komisją Ekonomiczną.