Farmakologia
EMA dokona przeglądu danych dot. skuteczności molnupirawiru w leczeniu COVID-19
Opublikowano:
iStock
EMA dokona przeglądu większej liczby danych z badania głównego, dotyczących leku Lagevrio (molnupirawir). W ten sposób Agencja kontynuuje ocenę po rekomendacji, w celu wsparcia organów krajowych, umożliwiając stosowanie Lagevrio przed wydaniem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Pierwsze zalecenia EMA wydała w listopadzie 2021 r. w oparciu o przegląd danych okresowych z tego badania, które były dostępne w czasie przeglądu.
Obecne wyniki oparto na dwa razy większej grupie badawczej
Dane te, oparte na 762 osobach, wykazały, że Lagevrio zmniejszył ryzyko hospitalizacji lub zgonu u osób z COVID-19, które były bardziej narażone na ciężką chorobę, z 14,1 proc. w grupie placebo (leczenie pozorowane) do 7,3 proc. w grupie Lagevrio .
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: