Farmakologia

Roma locuta, causa finita - skomentował zaprezentowane w Ministerstwie Zdrowia wyniki badań nad stosowaniem amantadyny w leczeniu COVID-19 prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL) Grzegorz Cessak.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło pierwsze wyniki badań klinicznych dotyczących stosowania amantadyny w leczeniu pacjentów z COVID-19. - Wyniki są na tyle jednoznaczne, że nie ma sensu kontynuowania badania. Amantadyna wykazuje brak skuteczności w leczeniu COVID-19 - przekazał kierownik badania prof. Adam Barczyk.

Dostaliśmy nową aprowizację na około 17 tys. nowych opakowań molnupiraviru – przekazał rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz. Dodał, że w niedługim czasie lek ten będzie mógł zostać dostarczony do podstawowej opieki zdrowotnej i szpitali.

Połączenie brequinaru z remdesiwirem lub molnupirawirem zahamowało wirusa SARS-CoV-2 w ludzkich komórkach układu oddechowego i u myszy. To obiecująca kombinacja leków przeciwwirusowych, która ma duży potencjał w leczeniu COVID-19 - przekonują badacze.

Produkt leczniczy Lagevrio (molnupiravir) posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i może być legalnie dystrybuowany na terenie Polski. Rozpoczęcie terapii tym produktem leczniczym nie wymaga pisemnej zgody pacjenta - poinformowało Ministerstwo Zdrowia.

Disulfiram - lek stosowany od ponad 70 lat w leczeniu alkoholizmu, może chronić przed uszkodzeniem płuc i ryzykiem zakrzepów krwi w ciężkim COVID-19 - wynika z badań naukowców z Weill Cornell Medicine i Cold Spring Harbor Laboratory (USA).

Bakuchiol to roślinny, używany jako zamiennik retinolu, składnik kosmetyków, który zapobiega przebarwieniom skóry, zmianom trądzikowym i zmarszczkom. Badania związane z jego trwałością i bezpieczeństwem stosowania podjęła właśnie dr hab. Grażyna Chwatko z Wydziału Chemii Uniwersytetu Łódzkiego.

Centrum leczenia marihuaną medyczną w KAtowicach zostanie otwarte w poniedziałek (14 lutego). Właścicielem jest prywatny podmiot medyczny specjalizujący się w objawowym leczeniu wielu chorób z wykorzystaniem standaryzowanej marihuany.

Lekarze PPOZ zwrócili się do dyrektor WOW NFZ Agnieszki Pachciarz o wskazanie osoby lub instytucji zalecającej stosowanie molnupiraviru - leku stosowanego w leczeniu COVID-19. Dotychczas nie uzyskali odpowiedzi. Zamiast tego z prośbą o zajęcie stanowiska NFZ zwróciło się do ministra zdrowia.

Ponad 3 mln zł kary będzie musiała zapłacić spółka Neuca z branży farmaceutycznej. Tak ukarał ją Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów za nieregulowanie w terminie swoich zobowiązań. To najwyższa kara nałożona w postępowaniach antyzatorowych.

Polskie Ministerstwo Zdrowia prowadzi od pewnego czasu rozmowy, m.in. na szczeblu Unii Europejskiej, mające na celu zapewnienia polskim pacjentom dostępu do leku Paxlovid - przekazało Biuro Komunikacji Ministerstwa Zdrowia.

Osoby cierpiące na nadciśnienie tętnicze, długotrwale stosujące paracetamol mogą być zagrożone powikłaniami w postaci zawału serca i udaru mózgu – wynika z badania specjalistów uniwersytetu w Edynburgu.

Uprawą konopi innych niż włókniste, z których będą sporządzane produkty lecznicze, zajmie się Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich w Poznaniu, nadzorowany przez ministra ds. rolnictwa. Co posłowie zarzucają pomysłodawcom projektu ustawy?

Medicofarma Biotech zamknęła IV kwartał z prawie trzykrotnie większymi przychodem netto względem poprzedniego okresu raportowego. Źródłami przychodów była sprzedaż testów wykrywających wirusa SARS-CoV-2 oraz usługi badań laboratoryjnych.

Co piąty 14-18 letni Hiszpan i Hiszpanka przyjmuje leki nasenne i przeciwlękowe - wynika z badania przeprowadzonego przez ministerstwo zdrowia w Madrycie. Odsetek ten wzrósł od wybuchu pandemii COVID -19.

Od 1 lutego 2022 - zgodnie z decyzją prezesa URPL - Tadalafil Maxon 10 mg, lek dla dorosłych mężczyzn cierpiących na problemy z erekcję, jest dostępny bez recepty. Do tej pory taką formę dostępności miały jedynie leki z sildenafilem.

Niedopuszczalne jest wydawanie przez apteki mniejszej ilość leku, która nie zabezpieczy pełnej kuracji dla pacjenta - wyjaśnia Ministerstwo Zdrowia, odpowiadając na wątpliwości interpretacyjne lekarzy i aptekarzy dotyczące ordynacji antybiotyków względem przepisów rozporządzenia ws. recept.

Teriak, cudowny “lek na zarazę” znany od czasów starożytnych, próbują odtworzyć naukowcy z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu i Uniwersytetu Wrocławskiego. Specyfik zawiera 71 składników - wśród nich mięso żmii i gruczoły bobra.

Sanofi zaprezentowało nową, ujednoliconą markę korporacyjną i nowe logo. Stawia na spójną komunikację wszystkich swoich marek.

Wspieranie innowacyjnych przedsięwzięć jest utrudnione przez pokutujące, nawet środowisku naukowym, niewłaściwe pojmowanie tego, czym są innowacje, szczególnie w odniesieniu do przemysłu farmaceutycznego - mówi konsultant krajowy w dziedzinie farmacji przemysłowej prof. Małgorzata Sznitowska.

Firma Pure Biologics rozwijająca leki biologiczne oraz terapie pozaustrojowe oparte o przeciwciała i aptamery podpisała umowę gwarantującą podział zysków z komercjalizacji aptameru opracowywanego w ramach zlecenia na badania kontraktowe.

PolTREG S.A. zawarł z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) umowę o dofinansowanie projektu badania klinicznego w stwardnieniu rozsianym. Firma otrzyma 9,3 mln zł na rozwój terapii TREGS.

Brytyjski urząd regulacji leków MHRA dopuścił do użytku piątą szczepionkę przeciw COVID-19. To praparat białkowy opracowany przez amerykańską firmę Novavax. Jest oparty na technologii stosowanej od wielu lat w ochronie przed takimi chorobami jak żółtaczka czy półpasiec.

Paxlovid to lek adresowany dla osób z potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2 i obarczonych ryzykiem ciężkiego przebiegu COVID-19. Jego skuteczność jest bardzo dobra i wynosi 85-89 proc. - powiedziała prof. Agnieszka Szuster-Ciesielska z Katedry Wirusologii i Immunologii UMCS w Lublinie.

Krajowa produkcja farmaceutyczna od lat klasyfikuje się w czołówce liderów innowacji w Polsce. Branża inwestuje zarówno w innowacje w obszarze produktowym, jak i w proces biznesowy. To ogromny potencjał, który przy odpowiednim wsparciu zapewni bezpieczeństwo lekowe Polski - twierdzą eksperci.

Zerowa stawka VAT na niektóre artykuły spożywcze objęła także preparaty dostępne w aptekach, w tym te objęte refundacją. Jest komunikat Ministerstwa Zdrowia w sprawie zmian ustawowych.

Do ministerialnego zespołu ds. farmacji klinicznej i działalności farmaceutów w podmiotach leczniczych dołączają: konsultant krajowy w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej oraz diagnosta z Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych. Zmiany wprowadza nowela zarządzenia ministra zdrowia z 31 stycznia 2022 r.

Ostatni rok to wzrost wydatków Polaków na suplementy diety, sięgający nawet pół miliarda złotych. Za ten stan rzeczy odpowiadać ma sprawny marketing branży i rosnąca dbałość o zdrowie - podaje dziennik Rzeczpospolita.

Lek molnupirawir przeznaczony do leczenia ambulatoryjnego COVID-19 powinien być dystrybuowany przez apteki, a nie przez RARS - wnioskuje Kolegium Lekarzy Rodzinnych w Polsce.

31 stycznia 2022 r. zacznie obowiązywać rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady Unii Europejskiej w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi. To długo oczekiwany dokument, który ma ułatwić prowadzenie badań klinicznych i podnieść ich efektywność - zwracają uwagę eksperci INFARMA i POLCRO.