Kompendium24.pl

Medibas.pl

Kontakt

Reklama

E-wydanie

Szukaj

Więcej

Farmakologia

Wchodzi w życie unijne rozporządzenie ws. badań klinicznych. To szansa dla Polski

Opublikowano:

FOT. Pixabay

31 stycznia 2022 r. zacznie obowiązywać rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady Unii Europejskiej w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi. To długo oczekiwany dokument, który ma ułatwić prowadzenie badań klinicznych i podnieść ich efektywność - zwracają uwagę eksperci INFARMA i POLCRO.

Czytaj więcej o:

FarmakologiaNauka i badania

MS/INFARMA, POLCRO

Mowa tu o rozporządzeniu NR 536/2014 z 16 kwietnia 2014 r. w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi, które uchyla Dyrektywę 2001/20/WE.

Dyrektywa wpłynęła na spadek efektywności badań klinicznych w UE

Jak wskazują INFARMA i POLCRO w ostatnich latach kraje Unii Europejskiej doświadczały spadku efektywności badań klinicznych i utraty konkurencyjności na tle innych światowych rynków.

Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!

Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się

Udostępnij artykuł:

Czytaj więcej

Polacy stworzyli narzędzie porządkujące zbiory danych na temat białek. Cenne, bo liczba ich znanych struktur rośnie błyskawicznie

Innowacje

­

Internetową platformę, które porządkuje ogromne światowe zbiory danych na temat białek, stworzyli naukowcy z Sano - Centrum Zindywidualizowanej Medycyny Obliczeniowej oraz Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu...

Za mało kobiet w badaniach nad nowymi lekami. Może to mieć poważne konsekwencje zdrowotne

Lekarze

Wiadomo, że kobiety mogą reagować na niektóre leki inaczej niż mężczyźni. Na świecie większość osób uczestniczących w badaniach to nadal mężczyźni, nawet jeśli chodzi o...