Farmakologia
MZ: Polska otrzymała 17 tys. nowych opakowań molnupiraviru. Lek niedługo trafi do POZ i szpitali
Opublikowano:
Dostaliśmy nową aprowizację na około 17 tys. nowych opakowań molnupiraviru – przekazał rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz. Dodał, że w niedługim czasie lek ten będzie mógł zostać dostarczony do podstawowej opieki zdrowotnej i szpitali.
MS/PAP
Rzecznik resortu zdrowia w piątek, 11 lutego na briefingu prasowym podkreślił, że molnupiravir jest pożądany nie tylko w Polsce, ale też na całym świecie.
– Jest jeden producent tego leku, który musi go dostarczyć do wszystkich państw, które go zakontraktowały – wskazał Andrusiewicz.
Z terapii molnupiravirem skorzystało w Polsce już 35 tys. osób
Poinformował, że dotychczas z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych wyszło 35 tys. opakowań, czyli 35 tys. terapii.
– “Wyszły” wszystkie opakowania, jakie mieliśmy. Co istotne, właśnie dostaliśmy nową aprowizację, to jest w granicach 17 tys. nowych opakowań leku, więc podstawowa opieka zdrowotna, która zgłasza, że tego leku u nich brakuje, ale też szpitale, do których dotychczas był dostarczany, w niedługim czasie zostaną zaaprowizowane – powiedział rzecznik.
RARS dystrybuuje leki przez hurtownie farmaceutyczne
Obecnie placówki podstawowej opieki zdrowotnej (POZ) i inne podmioty lecznicze prowadzące leczenie pacjentów z COVID-19, należących do grupy ciężkiego przebiegu (zgodnie z kryteriami włączenia), mają możliwość pozyskania produktu leczniczego Lagevrio (molnupiravir) w celu prowadzenia terapii.
Zaopatrzenie w produkt leczniczy następuje nieodpłatnie, w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS). Warunkiem realizacji dostawy jest złożenie prawidłowego zamówienia w Systemie Dystrybucji Szczepionek (SDS). Punkty POZ, które nie mają konta w SDS, ale obsługują pacjentów z grupy docelowej, powinny skontaktować się z infolinią RARS.
RARS wydaje molnupiravir w dostawach co 48 godzin
Dostawy produktu leczniczego Lagevrio (molnupiravir) realizowane poprzez RARS w cyklu 48 godz. za pośrednictwem hurtowni farmaceutycznych.
Kryteria włączenia pacjentów do terapii to:
rozpoznanie COVID-19
wystąpienie objawów COVID-19 w ciągu ostatnich pięciu dni
pacjent dorosły oraz należący do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19 (m.in. wiek powyżej 65 lat, aktywny proces nowotworowy, leczenie immunosupresyjne, niewydolność serca, choroba niedokrwienna serca, kardiomiopatie, cukrzyca, POCHP, otyłość (BMI > 35), przewlekła choroba nerek
pensjonariusze domów pomocy społecznej.
PRZECZYTAJ TAKŻE: MZ: molnupiravir to produkt dopuszczony do obrotu, pacjent nie musi podpisywać zgody na leczenie
Molnupirawir w aptekach? O ten sposób dystrybucji wnioskują lekarze rodzinni
Udostępnij artykuł: