Rada Ministrów we wtorek (12 kwietnia) przyjęła uchwałę w sprawie przyjęcia strategii i polityki w zakresie rozwoju bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej. Nowe przepisy określają także wykorzystanie technologii jądrowych oraz różnych rodzajów źródeł promieniowania jonizującego w medycynie i badaniach naukowych.
Istnieje ryzyko, że placówki podstawowej opieki zdrowotnej zmuszone zostaną do sfinansowania wykonania testów w kierunku koronawirusa z własnych środków - ostrzega prezydium NRL w swoim stanowisku dotyczącym testów antygenowych przeprowadzanych w ramach POZ.
W Warszawie uruchomiono nowe laboratorium ogólnopolskiej sieci laboratoriów medycznych spółki Diagnostyka. To najbardziej zaawansowany technologicznie tego rodzaju ośrodek w kraju i w tej części Europy. Docelowo będzie w nim można rocznie wykonać ponad 50 mln badań.
Od 2 kwietnia codzienne raporty o koronawirusie będą zawierały mniej danych – poinformował w sobotę rzecznik resortu zdrowia Wojciech Andrusiewicz. - Myślę, że w najbliższym czasie przejdziemy na jeden raport tygodniowo - sprecyzował.
Wymaganie negatywnego wyniku testu w kierunku SARS-CoV-2 przed przyjęciem pacjenta do szpitala, poradni czy sanatorium narusza jego prawa – przekazał we wtorek (29 marca) Narodowy Fundusz Zdrowia.
Laboratoria państwowych inspekcji zajmujących się urzędową kontrolą żywności i ochrony środowiska nie były dobrze wykorzystywane - wykazała Najwyższa Izba Kontroli. Dodała, że wyposażenie kontrolowanych laboratoriów było częściowo wyeksploatowane i ograniczało możliwości ich rozwoju. Natomiast niski poziom wynagrodzeń laborantów wpływał na fluktuację kadr.
Klasyfikacje molekularne nowotworów poszerzają wiedzę na temat ich patogenezy i są przydatne klinicznie do podziału chorych na grupy zależne od rokowania i przewidywania efektów leczenia neoadjuwantowego lub adjuwantowego.
Zmniejszeniu zgłaszalności na badania przesiewowe towarzyszyły też bardzo niekorzystne zjawiska z zakresu stylu życia – większość społeczeństwa zmniejszyła aktywność fizyczną i jednocześnie zmieniła nawyki żywieniowe na znacznie mniej korzystne – mówi prof. Maciej Krzakowski, konsultant krajowy w dziedzinie onkologii klinicznej.
Brytyjska Agencja ds. Regulacji Leków i Produktów Ochrony Zdrowia (MHRA) zatwierdziła stworzony przez spółkę LumiraDx szybki test na COVID-19, LumiraDx SARS-CoV-2 RNA STAR Complete. Test jest znacznie szybszy od tradycyjnych i wysoce skuteczny.
Szwedzki Urząd Zdrowia Publicznego ogłosił, że wraz ze zniesieniem w Szwecji wszystkich restrykcji nie będzie już powszechnie zalecane poddawanie się testom na obecność SARS-CoV-2 w przypadku wystąpienia objawów COVID-19.
W 2021 r. w Polsce wykonano trzy termoablacje guzów płuc. W tym okresie we Francji czy Wielkiej Brytanii wykonano około 400 takich zabiegów. W tym samym roku odbyło się u nas siedem krioablacji raka nerki, natomiast we Francji i Wielkiej Brytanii wykonano po 1000 takich zabiegów - wyliczają eksperci Polskiego Lekarskiego Towarzystwa Radiologicznego.
Przypuszczam, że patentowanie genów ograniczymy do sztucznie stworzonych sekwencji. Będziemy patentowali produkty - czyli testy diagnostyczne, a nie same geny - prognozuje dr hab. Julia Stanek, specjalistka z zakresu prawa medycznego z Akademii im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego.
Dzięki zestawowi laboratoryjnemu oraz odpowiedniej aplikacji smartfon może posłużyć do wykrywania COVID-19 i grypy - informuje pismo „JAMA Network Open“. Aplikacja wykorzystuje kamerę smartfona do oceny reakcji chemicznej i stawia diagnozę w 25 minut - za ułamek kosztów obecnych metod diagnostycznych.
Do ministerialnego zespołu ds. farmacji klinicznej i działalności farmaceutów w podmiotach leczniczych dołączają: konsultant krajowy w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej oraz diagnosta z Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych. Zmiany wprowadza nowela zarządzenia ministra zdrowia z 31 stycznia 2022 r.
Wśród krążących we krwi lipoportein zarówno cholesterol LDL, jak i lipoproteina (a) uczestniczą we wszystkich etapach aterogenezy, tym samym przyczyniając się do rozwoju chorób sercowo-naczyniowych o podłożu miażdżycowym. O ile jednak oznaczanie LDL-C jest dość powszechne, o tyle stężenie Lp(a) wciąż jest za rzadko badane u pacjentów.
Największą wartością ustawy ws. weryfikacji covidowej jest to, że chcemy masowo testować pracowników, którzy pracują i są narażeni na zakażenie koronawirusem - ocenił wiceminister zdrowia Waldemar Kraska. Przyznał, że szczegółów regulacji jeszcze nie zna.
W czwartek (27 stycznia) planowane jest wejście w życie rozporządzenia ministra zdrowia, które określa wykaz badań diagnostycznych możliwych do wykonywania przez farmaceutę w aptece. Na liście znalazły się m.in: badanie CRP, stężenia glukozy, kontrola panelu lipidowego czy szybki test do wykrywania grypy.
Minister zdrowia Adam Niedzielski wycofuje się z pierwotnych planów wobec aptek dotyczących szerokiej diagnostyki. Nie będzie w aptekach wykonywanych badań RT-PCR i innych badań o charakterze laboratoryjnym - informuje KIDL.
Czy apteki to odpowiednie miejsce do wykonywania badań? Czy w procesie kształcenia farmaceuci nabywają kompetencje do pobierania materiału analitycznego, wykonywania badań i interpretacji wyników? - pytają diagności laboratoryjni i kontestują rozważane obecnie rozszerzenie uprawnień farmaceutów o testowanie w kierunku SARS-CoV-2 w aptekach.
Polska plasuje się w samej końcówce krajów europejskich pod względem wykonywanych testów na obecność koronawirusa. Rażąco zmienia to rzeczywisty obraz pandemii – uważa kierownik Innowacyjnego Centrum Medycznego w Instytucie Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu prof. Andrzej Pławski.
“Nie chcę zepsuć niespodzianki, ale ogromna zmiana przed aptekami” - poinformował w czwartek w mediach społecznościowych wiceprezes NRA Michał Tomków. Dziś (17 stycznia) rąbka tajemnicy uchylił wiceminister zdrowia Waldemar Kraska, zapowiadając, że resort chce, aby testy genetyczne na obecność COVID-19 można było wykonywać w aptekach.