Funkcjonariusze Centralnego Biura Antykorupcyjnego sprawdzają, czy w pięciu szpitalach z Koszalina, Bydgoszczy, Konina i Pyrzyc doszło do nieprawidłowości w przetargach na dostawę sprzętu diagnostycznego (urządzeń RTG i tomografów). Zabezpieczono dokumentację przetargową, przesłuchano 36 osób – podał zespół prasowy CBA.
Jesienią ma być gotowe rozporządzenie ograniczające wystawianie recept na opioidy przez tzw. receptomaty. Trwają ustalenia MZ i NIL, jakie substancje obejmie regulacja, i kto będzie mógł wystawiać kolejne recepty na te leki online. - Na pewno jesteśmy przeciwnikami, żeby tylko np. lekarz POZ byłby uprawniony do kontynuacji preskrypcji - powiedział prezes NRL Łukasz Jankowski.
Sejm w głosowaniu 24 lipca odrzucił wniosek mniejszości zgłoszony przez posła PiS Janusza Cieszyńskiego dotyczący uzupełnienia nowelizacji ustawy o publicznej służbie krwi o rozwiązania przewidziane w obywatelskim projekcie dot. minimalnych wynagrodzeń, przygotowanym przez środowisko pielęgniarek. 25 lipca za nowelizacją ustawy opowiedział się Senat, nie wnosząc żadnych poprawek. Nowela zostanie teraz skierowana do prezydenta.
Aktualnie dostępność do leków biologicznych dla polskich pacjentów jest na niższym poziomie niż w pozostałych krajach Europy. Jest to spowodowane głównie tym, że refundacja leków biologicznych jest ograniczona jedynie do programów lekowych w szpitalach - mówi Łukasz Fijałkowski – farmaceuta, prezes Fundacji na Rzecz Pacjentów – Opieka Farmaceutyczna w Centrum Uwagi. Czy SZNUR ma szansę to zmienić?
Rzecznik Praw Pacjenta powinien móc zakazać administracyjnie praktyk "cudownego leczenia" i móc nałożyć od razu karę finansową - uważa Bartłomiej Chmielowiec, który piastuje ten urząd. Podkreśla, że takie uprawnienia pozwoliłyby mu skutecznie blokować usługi, które nie przynoszą efektów, a często szkodzą pacjentom.
Pracownicy zatrudnieni na umowy o pracę w podmiotach leczniczych, będący jednocześnie działaczami związkowymi, są objęci szczególną ochroną trwałości stosunku pracy, przewidzianą w przepisach ustawy o związkach zawodowych. Zdarzają się jednak przypadki, gdy ta ochrona nie służy zagwarantowaniu niezależności pracownika w wykonywaniu zadań związkowych, lecz wyłącznie uniemożliwieniu pracodawcy zasadnego rozwiązania umowy o pracę. W takich sytuacjach często pojawia wątpliwość, czy możliwe jest wypowiedzenie umowy pracownikowi – działaczowi korzystającemu z ochrony.
Szpitale muszą monitorować zdarzenia niepożądane, czyli np. nieudane operacje. Placówki chcą, by błędy mógł zgłaszać tylko personel - poinformował "Dziennik Gazeta Prawna".
Od 20 lipca farmaceuta będzie mógł wydać dwukrotnie większą niż dotychczas liczbę opakowań leku, jeśli lekarz na recepcie nie wpisał sposobu dawkowania, zrobił to w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z przepisami prawa farmaceutycznego.
W wyroku Sądu UE podkreślono, że Komisja Europejska niewystarczająco uzasadniła, dlaczego dostęp do pełnego brzmienia kontraktów z firmami farmaceutycznymi na zakup szczepionek przeciw COVID-19 został ograniczony. Chodzi m.in. o klauzule dotyczące kwestii odszkodowań za straty spowodowane wadą produktu, które KE zdecydowała się włączyć do umów.
W I kwartale 2024 r. Rzecznik Praw Pacjenta wszczął 17 postępowań w zakresie naruszenia prawa do intymności i godności pacjenta. - Z mojego doświadczenia wynika, że nadal często dochodzi do licznych uchybień w tej materii. Niekiedy sprawa dotyczy zwykłego ludzkiego podejścia. Personel medyczny jest przepracowany, wkrada się rutyna - komentuje adwokat Kamil Piotrowski.
17 lipca rząd przyjął projekt nowelizacji ustawy o publicznej służbie krwi. Jak wskazano w komunikacie, projekt ma charakter techniczny. Jego celem jest przeniesienie przepisów dotyczących przeliczania oddanych składników krwi na krew pełną – z poziomu ustawy na poziom rozporządzenia.
Mechanizm cyklicznego przeglądu listy wyrobów na zlecenie to jeden z punktów zaproponowanych przez Ministerstwo Zdrowia w nowelizacji ustawy o refundacji. - Branża wyrobów medycznych jest niezwykle innowacyjna, zatem przepisy powinny gwarantować bieżący i regularny przegląd wykazu wyrobów medycznych - komentuje Arkadiusz Grądkowski, prezes Izby POLMED.
Ochrona danych, kontrola jakości, interoperacyjność, odpowiedzialność za błędy medyczne i cyberataki - to jedne z wielu wyzwań związanych z zastosowaniem sztucznej inteligencji w ochronie zdrowia, wynika z raportu „Sztuczna inteligencja w zdrowiu. Bezpieczeństwo prawne i wykorzystanie w Polsce”.
15 lipca kierownictwo Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia spotkało się z branżą farmaceutyczną, aby zaprezentować swój plan na zmiany w ustawie refundacyjnej. Ostateczny projekt nowelizacji ma być znany pod koniec wakacji, ale już teraz producenci leków wydają się być zadowoleni z propozycji resort zdrowia. - Ministerstwo Zdrowia słucha naszych argumentów - mówi Grzegorz Rychwalski, wiceprezes PZPPF.
16 lipca rząd zajmie się projektem nowelizacji ustawy o publicznej służbie krwi – wynika z informacji opublikowanej na stronie kancelarii premiera. Celem projektu jest przeniesienie przepisów o przeliczaniu oddanych składników krwi na krew pełną na poziom aktu wykonawczego.
11 lipca odbyło się pierwsze posiedzenie Komisji Odwoławczej ds. Świadczeń z Funduszu Kompensacyjnego Zdarzeń Medycznych. Jej zadaniem jest rozpatrywanie odwołań od decyzji Rzecznika Praw Pacjenta w sprawie świadczenia kompensacyjnego. Dotychczas nie wpłynęło żadne odwołanie od decyzji dotyczącej Funduszu.
Lewica chce w 2026 r. zastąpić składkę zdrowotną 9-proc. podatkiem, nakładanym na płatników PIT i CIT. - Dla etatowców i części przedsiębiorców nic się nie zmieni. Liniowcy i ryczałtowy? Może dojść do sytuacji, że będą płacić więcej - przyznaje wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny.
Projekt nowelizacji ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii został w czwartek skierowany do konsultacji publicznych. Dotyczy on m. in. zwolnienia jednostek Państwowej Inspekcji Sanitarnej z obowiązku uzyskania zezwolenia Prezesa Biura do spraw Substancji Chemicznych na wykorzystanie nowych substancji psychoaktywnych.
Zapowiadane przez prezydenta Andrzeja Dudę weto do ustawy dekryminalizującej przerywanie ciąży nie zatrzyma dalszych prac nad projektami aborcyjnymi - zapewnia wiceministra rodziny Aleksandra Gajewska. W piątek ( 12 lipca) w Sejmie głosowanie nad projektem ustawy.
Wniosek o odrzucenie w całości projektu nowelizacji Kodeksu karnego, który zakłada dekryminalizację pomocy w aborcji oraz dekryminalizację przerywania ciąży za zgodą ciężarnej do 12. tygodnia trwania ciąży, złożono w czwartek,11 lipca, w Sejmie. Głosowanie nad wnioskiem o odrzucenie odbędzie się w piątek, 12 lipca.
W środę (10.07.) do konsultacji publicznych skierowano projekt nowelizacji ustawy o ochronie zdrowia przed następstwami używania tytoniu i wyrobów tytoniowych. Zakłada on m.in. zakaz sprzedaży e-papierosów osobom poniżej 18. roku życia, bez względu na to, czy produkt ma w swoim składzie nikotynę.
Parlamentarzyści w tym tygodniu zajmują się projektem ustawy dotyczącej częściowej depenalizacji i dekryminalizacji aborcji do dwunastego tygodnia ciąży. Prezydent, ubiegając posłów już deklaruje, że pod takim prawem się nie podpisze.
9 lipca Nadzwyczajna Sejmowa Komisja Zdrowia zajęła się trzema projektami dotyczącymi przerywania ciąży. Trzecie Droga stoi na stanowisku, że to jej wariant jest najbardziej realny do wprowadzenia.
We wtorek 9 lipca sejmowa Komisja Nadzwyczajna do rozpatrzenia projektów ustaw dotyczących prawa do przerywania ciąży zajmie się kolejnymi trzema projektami dotyczącymi prawa do terminacji ciąży. Pod koniec czerwca komisja poparła projekt autorstwa Lewicy, który przewiduje nowelizację Kodeksu karnego.