Trwa program pilotażowy MZ dot. antykoncepcji awaryjnej, do którego dołączyły już 1274 apteki. Naczelna Rada Aptekarska zaprasza do udziału w bezpłatnym webinarze, podczas którego eksperci omówią wytyczne dla farmaceutów dot. tzw. tabletki “dzień po”.
Zasady oceny technologii medycznych, które wykorzystuje Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, zostaną dostosowane do unijnych wytycznych - wynika z założeń projektu nowelizacji przygotowanego przez Ministerstwo Zdrowia.
Czynniki ryzyka sprzyjające osteoporozie pozwala wyeliminować skuteczna i odpowiednio wcześnie wdrożona profilaktyka. Chodzi przede wszystkim o regularną aktywność fizyczną oraz zapewnienie dostatecznej podaży wapnia i witaminy D, które spowolnią fizjologiczny ubytek masy kostnej – mówi prof. dr hab. n. med. Ewa Marcinowska-Suchowierska, specjalista chorób wewnętrznych i geriatrii, przewodnicząca grupy Ekspertów ds. Osteoporozy przy Narodowym Instytucie Geriatrii i Reumatologii związana z Kliniką Chorób Wewnętrznych i Gerontokardiologii CMKP.
Najbardziej oczekiwane zmiany dotyczą zasad zapewniania wielkości i ciągłości dostaw produktów refundowanych, skrócenia czasu oczekiwania na leki w programach lekowych, refundacji preparatów stosowanych w chorobach rzadkich i ultrarzadkich oraz trybu umarzania postępowań refundacyjnych.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało zmieniony projekt ustawy o świadczeniach zdrowotnych. Ważne dla farmaceutów jest to, że nowelizacja wprowadza możliwość wystawienia refundowanej recepty na szczepionki. To zmiana, o którą od dawna apelowało środowisko farmaceutów oraz klinicystów.
Jest odpowiedź branży farmaceutycznej na stwierdzenie Ministerstwa Zdrowia, że firmy wnioskując o kontynuację refundacji leków składają zaniżone deklaracje wielkości dostaw. - Sytuacja ta jest wynikiem wprowadzonych przez poprzedni rząd do ustawy refundacyjnej nieskonsultowanych z branżą farmaceutyczną wadliwych przepisów dotyczących kar za niezrealizowanie deklarowanej wartości dostaw leków - tłumaczy Krzysztof Kopeć, prezes PZPPF.
Uniwersytecka Wytwórnia Farmaceutyczna PUM ma prowadzić niekomercyjne badania kliniczne i pracować nad produktami leczniczymi terapii zaawansowanej, które pomogą m.in. pacjentom onkologicznym. Inwestycję za 15 mln zł zaprezentowały 21 sierpnia władze uczelni.
19 września o godz. 18 odbędzie się kolejne szkolenie z cyklu „Szkoła Farmaceuty”. W jesiennej edycji uczestnicy będą mieli okazję dowiedzieć się więcej na temat praktycznego wykorzystania narzędzi opieki farmaceutycznej. Zapisz się na wydarzenie już dziś i zdobądź 4 punkty edukacyjne.
W lipcu apteki sprzedały prawie 187 tys. testów wykrywających wirusa SARS-CoV-2, ponad dwuipółkrotnie więcej niż w czerwcu - wynika z danych firmy analitycznej PEX Pharma Sequence przekazanych PAP. Rośnie też liczba zakażonych koronawirusem w rejestrze Ministerstwa Zdrowia.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót na terenie całego kraju dwóch serii leku na ADHD - Atofab (Atomoxetinum). Jak wyjaśniono, zachodzi uzasadnione podejrzenie tego, że nie odpowiadają one ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym.
Mniszek lekarski zawiera bardzo wiele składników odżywczych i substancji czynnych o potwierdzonych prozdrowotnych właściwościach. Powszechnie stosowanym surowcem zielarskim pozostają korzeń i ziele - mówi mgr farm. Agata Oskroba, wyjaśniając na czym polega prozdrowotne działanie mniszka lekarskiego.
Pacjent onkologiczny powinien iść prostą drogą obowiązującej terapii, nie stosując żadnego wspomagania, bo może zrobić sobie krzywdę - ostrzega farmakolog kliniczny dr Leszek Borkowski, wskazując zioła i suplementy diety, których szczególnie powinni unikać chorzy na raka.
Pism nie dostałem, czekam, jestem dorosły, mam adres i nie uciekam - w ten sposób Marcin Wiśniewski, prezes ZAPPA odniósł się do informacji, jakie przekazywała w ostatnim czasie Gemini Polska. Chodzi o informacje dotyczące wyroku sądu, w którym Marcin Wiśniewski miał zostać zobowiązany do przeproszenia spółki i zaprzestania formułowania wobec niej oskarżeń dotyczących wykorzystywania tzw. słupów.
Niedobory leków zawierających agonistów receptora GLP-1, do których należą Ozempic i Trulicity, trwają w państwach członkowskich Unii Europejskiej od 2022 r. i przewiduje się, że będą się utrzymywały jeszcze przez cały 2024 r. - przekazał wiceminister zdrowia Marek Kos.
Aktualnie dostępność do leków biologicznych dla polskich pacjentów jest na niższym poziomie niż w pozostałych krajach Europy. Jest to spowodowane głównie tym, że refundacja leków biologicznych jest ograniczona jedynie do programów lekowych w szpitalach - mówi Łukasz Fijałkowski – farmaceuta, prezes Fundacji na Rzecz Pacjentów – Opieka Farmaceutyczna w Centrum Uwagi. Czy SZNUR ma szansę to zmienić?
Szczególną uwagę środowiska właścicieli aptek przykuwa model finansowania receptury, który w ostatniej wersji nowelizacji DNUR został mocno ograniczony. Dzisiejsza propozycja dalszego ograniczenia limitu marży na leki robione budzi pewien niepokój - mówi Mariusz Kisiel, prezes Związku Aptek Franczyzowych.
Od 20 lipca farmaceuta będzie mógł wydać dwukrotnie większą niż dotychczas liczbę opakowań leku, jeśli lekarz na recepcie nie wpisał sposobu dawkowania, zrobił to w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z przepisami prawa farmaceutycznego.
Mimo że pacjent z bólem głowy powinien pozostawać przede wszystkim pod nadzorem lekarza, który dysponuje narzędziami do postawienia prawidłowej diagnozy oraz decyduje o kształcie leczenia, farmaceuta może i powinien wesprzeć go w monitorowaniu leczenia – mówi prof. dr hab. n. med. Wojciech Kozubski, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.
Mechanizm cyklicznego przeglądu listy wyrobów na zlecenie to jeden z punktów zaproponowanych przez Ministerstwo Zdrowia w nowelizacji ustawy o refundacji. - Branża wyrobów medycznych jest niezwykle innowacyjna, zatem przepisy powinny gwarantować bieżący i regularny przegląd wykazu wyrobów medycznych - komentuje Arkadiusz Grądkowski, prezes Izby POLMED.
15 lipca kierownictwo Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia spotkało się z branżą farmaceutyczną, aby zaprezentować swój plan na zmiany w ustawie refundacyjnej. Ostateczny projekt nowelizacji ma być znany pod koniec wakacji, ale już teraz producenci leków wydają się być zadowoleni z propozycji resort zdrowia. - Ministerstwo Zdrowia słucha naszych argumentów - mówi Grzegorz Rychwalski, wiceprezes PZPPF.
Osobna ścieżka refundacyjna dla leków na choroby rzadkie, szybsze procedury refundacyjne, dostęp do danych z systemu raportowania o lekach - to niektóre z rozwiązań planowanej tzw. szybkiej nowelizacji ustawy refundacyjnej, które zaprezentował resort zdrowia. MZ zapowiada, że ostateczny projekt nowelizacji powstanie do końca wakacji.
Branża farmaceutyczna apeluje o działania rządu, które zapewnią rozwój polskiego przemysłu biomedycznego i farmaceutycznego oraz bezpieczeństwo zdrowotne Polaków. W liście do wskazuje, że opracowanie nowych leków i rozwój produkcji farmaceutycznej nie zostały uwzględnione w podziale Funduszy Europejskich dla Nowoczesnej Gospodarki 2021-2027. - Żaden projekt z tego obszaru nie otrzymał rekomendacji Narodowego Centrum Badań i Rozwoju do dofinansowania - punktują autorzy listu.
Resort pracuje nad refundowaną receptą farmaceutyczną na szczepionki – poinformowała dyrektorka Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia Katarzyna Piotrowska-Radziewicz. Oceniła, że regulacja może wejść w życie jesienią 2024 r.
Uprawnienie do wystawiania recept na niektóre refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub przysługujące bezpłatnie wyroby medyczne uzyskają lekarze i pielęgniarki jako "osoby uprawnione", niezależnie od posiadania, albo nieposiadania umowy z NFZ.
Liczba usług farmaceuty zrealizowanych od początku pilotażu z wystawieniem recepty na antykoncepcję awaryjną wynosi 1,5 tys. - poinformował Narodowy Fundusz Zdrowia. Liczba aptek zainteresowanych obecnie programem to ponad 1,2 tys.
1 lipca wejdzie w życie zaktualizowana lista leków refundowanych. Do wykazu dodano 31 nowych terapii. Wśród nich 8 terapii onkologicznych i 23 terapie nieonkologiczne, w tym 6 w chorobach rzadkich. Status "polskiego leku" nadano kolejnym 143 lekom.
Legalna preskrypcja opioidów nie stanie się źródłem potencjalnego kryzysu opioidowego pod warunkiem, że będzie należycie monitorowana. Najgroźniejsze pod tym względem są nielegalne źródła pozyskiwania opioidów - mówi dr Jarosław Frąckowiak, prezes PEX.