Tylko jedna mutacja odpowiada za 20 proc. poważnych wrodzonych wad serca połączonych z zaburzeniami rozwoju neurologicznego i/lub innymi wadami wrodzonymi. Analiza genetyczna pozwala przewidzieć problemy i wprowadzić środki zaradcze.
Udary to pierwsza przyczyna niepełnosprawności oraz trzecia przyczyna zgonów osób po 40. roku życia. Według World Stroke Organization udar dotknie w ciągu życia jedną na sześć osób. Śmiertelność z jego powodu jest w Polsce wyższa niż średnia europejska.
Europejska Agencja Leków wydała nowe zalecenia dla lekarzy i pacjentów odnośnie minimalizowania ryzyka wystąpienia postępującej leukoencefalopatii wieloogniskowej (progressive multifocal leukoencephalopathy - PML) u pacjentów leczonych z powodu stwardnienia rozsianego produktem leczniczym - Tecfidera (fumaran dimetylu).
Prawie dwudziestoletnie badanie pokazało, że subiektywnie odczuwane niewielkie kłopoty z pamięcią w podeszłym wieku mogą oznaczać ryzyko poważniejszych zaburzeń wiele lat później. Starsze osoby warto więc pytać o działanie ich pamięci.
Zdaniem specjalistów sytuacja pacjentów ze stwardnieniem rozsianym w Polsce wymaga pilnej poprawy poprzez zapewnienie chorym dostępu do nowoczesnego, skuteczniejszego leczenia. Eksperci z Polskiego Towarzystwa Neurologicznego wystosowali w tej sprawie list do premier Ewy Kopacz.
Podczas XXXI Kongresu Europejskiego Komitetu ds. Leczenia i Badania Stwardnienia Rozsianego (ECTRIMS) w Barcelonie firma Biogen przedstawiła dane, które dodatkowo potwierdzają udowodnione wcześniej skuteczność i bezpieczeństwo leku Tecfidera (fumaran dimetylu) w grupie pacjentów z postacią rzutowo-remisyjną stwardnienia rozsianego (RRMS). Wskazują one, że lek istotnie zmniejsza liczbę rzutów SM oraz opóźnia postęp niepełnosprawności u pacjentów z nowo zdiagnozowaną oraz z wczesną fazą choroby.