Farmakologia

Krytyka skuteczności antydepresantów wynika z błędnej interpretacji wyników - twierdzą szwedzcy uczeni.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z aptek na terenie całego kraju kilku serii Eprexu - leku stosowanego w leczeniu niedokrwistości pochodzenia nerkowego.

Produkt leczniczy Somatuline Autogel 120 mg (lanreotyd) został zatwierdzony przez prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych do stosowania w nowym wskazaniu.

Valbenazyna uzyskała miano przełomowego leku w leczeniu późnych dyskinez polekowych po przeprowadzeniu badań klinicznych II fazy i zostanie najprawdopodobniej wprowadzona na rynek w przyspieszony sposób.

Chodzi o lek Neatin stosowany jest w Chorobie Meniere’a - rzadkiej chorobie ucha wewnętrznego prowadzącej do głębokiego niedosłuchu, objawiającej się zawrotami głowy, wymiotami, postępującym niedosłuchem, szumem usznym i uczuciem pełności w uchu.

Niewłaściwie przyjmowane suplementy diety mogą zwiększać ryzyko nowotworów - twierdzi naukowiec z University of Colorado.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu dwie serie leku, stosowanego w leczeniu zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzje o wycofaniu z obrotu tabletek antykoncepcyjnych Azalia.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy PectoDrill (Carbocysteinum), stosowany w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.

Związek o nazwie BHPI w nowatorski sposób działa na komórki. Badania na myszach pokazały, że jest skuteczny i dobrze tolerowany.

Lekarze z Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie przeprowadzili nowatorski zabieg dotętniczego podania chemioterapeutyku w leczeniu złośliwego nowotworu oka – siatkówczaka. Taka metoda nie tylko zwiększa się szansa na przeżycie, ale także na zachowanie gałki ocznej oraz widzenia. W Polsce zastosowano po raz pierwszy.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Betaferon 250 mcg/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.

Centrum Zdrowia Dziecka jako pierwszy szpital w Polsce wprowadziło wśród swoich małych pacjentów terapię marihuaną. Dr Marek Bachański zastosował najpierw tę formę terapii u 6-letniego Maksa chorującego na ciężką, lekooporną postać padaczki. Obecnie leczenie zostało wprowadzone już u 9 dzieci. Lecznicza marihuana jest im dodawana do spożywanych w ciągu dnia posiłków.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) dopuściła do obrotu dinutuximab (Unituxin) – nowy lek w terapii 1. rzutu dla małoletnich chorych z nerwiakiem zarodkowym wysokiego ryzyka (tzw. neuroblastoma).

Tańszy zamiennik środka stosowanego w leczeniu przewlekłego WZW typu C jest sprzedawany na terenie Bangladeszu – dowiedział się Bloomberg. Firma, która go wpuściła na rynek zamierza wprowadzić go również do innych biednych krajów.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu leku na zakażenie dróg moczowych - neoFuraginy. Powodem jest błąd w ulotce dołączonej do opakowania.

Przywrócić produkcję insuliny - to marzenie diabetologów i ich pacjentów. Uczeni z Icahn School of Medicine w Mount Sinai wykonali duży krok w tym kierunku.

Zespół orzekający Rady Etyki Reklamy nie podziela zdania, że reklama produktu wspomagającego potencję „Braveran” (Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o) jest sprzeczną z dobrymi obyczajami.

Amerykański regulator rynku leków – U.S. Food and Drug Administration (FDA) – zezwolił na rozszerzenie zastosowania farmaceutyku Vyvans w terapii jednego z najczęstszych zaburzeń odżywiania.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kropli do nosa Oxalin 0.025%.

Z aptek na terenie całego kraju wycofano lek antykoncepcyjny Azalia (Desogestrelum) firmy Gedeon Richter Plc.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek cytotoksyczny stosowany w leczeniu niektórych rodzajów nowotworów.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju dwie serie antybiotyku stosowanego m.in. w zakażeniach górnych dróg oddechowych. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.

Firmy farmaceutyczne Gedeon Richter i Actavis poinformowały o pozytywnych wynikach badań III fazy, dotyczących oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Cariprazine w zapobieganiu nawrotom choroby u pacjentów ze schizofrenią.

Według danych europejskich od 70 do 80 proc. pacjentów z zaawansowaną chorobą nowotworową niepotrzebnie cierpi z powodu bólu. Jest to spowodowane niedostateczną edukacją personelu medycznego i pacjentów, a także brakiem merytorycznej debaty o szansach, jakie daje prawidłowe wykorzystanie analgetyków opioidowych.

Ibuprofen przedłuża życie wielu typom organizmów i podnosi jego jakość – twierdzą naukowcy z USA. Badania na tym lekiem mają być rozszerzone na modele jak najbardziej zbliżone do człowieka, m. in. mysie i szczurze.

Seattle Genetics oraz Takeda ogłosiły dane dotyczące czteroletniego okresu przeżycia z badania klinicznego fazy 2 preparatu Adcetris (brentuksymab vedotin) z udziałem pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie układowym chłoniakiem anaplastycznym z dużych komórek (ALCL).

Polpharma, producent popularnego leku przeciwgorączkowego Ibufenu Forte, wydał komunikat związku z wycofaniem leku przez GIF. Zastrzega, że wycofanie produktu to efekt wyłącznie błędu opakowaniu leku.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 51/WC/2014 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Axura 5mg/dawkę, roztwór doustny. Lek stosowany jest w celu łagodzenia objawów choroby Alzheimera.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu popularny syrop przeciwgorączkowy stosowany u dzieci.