Zdrowie

Skuteczne leczenie chorych na nowotwory stercza nadal stanowi wyzwanie dla klinicystów. Osiągnięciem ostatnich lat jest możliwość wyboru odpowiedniej metody leczenia na podstawie wyników badań diagnostycznych.

W marcu jak w garncu. Tym razem ludowe porzekadło będzie nam się kojarzyło nie tylko z kapryśnym klimatem, ale też z apogeum trzeciej fali pandemii. Przynajmniej tak zapowiada minister zdrowia. I niemal w tym samym momencie twierdzi, że „trzeba powoli wychodzić i akceptować pewne ryzyka, które są związane z luzowaniem”, w tym te dotyczące powrotu uczniów do szkół. Skąd ten optymizm, kiedy już wiadomo, że mutacja brytyjska wirusa rozmnaża się łatwiej i rozprzestrzenia szybciej?

Najtrudniejsza sytuacja dot. liczby zakażeń jest w woj. objętych dodatkowymi obostrzeniami. Województwa, w których sytuacja jest równie trudna to: kujawsko-pomorskie, ale też dolnośląskie, śląskie i podkarpackie. Resort zdrowia informuje o zwiększeniu bazy łóżkowej do 35 tysięcy i nowej ścieżce testowania w kierunku SARS-CoV-2 - z pominięciem lekarza POZ.

3 marca 2021 r. w Amsterdamie odbyła się konferencja prasowa inaugurująca współpracę Royal Philips, światowego lidera w dziedzinie technologii medycznych, z The Walt Disney Company EMEA. Dwaj giganci postanowili połączyć siły, aby poprawić komfort małych pacjentów podczas badań rezonansu magnetycznego

Enzymatyczna terapia zastępcza (ETZ) stosowana w zespole Huntera poprawia funkcjonowanie chorego i korzystnie wpływa na jakość życia. O etapach rozwoju, objawach tej choroby oraz możliwościach terapeutycznych rozmawiamy z dr. hab. n. med. Zbigniewem Żuberem, prof. Krakowskiej Akademii im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego.

Wrodzony obrzęk naczynioruchowy (hereditary angioedema, HAE) to ultrarzadka i śmiertelnie niebezpieczna choroba. Cierpiący na nią mogą obecnie otrzymywać refundowany lek, który łagodzi objawy napadów, ale wciąż czekają na terapię profilaktyczną. O wyzwaniach diagnostycznych, możliwościach leczenia i organizacji opieki nad chorymi z HAE rozmawiamy z dr. n. med. Marcinem Stobieckim.

„Wraz z COVID-19 uświadomiliśmy sobie, że - tak jak w średniowieczu - choroby zakaźne mogą zmienić los historii ludzkości, a nawet doprowadzić do jej zagłady” - mówi prof. Robert Flisiak.

Diagnostyka i leczenie chorób rzadkich to jedno z wielu wyzwań stojących przed medycyną w najbliższych latach. W kolejnym odcinku programu “Oblicza Medycyny”, którego gości dr n. med. Marcin Stobiecki z Zakładu Alergologii Klinicznej i Środowiskowej Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum, Centralnego Ośrodka Wrodzonego Obrzęku Naczynioruchowego Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie, z którym porozmawialiśmy o diagnostyce i możliwościach leczenia we wrodzonym obrzęku naczynioruchowym (HAE).

Zaproszenie do kolejnego odcinka programu “Oblicza Medycyny” przyjął prof. dr hab. n. med. Zbigniew Żuber ze Szpitala Dziecięcego im. św. Ludwika w Krakowie. Z ekspertem porozmawialiśmy o potrzebach pacjentów cierpiących na zespół Huntera, ultrarzadką chorobę występującą u 1:72-132 tys. dzieci najczęściej płci męskiej.

Liczba lekarzy w Polsce należy do najmniejszych w Europie. Od otwarcia granic unijnych, 12-15 tys. najlepiej zapowiadających się specjalistów zainstalowało na Zachodzie już na dobre swoje kariery i rodziny. Dzieci im w międzyczasie urosły, a oni sami przekonują, że do kraju powrócą. Ale dopiero na emeryturę, wypracowaną w Irlandii lub Holandii.

Zapobieganie i leczenie zakażeń u chorych objętych terapią z powodu z nowotworów hematologicznych i poddawanych procedurze transplantacji komórek krwiotwórczych (główne wskazania: białaczki, przede wszystkim ostra białaczka szpikowa) uważa się za część strategii przeciwnowotworowej. Zakażenia wirusowe, w tym SARS-CoV-2, nie powinny być przeszkodą w leczeniu chorób hematologicznych stanowiących zagrożenie życia.

Umowa ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej za szkody wyrządzone w związku z prowadzeniem eksperymentu medycznego – kogo dotyczy obowiązek jej zawarcia od 1 stycznia 2021 r.?

Na stronach internetowych Ministerstwa Zdrowia opublikowano w poniedziałek projekt uchwały Rady Ministrów dotyczący przyjęcia planu dla chorób rzadkich.

Plan dla Chorób Rzadkich zawiera blisko 40 zadań, które zostaną zrealizowane w latach 2021-2023. Koszt jego realizacji został oszacowany na ponad 90 milionów złotych - poinformował minister Adam Niedzielski, prezentując długo oczekiwany dokument.

Zdiagnozowanie wrodzonego obrzęku naczynioruchowego (HAE) zajmuje wiele, nieraz kilkanaście lat – oceniają eksperci i podkreślają, że jest to ultrarzadka, utrudniająca życie choroba. W Polsce nawet 50 proc. osób na nią cierpiących może nie być prawidłowo zdiagnozowanych.

Postawiono kropkę nad "i" w chorobach rzadkich. Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich na lata 2021-2023 trafił w piątek, 26 lutego, do wykazu prac rządu. To 37 zadań do realizacji - poinformował wiceminister zdrowia Sławomir Gadomski.

Otwarty aparat rezonansu magnetycznego, jedyny tak zaawansowany w Europie, trafił do Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Urządzenie umożliwi badanie pacjentów z klaustrofobią, osób otyłych, ale też z metalowymi implantami i z protezami ortopedycznymi.

Co roku w ostatni dzień lutego obchodzony jest Światowy Dzień Chorób Rzadkich. Z tej okazji w redakcji „Pulsu Medycyny” odbyła się debata poświęcona problemom, z jakimi zmagają się na co dzień pacjenci, ich opiekunowie oraz lekarze.

Pandemia staje się powoli towarzyszką doli lub niedoli. W zależności od ogólnego kontekstu, obfitych opadów śniegu czy spóźnionego refleksu sędziów Trybunału Konstytucyjnego. Stała się więc idealnym listkiem figowym dla przykrycia wstydliwych obszarów władania.

Jak sprawdzić, czy po podaniu szczepionki przeciwko COVID-19 faktycznie uzyskaliśmy pełną odporność przeciwko infekcji wywoływanej przez wirusa SARS-CoV-2? Pomocne są w tym testy określające poziom IgG. Najlepiej przeprowadzić je 7-14 dni po otrzymaniu drugiej dawki - mówią eksperci inicjatywy Nauka przeciw Pandemii.

Rozszerzenie ogólnopolskiej bazy danych dotyczących wykorzystania sprzętu diagnostycznego mogłoby zwiększyć dostęp do badań obrazowych – uważa prof. Andrzej Urbanik z CM UJ w Krakowie. Zdaniem profesora pozwoliłoby to skrócić kolejki do tych procedur.

Na początek nowego roku pandemicznego upraszam się o odrobinę powagi. Kampania medialna coraz częściej ośmiesza dobrodziejstwo szczepień. Kolejni notable, po przyjęciu zastrzyku, triumfalnie wstają i gromko oznajmiają przed kamerą, że „nic nie bolało”. Przekaz to iście karnawałowy, ale dla przedszkolaków.

Pomysł zbudowania bardzo czułego pozytonowego tomografu emisyjnego (positron emission tomography, PET), który mógłby objąć obrazowaniem całe ciało pacjenta, pochodzi z początku lat 90. ubiegłego wieku. Kontynuacją tej myśli było zbudowanie w latach 2000-2010 kilku prototypów, charakteryzujących się dużym polem widzenia (ang. field of view, FOV).

Gościem w kolejnym odcinku programu „Oblicza Medycyny” jest prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, kierownik Katedry i Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, z którą rozmawiamy na temat chorób rzadkich, problemów, z jakimi zmagają się pacjenci, potrzebie utworzenia krajowego rejestru chorób rzadkich oraz niekończącej się odysei prac nad uchwaleniem Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich w Polsce.

Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych stanowczo sprzeciwiła się stosowaniu w medycznych laboratoriach diagnostycznych tzw. pulowania materiału przeznaczonego do badań laboratoryjnych w celu weryfikacji zakażeń SARS-CoV-2.

Pierwsza klinika IVF (in vitro fertilization) not-for-profit w Anglii zostanie otwarta już wrześniu 2021 r. Będzie ona prowadzona przez BPAS (British Pregnancy Advisory Service), która od ponad 50 lat pomaga kobietom w przerywaniu ciąży. Zapytaliśmy polskich ekspertów, co sądzą na ten temat.

Zespół „Pulsu Medycyny” rozpoczyna cykl działań informacyjnych, mających na celu zwrócenie uwagi na problemy, z jakimi zmagają się polscy pacjenci z chorobami rzadkimi, oraz przybliżenie rozwiązań medycznych i systemowych, które mogą poprawić ich sytuację.

Gościem kolejnego odcinka programu „Oblicza Medycyny” - realizowanego w ramach projektu dotyczącego chorób rzadkich - jest Stanisław Maćkowiak z Federacji Pacjentów Polskich oraz Krajowego Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich ORPHAN.

Państwa unijne jednogłośnie zaakceptowały 21 stycznia zalecenia Rady UE określające wspólne ramy stosowania szybkich testów antygenowych i wzajemnego uznawania wyników testów na COVID-19 w całej Wspólnocie.

Pielęgniarz pracujący w Górnośląskim Centrum Medycznym im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Radosław Romanek otrzymał międzynarodową Nagrodę Pielęgniarską Królowej Szwecji.