Neurologia
Rewolucja w leczeniu pacjentów z SMA
Opublikowano:
Polscy chorzy na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) czekają na refundację nusinersenu – leku, który np. najmłodszym pacjentom zapewni normalny rozwój ruchowy i zapobiegnie niepełnosprawności.
23 sierpnia Fundacja SMA zorganizowała seminarium naukowe w Warszawie dotyczące aktualnych zagadnień z zakresu opieki i leczenia pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni oraz najnowszych wyników badań nad lekiem dla tej grupy chorych. Neurolodzy informowali o efektach stosowania nusinersenu, który został przez Europejską Agencję Leków dopuszczony do obrotu na terenie Europy 1 czerwca 2017 r. Lekarze nie wahali się mówić o rewolucji w leczeniu, ponieważ dzięki zastosowaniu leku ich mali pacjenci, którzy dotąd nie ruszali ani ręką, ani nogą, zaczynają chodzić.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: