Z dnia na dzień rośnie liczba podpisów pod petycją wzywającą Naczelną Izbę Aptekarską do zajęcia stanowiska w sprawie homeopatii. “Metoda jest oparta na stosowaniu bezwartościowych preparatów, o niepotwierdzonym naukowo działaniu” - podkreślają farmaceuci.
Zgodnie z badaniem WE Communications Brands opublikowanym w globalnym raporcie „Brands in Motion”, przy podejmowaniu przez lekarzy decyzji dotyczących recept reputacja firmy farmaceutycznej ma jeszcze większy wpływ niż relacje z przedstawicielem handlowym.
Gotowy jest już dokument dla farmaceutów pt. „Zalecenia dotyczące postępowania u chorych objętych świadczeniem w ramach usługi farmaceutycznej Nowy Lek”. Został on opracowany przez zespół ds. standaryzacji opieki farmaceutycznej Naczelnej Izby Aptekarskiej.
W poniższej rozmowie prof. Dominika Dudek omawia wstępne wyniki badania TED — Trazodone Efficacy in Depression: A Naturalistic Study on the Efficacy of Trazodone in an Extended-Release Formulation Compared to SSRIs in Patients with a Depressive Episode.
Kolejnym gościem w programie „Oblicza Medycyny” był prof. Piotr Rozentryt, specjalista chorób wewnętrznych, nefrologii i kardiologii ze Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu i Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, z którym rozmawialiśmy o zastosowaniu diuretyków pętlowych u pacjenta kardiologicznego.
Janssen, jeden z dwóch koncernów, który - jak przekazało Ministerstwo Zdrowia - miał zablokować planowane przez resort zmiany programu lekowego B.56, przedstawia własne stanowisko w tej sprawie. Firma zapewnia, że jest otwarta na wprowadzanie zmian oczekiwanych przez pacjentów w programie leczenia chorych na raka gruczołu krokowego i wyjaśnia, dlaczego nie poparła proponowanych zmian.
Amerykański Departament Zdrowia i Opieki Społecznej zaproponował we wtorek (14 lutego) nowe projekty pilotażowe mające na celu obniżenie cen leków na receptę dla osób zapisanych do rządowych planów ubezpieczenia zdrowotnego. Jedną z propozycji jest oferowanie pacjentom niektórych podstawowych leków generycznych za dwa dolary miesięcznie.
Perspektywa pacjentów przestała być “kwiatkiem do kożucha” - zauważa minister zdrowia Adam Niedzielski i wskazuje, że podmioty lecznicze będą “opłacane w zależności od tego, czy odpowiadają na potrzeby pacjentów”. Dodał, że MZ analizuje możliwość przesunięciu granicy wiekowej w programie darmowych leków 75+ “do 70, a może 65 lat”.
Wyniki badania opublikowanego na łamach „Neuropsychopharmacology” sugerują, że leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI powodują u części pacjentów otępienie emocjonalne, bo zmniejszają wrażliwość na nagrodę i pozytywne wzmocnienie.
Koszty wytwarzania leków mocno szybują w górę - alarmują producenci. Tymczasem - jak dodają - w negocjacjach cenowych wywierana jest na nich presja na obniżanie cen preparatów refundowanych. - To może doprowadzić do ograniczenia krajowej produkcji, co pogłębi ryzyko braków leków w aptekach - ostrzega PZPPF.
Grzyby halucynogenne i tabletki ecstasy (MDMA) zostaną dozwolone do użytku medycznego w Australii. MDMA będzie można wykorzystywać w leczeniu zespołu stresu pourazowego, a psylocybinę zawartą w grzybach halucynogennych - w leczeniu depresji.
Finansowanie Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowej (RDTL) w 2023 roku wrośnie o 100 mln zł - z planowanych pierwotnie 200 mln zł do niemal 300 mln zł - poinformował w środę (1 lutego) w Krakowie prezes Narodowego Funduszu Zdrowia Filip Nowak. Kwota przeznaczona jest zarówno na pokrycie bieżących terapii RDTL, jak i na opłatę nadwykonań za 2022 r.
Zgodnie z zapowiedziami MZ przegląd lekowy jako świadczenie gwarantowane ma funkcjonować od 2024 r. Nadal jednak wątpliwości budzi kwestia, w jaki sposób farmaceuta uzyska dostęp do jego prowadzenia. - Jesteśmy w trakcie opracowania standardu kształcenia uprawniającego do realizacji tego świadczenia - informuje prof. Agnieszka Neumann-Podczaska, koordynator Pilotażowego Przeglądu Lekowego w Polsce.
Jest szansa, że jeszcze w roku 2023 do koszyka świadczeń gwarantowanych trafi usługa przeglądów lekowych. - Do końca lutego powinniśmy otrzymać raport z pilotażu przeglądu i w marcu jego oceną zajmie się AOTMiT - zapowiada wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski. Jak przyznaje, wszystko wskazuje na to, że to bardzo korzystna usługa dla pacjentów i budżetu.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) wszczęła dochodzenie mające ustalić, czy istnieją powiązania między producentami leków, których syropy na kaszel zanieczyszczone toksynami spowodowały śmierć ponad 300 dzieci w trzech krajach - podała we wtorek (24 stycznia) agencja Reutera.
Firma analityczna Clarivate w swoim corocznym raporcie wskazała na 15 leków, które wkrótce mogą stać się sprzedażowymi hitami na rynku farmaceutycznym. W tym samym zestawieniu znalazły się też preparaty, które mogą wpłynąć na dotychczasowy sposób leczenia niektórych chorób.
W ostatnich latach nastąpił ogromny przełom w dostępie do innowacyjnych terapii w chorobach cywilizacyjnych: kardiologicznych, onkologicznych czy w cukrzycy. Jakie są dalsze plany refundacyjne w tym obszarze, wyjaśnił wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski podczas debaty “Pulsu Medycyny“ pt. “Wyzwania na rok 2023 w polskiej medycynie”.
Tworzenie nad wyraz licznej korespondencji nie rozwiązuje żadnych problemów. Pan rzecznik Marcin Wiącek jak dotychczas nie był zainteresowany spotkaniem ze mną w żadnej ze spraw, które uznawał za palące w ochronie zdrowia. W swoich pismach powołuje się najczęściej na obiegowe bądź polityczne opinie - stwierdził minister zdrowia Adam Niedzielski.
Przeglądy lekowe mają potencjał do ograniczenia liczby hospitalizacji, które są najdroższą formą opieki nad pacjentem. Tym samym istnieje potencjał do zmniejszenia obciążenia zawodowego personelu medycznego pracującego w szpitalach - czytamy w raporcie przygotowanym przez Ministerstwo Zdrowia wraz z Głównym Inspektorem Farmaceutycznym.
Przy szybko zwiększającej się ofercie lekowej na rynku, rosnących kosztach terapii, upowszechnianiu się zjawiska samoleczenia, a dodatkowo zmniejszających się zasobach kadr medycznych, a także ich starzeniu, nie można w systemie opieki zdrowotnej nie wykorzystać potencjału farmaceutów i roli, jaką powinni pełnić w systemie ochrony zdrowia - czytamy w raporcie przygotowanym przez Ministerstwo Zdrowia wraz z Głównym Inspektorem Farmaceutycznym.