Profilaktyka

Nie było i nie będzie możliwości wyboru szczepionki przeciw COVID-19. Mamy już więcej szczepionek Pfizera niż AstryZeneki i w tej chwili nie będzie podziału na grupy wiekowe – zaznaczył szef KPRM Michał Dworczyk.

Firmy Pfizer i BioNTech ogłosiły zaktualizowane dane ze swoich badań klinicznych nad skutecznością szczepionki przeciw COVID-19. Wynika z nich, że ogólna jej skuteczność wynosi 91,3 proc., a preparat działa też wobec południowoafrykańskiego wariantu koronawirusa B.1.351.

Realizowany jest plan dopuszczenia studentów VI roku medycyny do wsparcia w leczeniu pacjentów chorych na COVID-19 - powiedział premier Mateusz Morawiecki. Zaznaczył, że w Polsce pomaga także około stu lekarz z zagranicy.

Według najnowszych zapowiedzi rządu, do szczepień przeciw COVID-19 kwalifikować będą, oprócz lekarzy, także m.in. farmaceuci. Ponadto będą oni mogli wykonywać szczepienia również w aptekach. Rzecznik NIA przyznał, że umożliwienie m.in. farmaceutom wykonywania i kwalifikowania do szczepień to bardzo dobry pomysł, ponieważ “pozwoli odciążyć system ochrony zdrowia”.

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię zezwalającą na transport i przechowywanie fiolek szczepionki przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech w wyższej temperaturze.

Obecnie stosowane szczepionki przeciw COVID-19 chronią także przed niektórymi nowymi wariantami wirusa SARS-CoV-2, ale słabiej. Słabsza ochrona dotyczy w szczególności szczepionki firmy AstraZeneca wobec tzw. wariantu południowoafrykańskiego - wynika z danych przedstawionych w “New England Medical Journal”.

Pfizer i BioNTech ogłosiły rozpoczęcie badań klinicznych nad swoją szczepionką przeciw COVID-19 u osób w wieku od 6. miesięcy do 11. roku życia. W pierwszej fazie udział weźmie 144 dzieci.

Firma AstraZeneca poinformowała, że wskaźnik skuteczności jej szczepionki przeciwko COVID-19 jest nieco niższy, niż to wcześniej deklarowała, i wynosi 76 proc. Ta korekta jest wynikiem nowej analizy amerykańskich badań klinicznych. Wcześniej firma twierdziła, że skuteczność jej szczepionki jest na poziomie 79 proc.

Co roku w Polsce wykrywanych jest średnio od 200 do 300 przypadków kleszczowego zapalenia mózgu (KZM). Według specjalistów zachorowań może być więcej, ale diagnostyka jest trudna i nie podlega refundacji. Ochronę przed KZM daje szczepienie.

Wyprodukowanymi do końca 2021 r. preparatami przeciw COVID-19 może zostać zaszczepione 70 proc. ludności świata. Jednak znaczną część tych zapasów zarezerwowały już bogate kraje - wynika z raportu Global Health Innovation Centre na Uniwersytecie Duke'a w USA.

W środę 24 marca odbędzie się posiedzenie prezydenckiej Rady ds. Ochrony Zdrowia; tematem będzie zdrowie psychiczne Polaków - poinformował wiceszef KPRP Piotr Ćwik. W spotkaniu uczestniczyć będą m.in. eksperci i wiceminister zdrowia Waldemar Kraska.

Ogłoszono wyniki analizy okresowej badań III fazy prowadzonych w USA przez AstraZeneca. Dane pokazują, że szczepionka wykazała skuteczność na poziomie 79 proc. w zapobieganiu objawowemu COVID-19 oraz że w 100 proc. chroni przed ciężkim przebiegiem choroby i hospitalizacją.

15 marca rozpoczęły się szczepienia przeciw COVID-19 osób przewlekle chorych, w tym pacjentów onkologicznych. Jednak nie wszyscy chorzy na nowotwory będą mogli się zaszczepić w pierwszym etapie. Jednocześnie o szczepienia przeciw COVID-19 apelują rodzice dzieci chorych onkologicznie.

Południowoafrykańskie badanie wskazało, że szczepionka firmy AstraZeneca ma skuteczność mniejszą niż 60 proc. w ochronie przed łagodnie i umiarkowanie silnie przebiegającą chorobą COVID-19, wywołaną wariantem B.1.351 koronawirusa SARS-CoV2. W dużej mierze chroni jednak przed ciężkimi powikłaniami i zgonem - wynika z badania.

“Nie ma dowodów na zwiększone ryzyko zatorowości płucnej lub zakrzepicy żył głębokich u osób szczepionych preparatem AstraZeneca” - podaje producent w komunikacie.

“Szczepionka przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca jest bezpieczna i skuteczna, ale nie da się wykluczyć związku między szczepieniem a przypadkami zakrzepów krwi, które wystąpiły” - poinformowała dyrektor Europejskiej Agencji Leków (EMA) Emer Cooke.

Strategiczna Grupa Doradcza Ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) wydała pozytywną opinię na temat szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez firmę Johnson & Johnson. Preparat ma trafić do globalnej dystrybucji w ramach programu COVAX.

Moderna rozpoczęła testowanie swojej szczepionki przeciw COVID-19 z udziałem dzieci w wieku od sześciu miesięcy do 12 lat. Koncern zamierza jako pierwszy w USA uzyskać zgodę na podawanie preparatu Amerykanom w tym przedziale wiekowym.

Europejska Agencja Leków nie wycofa się z rekomendacji ws. szczepień przeciw COVID-19 preparatem AstraZeneca; w razie konieczności, w celu minimalizacji ryzyka, być może wyłoni ewentualną grupę ryzyka - powiedział prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Grzegorz Cessak.

Szefowa Europejskiej Agencji Leków (EMA) Emer Cooke poinformowała, że obecnie nie ma dowodów na to, iż szczepienia preparatem firmy AstraZeneca spowodowały zakrzepy krwi. Dodała, że liczba stanów zakrzepowo-zatorowych u zaszczepionych ludzi nie wydaje się wyższa niż w przypadku całej populacji.

“Osoby z problemem cukrzycowym będą dopuszczone do szczepień w grupie 1B. Regulacje i zmiany rozporządzenia w tym zakresie będą w przyszłym tygodniu” – zapowiedział minister zdrowia Adam Niedzielski.

Jednodawkowa szczepionka firmy Janssen Pharmaceutica, będącej części koncernu Johnson & Johnson, jest wskazana dla osób od 18. roku życia. Jej skuteczność w badaniach klinicznych oceniono na ponad 66 proc. – wynika z informacji opublikowanych na stronie Komisji Europejskiej.

Brytyjsko-szwedzka firma AstraZeneca po przeanalizowaniu dużej partii danych przekazała, że nie znalazła dowodów na to, iż opracowana przez nią szczepionka przeciw COVID-19 zwiększa ryzyko występowania zakrzepów krwi u osób zaszczepionych.

“Nie ma absolutnie żadnych rekomendacji dotyczących wycofania szczepionki AstraZeneca. Ona chroni przed ciężkim przebiegiem choroby, ma też dobre wskaźniki, jeśli chodzi o ochronę przed zachorowaniem na COVID-19” – powiedział w szef KPRM i pełnomocnik rządu ds. szczepień Michał Dworczyk.

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zatwierdziła wyprodukowaną przez koncern Johnson & Johnson szczepionkę przeciw COVID-19, która będzie podawana w jednej dawce. Wcześniej szczepionkę zatwierdziła Europejska Agencja Leków (EMA).

Francuski koncern farmaceutyczny Sanofi i amerykańska firma biotechnologiczna Translate Bio ogłosiły rozpoczęcie badań klinicznych z udziałem ludzi nad nową potencjalną szczepionką przeciw COVID-19 bazującą na technologii mRNA.

Europejska Agencja Leków (EMA) przekazała, że zaleca uaktualnienie informacji o szczepionce przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca i dodanie do listy możliwych działań niepożądanych poważnej reakcji alergicznej.

“Szczepionka amerykańskiej firmy Novavax Inc. przeciw COVID-19 jest w 96 proc. skuteczna w zapobieganiu chorobie, wywołanej przez oryginalną wersję koronawirusa” - oświadczył w komunikacie koncern, który ma nadzieję wkrótce rozpocząć starania o jej autoryzację w różnych krajach.

Komisja ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) nie ustaliła związków przyczynowo-skutkowych między stosowaniem szczepionki przeciw COVID-19 koncernu AstraZeneca a powstawaniem zakrzepów krwi - przekazała rzeczniczka WHO Margaret Harris. “To świetna szczepionka, nie ma powodów, by jej nie stosować” - podkreśliła.

“W przyszłym tygodniu w Sejmie zostanie wniesiona poprawka legislacyjna, zgodnie z którą nie tylko lekarze, ale także personel medyczny będzie mógł kwalifikować pacjentów do szczepień” - poinformował szef KPRM Michał Dworczyk.