Dyrektor generalny amerykańskiej firmy biotechnologicznej Moderna Stephane Bancel powiedział, że firma ciężko pracuje, aby szczepionka wspomagająca przeciwko wariantom COVID-19 została zatwierdzona późnym latem lub wczesną jesienią 2021 r.
Obiecująco wypadły wczesne testy na zwierzętach nowej szczepionki przeciw COVID-19, która dzięki bakteriom pokrytym białkiem wirusa mogłaby zapewnić ochronę przed istniejącymi i przyszłymi szczepami powodującego COVID-19 koronawirusa SARS-CoV-2 oraz innymi koronawirusami - informuje pismo “Proceedings of the National Academy of Sciences”.
Komisja Europejska zrezygnuje z dodatkowych 300 milionów dawek szczepionek firm AstraZeneca i Johnson & Johnson, które zagwarantowała jako opcje w ramach umów podpisanych z firmami farmaceutycznymi - powiedział Reuterowi wysoki urzędnik UE.
Według Europejskiej Agencji Leków (EMA) możliwy jest związek między szczepionką Johnson & Johnson przeciw COVID-19 a bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy występowaniu niskiego poziomu płytek krwi.
“Punkty szczepień "drive thru" to złamanie zasad bezpieczeństwa. To rozwiązanie zbędne, na pokaz, rodem z thrillera o pandemii”– ocenił dr n. med. Paweł Grzesiowski, ekspert Naczelnej Rady Lekarskiej ds. walki z COVID-19. "Szczepienie to procedura medyczna" – podkreślił.
“Pierwszych tysiąc farmaceutów gotowych jest do przeprowadzania szczepień przeciw COVID-19. Ukończyli oni dwustopniowy kurs. Kolejna grupa 6 tys. osób jest w trakcie szkolenia” – przekazał PAP rzecznik prasowy Naczelnej Izby Aptekarskiej Tomasz Leleno.
“Ryzyko powstania zakrzepów krwi po zachorowaniu na COVID-19 jest ośmiokrotnie wyższe niż po podaniu szczepionki AstraZeneca” - wynika z badania przeprowadzonego na Uniwersytecie Oksfordzkim.
Szczepienie przeciw COVID-19 ozdrowieńców może odbyć się nie wcześniej niż trzy miesiące od uzyskania pozytywnego wyniku testu. Ministerstwo Zdrowia zaznacza, że dotyczy to również pacjentów, którzy po otrzymaniu pierwszej dawki mieli dodatni wynik testu na obecność wirusa SARS-CoV-2.
Skuteczność szczepionki przeciw COVID-19 firmy Moderna nie maleje z czasem. Według badań po pół roku od zaszczepienia drugą dawką preparat daje 90 proc. ochrony przed COVID-19 i 95-proc. zabezpieczenie przed ciężką postacią choroby - przekazała firma.
Dzieci w wieku 12-15 lat dzięki szczepionce Pfizera nie zakażają się koronawirusem SARS-CoV-2. Z badań w tej grupie wiekowej wynika, że preparat ten chroni je w 100 proc. Badane są też jeszcze młodsze dzieci.
“Jednodawkowa szczepionka Johnson&Johnson w pierwszej kolejności trafi do zespołów wyjazdowych, które szczepią osoby w ich domach ze względu na to, że nie mogą one samodzielnie dotrzeć do punktów szczepień” - poinformował szef KPRM i pełnomocnik ds. programu szczepień Michał Dworczyk.
Władze UE zabiegają o zgodę państw członkowskich na rozpoczęcie rozmów z firmami Pfizer i BioNTech w sprawie zakupu do 1,8 miliarda dawek ich szczepionki przeciw COVID-19, które miałyby zostać dostarczone w 2022 i 2023 r. - powiedział urzędnik UE, na którego powołuje się agencja Reutera.
W komórkach płuc wirus SARS-CoV-2 wyzwala szlak biochemiczny, zwany układem dopełniacza, co może tłumaczyć, dlaczego choroba jest tak trudna do wyleczenia - poinformował międzynarodowy zespół naukowców na łamach czasopism „Science Immunology”.
W Polsce dostępne są cztery szczepionki przeciw COVID-19, firm Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca oraz Johnson & Johnson, a niedługo będzie dostępny także preparat firmy Novavax. Szczepionki przeciw COVID-19 różnią się technologią produkcji, skutecznością, a także nieznacznie częstością występowania skutków ubocznych.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oświadczyła, że obecnie nie ma żadnego związku między stwierdzonymi zakrzepami krwi a podaniem szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, którym podano szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.
“Jak dotąd nie ma danych, na podstawie których można zalecić łączenie różnych szczepionek przeciwko COVID-19” - stwierdził ekspert Światowej Organizacji Zdrowia Rogerio Gaspar. Decyzję zalecającą taką politykę w stosunku do niektórych pacjentów wydała wcześniej Francja.
"Rząd spodziewa się dopełnienia wszystkich koniecznych wymogów prawnych, aby mniej więcej połowie maja możliwe było uruchomienie szczepień także przez farmaceutów w aptekach“ - powiedział prezydent Andrzej Duda.
“Koronawirus mutuje, trudno też powiedzieć, jak długo utrzymuje się ochrona po zaszczepieniu przeciwko COVID-19. Dlatego być może trzeba będzie powtórnie szczepić” - powiedział wiceminister zdrowia Waldemar Kraska.
Według dostępnych danych związek przyczynowo-skutkowy między przyjmowaniem szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca i przypadkami zakrzepów krwi z małą ilością płytek jest prawdopodobny, ale niepotwierdzony - poinformowała Światowa Organizacja Zdrowia (WHO).
“Korzyści ze stosowania szczepionki firmy AstraZeneca w zapobieganiu COVID-19 przewyższają ryzyko działań niepożądanych” - poinformowała Europejska Agencja Leków (EMA), potwierdzając jednocześnie, że zakrzepy krwi powinny być wymienione jako bardzo rzadkie skutki uboczne tego preparatu.
“Czekamy na komunikat Europejskiej Agencji Leków w sprawie szczepionki AstraZeneca. Jeżeli on będzie pozytywny, to będziemy kontynuowali szczepienie w tym zakresie, w jakim charakterystyka produktu leczniczego dopuści jego stosowanie” – poinformował szef resortu zdrowia Adam Niedzielski.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) nie popiera wprowadzenia paszportów szczepionkowych jako warunku podróżowania - poinformowała rzeczniczka WHO Margaret Harris. Uzasadniła, że nie jest jasne, czy szczepienia przeciw COVID-19 zapobiegają transmisji koronawirusa, a paszporty mogą być dyskryminujące.
Komisja Europejska nie komentuje słów szefa zespołu ds. oceny szczepionek Europejskiej Agencji Leków (EMA), Marco Cavaleriego, który powiedział, że "obecnie coraz trudniej twierdzić, że nie ma związku przyczynowo-skutkowego między szczepionką AstraZeneki a bardzo rzadkimi nietypowymi przypadkami zakrzepów krwi".
“Niezależnie od tego, czy szczepionka jest jedno-, czy dwudawkowa, jeżeli eksperci mówią, że jest ona po wszelkich badaniach wskazujących, że ma działanie ochronne, jest dobra do stosowania” – powiedział PAP immunolog prof. Wiesław Deptuła. W kwietniu w Polsce mają pojawić się dostawy jednodawkowej szczepionki firmy Johnson & Johnson.
Brytyjsko-szwedzki koncern farmaceutyczny AstraZeneca zmienił rynkową nazwę swojej szczepionki przeciw COVID-19. Obecnie nazywa się ona Vaxzevria. Decyzja ta została zaakceptowana przez Europejską Agencję Leków (EMA).
Ocenie kondycji zdrowotnej medyków w pandemii koronawirusa, jakości ich pracy, zagrożeń z jakimi się spotykają oraz wypracowaniu na tej podstawie form wsparcia służą badania prowadzone przez społeczny Instytut Fundacji Thorax w Białymstoku.