Ustawa nie realizuje postulatu środowiska lekarskiego dotyczącego zdjęcia z lekarzy obowiązku oznaczania poziomu odpłatności leku przy wystawieniu recepty - stwierdza NIL w stanowisku dot. projektu ustawy ws. refundacji leków.
“Co do szczepień w aptekach - widzimy pewną furtkę. W końcu niektóre apteki są punktami szczepień” - twierdzi Mariusz Kisiel, prezes ZAF i wskazuje na zmianę w rozporządzeniu ws. metody zapobiegania grypie. Znalazły się tam punkty szczepień jako miejsca wykonywania szczepień.
Kary, na które wskazuje projekt ustawy o wyrobach medycznych, są nieproporcjonalne do rodzaju przewinienia i wielkości firmy. To prosta droga do zniszczenia branży - przestrzega Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED.
1 września wchodzi w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie metody zapobiegania grypie sezonowej w sezonie 2021/2022. Ustawodawca wskazuje w nim, kto otrzyma bezpłatne szczepienia na grypę.
Opublikowano projekt rozporządzenie ministra zdrowia ws. składu oraz oznakowania suplementów diety. Ma on zapewnić odpowiednie wymagania zdrowotne dla produkowanych i wprowadzanych do obrotu suplementów diety i tym samym pozytywnie wpłynąć na stan zdrowia społeczeństwa.
AOTMiT opublikowała drugą listę technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej. Tym razem trafiło na nią 35 leków. Na ten moment nie wiadomo jeszcze, ile z nich znajdzie się na finalnej liście ministra zdrowia.
Sytuacja na rynku farmaceutycznym ulega stopniowej poprawie. Sprzedaż w aptekach ma być wyższa o 4,2 proc. niż rok wcześniej, farmaceuci uzyskują nowe kompetencje. Są też słabe punkty: wśród nich wysokie marże i przepisy prawne.
Ministerstwo Zdrowia 17 sierpnia zdecydowało o rozwiązaniu Zespołu do Spraw Fałszowania i Nielegalnego Obrotu Produktami Leczniczymi. GIF wydając stanowiska w tej sprawie, podkreślił, że problem obrotu sfałszowanymi lekami jest w Inspektoracie dobrze rozpoznany.
Szczepienia przeciw COVID-19 realizowane przez farmaceutów pokazały, że jesteśmy do nich dobrze przygotowani. Barierą jest brak nowej formuły finansowania i oszacowania kosztów - mówi Michał Byliniak, szef OIA w Warszawie.
W projekcie nowej listy refundacyjnej, która ma zacząć obowiązywać od 1 września 2021 r., poziom współpłacenia pacjenta obniżyć się może dla 144 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia i wyrobów medycznych, a wzrosnąć dla 373 opakowań.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt obwieszczenia ministra zdrowia ws. wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Na liście m.in. terapia CAR-T stosowana w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci.
Wykłady i prezentacje o lekach i technologiach medycznych, które nie są kierowane do: lekarzy, farmaceutów i w pewnych sytuacjach pielęgniarek, podlegają regulacjom prawnym. Najważniejszym przepisem jest zakaz reklamy - przypomina adwokat Monika Duszyńska.
Do konsultacji społecznych trafił projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie pilotażu przeglądów lekowych. Ma m.in. przyczynić się do ograniczenia zjawiska wielolekowości. To krok w kierunku wprowadzenia opieki farmaceutycznej w aptekach.
Minister zdrowia uchylił zarządzenie w sprawie powołania Zespołu do Spraw Fałszowania i Nielegalnego Obrotu Produktami Leczniczymi oraz Innymi Sfałszowanymi Produktami Spełniającymi Kryteria Produktu Leczniczego.
Tworząc prawo w ochronie zdrowia należy postawić jasno wyznaczony cel i dopuścić do głosu interesariuszy. Wśród nich pacjentów, którzy powinni być decyzyjni w swojej sprawie i producentów leków - mogących wesprzeć konieczne w ochronie zdrowia zmiany - uważa Irena Rej.
W środę 11 sierpnia Sejm zdecydował o odrzuceniu uchwały Senatu, która odrzucała nowelizację ustawy o ABM oraz niektórych innych ustaw. Nowela rozszerza zakres zadań agencji o wspieranie działalności innowacyjnej w ochronie zdrowia przez możliwość udzielania dofinansowania na realizację eksperymentów badawczych.
Na kierowniku apteki prowadzącej szczepienia ciąży obowiązek umieszczenia w widocznym miejscu informacji o wykonywaniu przez aptekę szczepień przeciwko COVID-19 - przypomina GIF. Dobrą praktyką jest także poinformowanie, kto szczepi.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podpisał porozumienie o współpracy z Rzecznikiem Małych i Średnich Przedsiębiorców. Chodzi m.in. o wymianę doświadczeń w zakresie wyzwań dotyczących funkcjonowania rynku farmaceutycznego.
EMA zatwierdziła zalecenia opracowane przez Międzynarodową Koalicję Regulatorów ds. Leków (ICMRA), służące ułatwieniu w korzystaniu z systemów śledzenia informacji o lekach i ich łańcuchach dostaw, na poziomie globalnym.
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia opublikowane zostało Obwieszczenie prezesa URPL z 3 sierpnia 2021 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, według stanu na 1 stycznia 2021 r.
Śląski WIF nałożył na spółkę promującą apteki maksymalną karę przewidzianą prawem - 50 000 zł. Inspektorat potraktował firmę jak recydywistę, spółka była już wielokrotnie karana za tego typu naruszenia.