Lipcowa lista refundacyjna przynosi ważne zmiany m.in. w programach lekowych. Pacjenci ze stwardnieniem rozsianym będą mieli dostęp do nowych terapii immunomodulujących w I linii leczenia. Zmiany dotyczą też chorych na raka piersi, szpiczaka plazmocytowego, choroby reumatologiczne i depresję lekooporną.
21 czerwca obchodzony jest Dzień Solidarności z Chorymi na Migrenę. Mity i stereotypy, które przez lata narosły wokół tej choroby, powodują, że pacjenci spotykają z brakiem zrozumienia ze strony otoczenia. Co więcej, schorzenie to wciąż bywa błędnie rozpoznawane i nieprawidłowo leczone. Tymczasem migrena to poważna choroba mózgu, która bardzo istotne upośledza codzienną aktywność osób chorych.
U pacjenta ze stwardnieniem rozsianym kluczowe jest szybkie rozpoczęcie terapii immunomodulującej. Im wcześniej od diagnozy to nastąpi, tym lepsze osiągamy efekty — podkreśla neurolożka prof. Monika Adamczyk-Sowa. Od niedawna lekarze w Polsce mogą sięgać po leki wysokoefektywne (HETA) w I linii leczenia. Badania pokazały, że taka strategia hamuje progresję SM i jest związana z mniejszym postępem niepełnosprawności po 6-10 latach, niż w przypadku rozpoczęcia terapii HETA w późniejszym okresie choroby.
Szacuje się, że 65-80 proc. chorych z zaawansowaną postacią stwardnienia rozsianego (łac. sclerosis multiplex, SM) cierpi z powodu spastyczności. U ok. 20 proc. tych pacjentów można ją skutecznie leczyć, ale terapia z użyciem toksyny botulinowej jest refundowana obecnie tylko dla pacjentów po udarze mózgu. Chorzy ze spastycznością w przebiegu innych chorób neurologicznych, w tym pacjenci z SM, nie mają do niej dostępu.
Najnowsze badania sugerują, że osoby, które doświadczają migreny, mają zwiększone ryzyko wystąpienia udaru mózgu. Uważa się również, że osoby, u których zdiagnozowano migrenę, są bardziej narażone na zawał serca lub udar mózgu przed 60. rokiem życia.
Obecnie lekarze dysponują bardzo dobrze opracowanymi algorytmami postępowania u pacjentek ze stwardnieniem rozsianym (SM), które chcą zajść w ciążę. Istnieją pewne leki, które mogą być stosowane bezpiecznie - jeżeli zachodzi taka potrzeba - w ciąży i okresie karmienia. Są również preparaty, które pomagają ustabilizować chorobę i zaplanować zajście w ciążę u kobiety z SM.
Neurologia będzie dziedziną priorytetową - przewiduje projekt rozporządzenia ministra zdrowia, przekazany 12 czerwca do konsultacji. O taką zmianę apelowali m.in. konsultant krajowy w dziedzinie neurologii, Krajowa Rada do spraw Neurologii oraz Parlamentarny Zespół do spraw Chorób Neurologicznych.
Niektóre szczepy bakterii Desulfovibrio mogą być prawdopodobną przyczyną rozwoju choroby Parkinsona - wykazali naukowcy z z Katedry Mikrobiologii na Wydziale Rolnictwa i Leśnictwa Uniwersytetu Helsińskiego. Obecnie trwają badania na zwierzętach, które mają potwierdzić wyniki ich badania.
W przebiegu stwardnienia rozsianego (łac. sclerosis multiplex, SM) bardzo często spotyka się zaburzenia chodu, spastyczność, zaburzenia lękowo-depresyjne, zaburzenia pęcherzowe czy bóle o charakterze neuralgii. Większość z tych objawów można skutecznie znosić, ale nie wszystkie dostępne leki są objęte refundacją.
SI nie potrafi współpracować z pacjentem. Nie zorientuje się czy np. głęboka stymulacja mózgu w danym miejscu powoduje potencjalne efekty uboczne. SI jest więc narzędziem, które ma pomagać lekarzowi, a nie zastępować - podkreśla ekspert.
Na wczesnym etapie SM musimy rozpocząć terapię immunomodulującą. Czas w stwardnieniu rozsianym jest sprzymierzeńcem tej choroby. Im szybciej zastosujemy leczenie, tym lepsze będą efekty, pacjent przez długie lata zachowa dobrą sprawność – mówi prof. Monika Adamczyk-Sowa, prezes sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
Kilkaset robotów medycznych wspiera rehabilitację chorych neurologicznie w ośrodkach w całej Polsce. Eksperci są zdania, że roboty są cennym wsparciem dla fizjoterapeutów, szersze ich zastosowanie hamują dziś głównie, spowodowane brakiem wiedzy, obawy – pacjentów i części rehabilitantów.
Zaburzenia psychiczne i szeroko pojęte choroby neurologiczne są coraz większym wyzwaniem dla zdrowia publicznego i systemu ochrony zdrowia. Jak leczyć je skutecznie i bezpiecznie? O tym będą dyskutowali eksperci podczas debaty “Przełomowe terapie w neurologii i psychiatrii”. Zapraszamy do oglądania transmisji 27 czerwca od godz. 10.
Nowy program lekowy, obowiązujący od listopada 2022 r., to krok milowy dla pacjentów z SM w dostępie do terapii refundowanej. Jest dobrze, ale zawsze może być lepiej, dlatego z radością przyjmujemy zapowiedzi kolejnych, pozytywnych zmian w tym obszarze – mówi prof. Monika Adamczyk-Sowa, prezes sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
Zaburzenia widzenia są często jednym z pierwszych objawów stwardnienia rozsianego. Jednocześnie w leczeniu tej choroby szczególne znaczenie odgrywa czas. Z tego względu często to właśnie od okulisty zależy, czy pacjent odpowiednio wcześnie trafi pod opiekę neurologa i zostanie poddany terapii.
Szacuje się, że czynniki genetyczne odpowiadają za ryzyko zachorowania na stwardnienie rozsiane (SM) w 30 procentach, a czynniki środowiskowe stanowią aż 70 proc. - mówi w rozmowie z “Pulsem Medycyny” prof. dr hab. n. med. Alicja Kalinowska z Katedry i Kliniki Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, research collaborator/visiting professor Mayo Clinic w USA.
Na stwardnienie rozsiane (SM) choruje w Polsce blisko 50 tys. osób. Początek choroby przypada zwykle na okres między 20, a 40 rokiem życia, częściej chorują kobiety. 30 maja obchodzony jest Światowy Dzień Świadomości SM.
Neuralink Elona Muska otrzymał zezwolenie amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) na swoje pierwsze badanie kliniczne na ludziach. To kamień milowy w drodze do wykorzystywania implantu mózgowego u pacjentów z wieloma schorzeniami.
Najczęstsze, niecharakterystyczne i często bagatelizowane przez pacjentów symptomy stwardnienia rozsianego (SM) są związane z zaburzeniami czucia. To różnego rodzaju mrowienia, drętwienia czy inne dziwne odczucia na kończynach górnych lub dolnych - wymienia neurolożka prof. dr hab. n. med. Halina Bartosik-Psujek, z którą rozmawiamy o tym, na jakie objawy SM powinni być wyczuleni lekarze innych niż neurologiczne specjalności.
Szacuje się, że na SM choruje w Polsce blisko 50 tys. osób. Początek choroby przypada najczęściej na okres między 20 a 40 rokiem życia. - SM jest pierwszą nieurazową przyczyną niesprawności wśród młodych dorosłych. Przy braku leczenia lub leczeniu nie w pełni efektywnym socjoekonomiczne skutki tego schorzenia są niezwykle dotkliwe - zwraca uwagę prof. Monika Adamczyk-Sowa w programie „Puls Systemu”.
Jeżeli prześledzimy historię medyczną pacjentów, u których postawiono diagnozę stwardnienia rozsianego, to okazuje się, że przez wiele lat poprzedzających rozpoznanie korzystali oni z opieki różnych poradni lekarskich, np. leczenia bólu, okulistycznych, ortopedycznych, rehabilitacyjnych, ginekologicznych, urologicznych. I jest to zjawisko o wiele częstsze w porównaniu do populacji ogólnej - zauważa prof. Konrad Rejdak.
Zapotrzebowanie na e-konsylia w neurologii jest bardzo duże, głównie ze względu na stan chorych, uniemożliwiający często transport do innego ośrodka. Zdalne konsultacje mają ogromny potencjał i sprawdziły się już w czasie pandemii – mówi prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego prof. Konrad Rejdak.