„Pilotaż Programu kompleksowej i koordynowanej opieki nad pacjentem z chorobą Parkinsona powinien ruszyć 1 października” – zapowiedział prezes NFZ Andrzej Jacyna. – Na początek nie będzie w nim brało udziału wiele ośrodków, ale ważne, żebyśmy wystartowali”.
O mechanizmie działania i efektach klinicznych nusinersenu, leku dla chorych na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), rozmawiamy z neurologiem dziecięcym dr hab. n. med. Marią Mazurkiewicz-Bełdzińską.
Przed kilkoma dniami w mediach ukazały się informacje, jakoby ibuprofen pomagał zapobiec chorobie Alzheimera. Po nich brytyjski National Health Service (NHS) na swojej stronie opublikował notatkę prostującą te wprowadzające w błąd doniesienia medialne.
Kanadyjscy naukowcy opracowali proste badanie śliny, które pozwala zdiagnozować chorobę Alzheimera i przewidzieć jej wystąpienie w przyszłości. Test na alhzeimera opiera się na pomiarze stężenia białka Abeta 42, wydzielanego w ślinie.
Aktualny algorytm postępowania diagnostycznego w stwardnieniu rozsianym sprzyja schematowi wczesnego rozpoczynania jak najskuteczniejszego leczenia. Właściwe rozpoznanie pozwala niezwłocznie podjąć terapię u chorego, by uniknąć destrukcji systemu nerwowego.
Medyczny eksperyment leczniczy wykorzystujący mezenchymalne komórki macierzyste pobrane z galarety Whartona może być ratunkiem dla dzieci z chorobami neurologicznymi, w których nie ma zastosowanie leczenie przyczynowe, oraz w których zastosowane leczenie przyczynowe nie przyniosło poprawy stanu klinicznego.
Komórki macierzyste chcą wszczepiać pacjentom z rzadkimi chorobami neurologicznymi naukowcy z Katedry Neurologii i Neurochirurgii Collegium Medicum w Olsztynie. Do tej pory komórki podawali chorym na stwardnienie boczne zanikowe i stwardnienie rozsiane.
Do tej pory uważano, że komórki mózgowe w kształcie gwiazdy, nazywane fachowo astrocytami, są tylko stałymi, cichymi zwolennikami gadatliwych, przypominających kształtem drut sąsiadów neuronów, które odpowiadają za koordynację oddychania. Przeczy temu badanie przeprowadzone na szczurach, z którego wynika, że astrocyty również mają coś do powiedzenia w tym względzie.
Pierwszą debatę poświęconą problemom osób chorych na stwardnienie rozsiane redakcja „Pulsu Medycyny” zorganizowała ponad dwa lata temu. Wówczas pacjenci mieli utrudniony dostęp do ośrodków specjalistycznych i nowych terapii. Od tamtej pory sytuacja chorych na SM w Polsce zmieniła się na lepsze. Przyczyniło się do tego wpisanie na listy leków refundowanych nowych substancji czynnych, skutecznie hamujących postęp choroby.
Pacjenci z woj. warmińsko-mazurskiego mogą od kilku dni korzystać z nowoczesnego rezonansu magnetycznego w olsztyńskim Centrum Diagnostycznym Affidea zlokalizowanym na terenie Szpitala Miejskiego im. Mikołaja Kopernika w Olsztynie. Urządzenie umożliwia komfortową i bezbolesną diagnostykę w onkologii, w tym raku piersi, oraz wielu innych, także nieonkologicznych schorzeniach.
Dwa niezależne zespoły naukowców z uniwersytetów w Utah i Massachusettes dokonały odkrycia, że gen Arc odgrywający istotną rolę w zapamiętywaniu i gromadzeniu informacji, może wysyłać swój materiał genetyczny z jednego neuronu do drugiego na podobnej zasadzie jak robią to wirusy, np. HIV. Oba badania opublikowano w "Cell".
Ocrevus (okrelizumab) został zarejestrowany do stosowania w Unii Europejskiej w leczeniu rzutowych postaci stwardnienia rozsianego (RMS) i pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego (PPMS). To pierwszy i jedyny zatwierdzony lek modyfikujący przebieg choroby do stosowania u osób z wczesną, pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego (PPMS) oraz ważna, nowa opcja terapeutyczna dla osób z aktywnością choroby w rzutowych postaciach SM (RMS).
Migotanie przedsionków pięciokrotnie zwiększa ryzyko udaru niedokrwiennego mózgu. Nie zawsze jest je łatwo zdiagnozować, dlatego warto zwrócić uwagę, czy u naszych bliskich, szczególnie osób w podeszłym wieku, serce bije miarowo. Jeśli nie, może to być sygnał, że potrzebna jest szczegółowa diagnostyka i leczenie arytmii, by zapobiec udarowi niedokrwiennemu mózgu, który grozi kalectwem lub śmiercią – radzą eksperci z Sekcji Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało tekst rozporządzenia, na mocy którego 1 kwietnia do koszyka świadczeń gwarantowanych planowane jest wprowadzenie procedury mechanicznego udrażniania tętnic mózgowych z podaniem leku fibrynolitycznego w ostrej fazie udaru niedokrwiennego. Takich udarów doznaje prawie 70 tys. Polaków rocznie.
Kiedy słuchamy lub tworzymy muzykę, wpływa ona na nasze samopoczucie i nastrój, poprawia koncentrację, ułatwia ruch. "Współczesne technologie pomagają naukowcom lepiej poznać działanie mózgu, dowiedzieć się, jakie jego obszary reagują na muzykę i jak muzyka może pomóc złagodzić objawy niektórych chorób i zaburzeń" - mówi dr Robert Finkelstein, amerykański neurobiolog.
Zapraszamy do wysłuchania debaty "Proponowane zmiany w programach lekowych stwardnienia rozsianego", która odbyła się w redakcji "Pulsu Medycyny". W spotkaniu uczestniczyli - prof. dr hab. n. med. Adam Stępień, kierownik Kliniki Neurologicznej Wojskowego Instytutu Medycznego, CSK MON, Malina Wieczorek, prezes Fundacji SM - walcz o siebie, Tomasz Połeć, przewodniczący Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego, dr hab. n.ekon., dr n. med. Marcin Czech, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia oraz Joanna Parkitna, p.o. dyrektora Wydziału Oceny Technologii AOTMiT.
Terapia komórkami macierzystymi to bardzo duża obietnica dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym, chorobą Parkinsona czy osób po udarach - mówiła w piątek przed międzynarodową konferencją o komórkach macierzystych prof. Eva Feldman z Uniwersytetu Michigan.
Dysfagia, czyli utrudnienie połykania to choroba sklasyfikowana w ICD-10 pod kodem R13. Trzeba ją rozpoznawać i leczyć, ponieważ prowadzi do groźnych powikłań, głównie zapalenia płuc z powodu zachłyśnięcia. Dysfagia, uznana przez WHO za chorobę powodującą wzrost śmiertelności, jest głównym czynnikiem niedożywienia. Problemy z połykaniem ma 60 proc. chorych z udarem mózgu, dlatego leczenie żywieniowe jest integralną częścią terapii pacjenta neurologicznego.
Obecnie na świecie 275 tys. chorych na stwardnienie rozsiane jest leczonych fumaranem dimetylu. To najczęściej stosowany lek u osób nowo zdiagnozowanych. Wieloletnie badania kliniczne i obserwacyjne potwierdzają jego skuteczność, a analizy porównawcze head to head bezpieczeństwo stosowania. Są też doniesienia dotyczące jego bezpieczeństwa długookresowego.
Ponad 20 endoskopowych operacji wycięcia guza przysadki mózgowej wykonali specjaliści z Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego (USK) we Wrocławiu. Lekarze przekonują, że zabiegi nie wywołują powikłań, dzięki czemu pacjenci mają większy komfort.