Obecne w krowim mleku białko wyzwala u myszy reakcję autoimmunologiczną, która uszkadza układ nerwowy - informują naukowcy ze Szpitala Uniwersyteckiego w Bonn (Niemcy). Inspiracją do badań były wypowiedzi pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, że czują się gorzej, gdy spożywają mleko, twarożek lub jogurt.
Szacuje się, że ok. 70 proc. pacjentów z padaczką bardzo dobrze zareaguje na pierwszy lub drugi lek dobrany do ich profilu choroby. Oznacza to, że przyjmując go, będą w dużym stopniu wolni od napadów, dzięki czemu ich życie nie będzie różniło się od życia zdrowych osób — mówi prof. Konrad Rejdak w rozmowie poświęconej m.in. możliwościom diagnostycznym i terapeutycznym w tej chorobie.
Na temat choroby Alzheimera wiemy coraz więcej. A im więcej wiemy, tym bardziej jest ona różnorodna i skomplikowana. Dziś jej leczenie stanowi zupełnie innego rodzaju wyzwanie, o wiele bogatsze, dzięki możliwości zastosowania bardzo precyzyjnych badań dodatkowych - mówi prof. Maria Barcikowska.
Badanie na myszach pokazało, że za pośrednictwem włókien nerwowych, żyjące w nosie bakterie mogą sprawnie przedostać się do mózgu. Na miejscu wywołują kaskadę reakcji, która może prowadzić do choroby Alzheimera.
U pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu, do którego doszło w czasie jednoczesnej infekcji COVID-19, ryzyko zgonu w ciągu doby wzrasta prawie trzykrotnie. Częściej dochodzi u nich do powikłań krwotocznych, ponadto wielokrotnie częściej dotyka ich udar żylny.
Około jedna trzecia pacjentów z COVID-19 może mieć neurologiczne powikłania infekcji, w tym niedokrwienny udar mózgu. Tacy pacjenci mogą być bardziej zagrożeni niepełnosprawnością i zgonem, niż pacjenci z udarem mózgu niezwiązanym z COVID-19 - informuje pismo „Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry”.
W wyniku urazu pacjent miał przerwany rdzeń kręgowy, nie mógł się poruszać. Jego stan się jednak znacząco poprawił po wszczepieniu implantów z elektrodami w okolicę uszkodzonych nerwów rdzeniowych. Specjaliści ze Szwajcarii zapewniają, że to pierwszy taki przypadek.
Gen, podany za pomocą wektorów wirusowych, ma za zadanie uśpić wadliwie działający gen w pląsawicy Huntingtona, dając choremu szanse na zwolnienie przebiegu choroby albo jej zatrzymanie - wyjaśnia w rozmowie z TVN24 neurochirurg, prof. Mirosław Ząbek. W Szpitalu Bródnowskim odbywają się pierwsze tego typu operacje w Europie.
We Wrocławiu przy Klinice Neurologii Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego powstała Poradnia Leczenia Migreny i Innych Bólów Głowy. Ten unikatowy w skali kraju projekt ma się przyczynić do poprawy jakości opieki nad chorymi i zwrócenia uwagi na potrzebę finansowania leczenia przeciwmigrenowego.
Naukowcy z Harvard Medical School odkryli, że ryzyko stwardnienia rozsianego wzrasta aż 32-krotnie po infekcji wirusem Epsteina-Barr. SM jest chorobą, która dotyka głównie młodych dorosłych. Objawy pojawiają się zwykle pomiędzy 20. a 40. r.ż. Tylko w Polsce z tym neurologicznym schorzeniem boryka się blisko 50 tys. osób.
Obecnie najpilniejszą potrzebą o charakterze systemowym jest wzrost finansowania przez Narodowy Fundusz Zdrowia realizowanych przez Klinikę Budzik procedur. Pozwoliłoby nam to na zapewnienie większego i stabilniejszego zespołu specjalistów - mówi portalowi pulsmedycyny.pl lek. Anna Smorczewska-Kiljan, zastępca dyrektora Kliniki Budzik ds. medycznych, specjalista w dziedzinie pediatrii.
Przy Śląskim Uniwersytecie Medycznym w Zabrzu jest tworzone pierwsze w Polsce Centrum Kompleksowej Diagnostyki i Leczenia chorych na stwardnienie rozsiane. Ośrodek będzie rocznie przyjmował nawet 3 tys. pacjentów.
Jak wynika z publikacji w czasopiśmie “Science”, przyczyną stwardnienia rozsianego może być zakażenie wirem Epsteina-Barr. To jeden z najbardziej rozpowszechnionych ludzkich wirusów, występujący na całym świecie.
W mijającym roku Polskie Towarzystwo Neurologiczne (PTN) ogłosiło tzw. Białą Księgę Neurologii i przedstawiło strategię reformy neurologii, która ma dostosować aktualny system opieki neurologicznej do światowych standardów. Nie chcemy jednak robić rewolucji, dążymy do tego, aby zmiany następowały ewolucyjnie - mówi prof. dr hab. n. med. Konrad Rejdak, prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
Dzięki wdrożonym w 2021 r. badaniom przesiewowym noworodków w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) do końca listopada wykryto w Polsce już 14 przypadków tej choroby u dzieci - mówi prof. dr hab. n. med. Barbara Steinborn, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Wieku Rozwojowego Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu, redaktor naczelna „Neurologii Dziecięcej” przedstawiając dokonania i problemy istotne dla tej dziedziny w mijającym roku.
Rok 2021 był dla neurologii dziecięcej łaskawy. Wielkim sukcesem było wprowadzenie programu badań przesiewowych noworodków w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), tym bardziej, że rozpoznanie tej choroby pozwala na szybkie wdrożenie leczenia - mówi prof. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska w rozmowie podsumowującej mijający rok w dziedzinie neurologii dziecięcej.
Wprowadzone do terapii w 2009 r. nowe doustne leki przeciwkrzepliwe (ang. novel oral anticoagulants, NOAC) stały się alternatywą dla antagonistów witaminy K (VKA) w prewencji powikłań zakrzepowo-zatorowych w migotaniu przedsionków (AF).