Naukowcy z Uniwersytetu Kolorado oraz Uniwersytetu Naukowo-Medycznego w Oregonie (USA) odkryli, że niewystarczająca ilość snu i zakłócenia rytmu okołodobowego to czynniki, które mogą prowadzić do utraty tkanki kostnej. Wyniki badania zaprezentowano na tegorocznej konferencji Towarzystwa Endokrynologicznego w Orlando.
„Neurology” opublikowało wyniki badania, w którym dowiedziono, że stężenie białka p75ECD zmierzone w moczu może pomóc w ocenie skuteczności zastosowanej terapii w stwardnieniu zanikowym bocznym (ALS). Badanie przeprowadzili naukowcy z National Institutes of Health (NIH).
Naukowcy z Samodzielnej Pracowni Technik Mikrobiologicznych i Nanobiomedycznych UMB poszukują nowych czynników przeciwdrobnoustrojowych, które byłyby skuteczne w eliminacji mikroorganizmów charakteryzujących się znaczną opornością na współcześnie stosowane antybiotyki .
Diagnozowanie zaburzeń ze spektrum autyzmu (ASD) oraz określenie ich ciężkości będzie można przewidzieć na podstawie oceny markerów stresu oksydacyjnego oraz metylacji DNA. Wyniki badania zostały opublikowane w PLOS Computational Biology.
Firma Sanofi oraz jej globalny dział szczepionek Sanofi Pasteur ogłosiły zawarcie umowy z MedImmune, globalną spółką firmy AstraZeneca, zajmującą się badaniami i produkcją leków biologicznych, w celu opracowania i wprowadzenia na rynek przeciwciała monoklonalnego MEDI8897, które zapobiegać będzie chorobom związanym z zakażeniem wirusem RS (syncytialnym wirusem oddechowym) u noworodków i niemowląt.
Naukowcy z amerykańskich uczelni ostrzegają przed niesprawdzonymi próbami klinicznymi terapii komórkami macierzystymi. Jedna z takich prób na Florydzie doprowadziła trzy osoby do ślepoty – informują na łamach „The New England Journal of Medicine”.
Przedstawiono szczegółowe wyniki trwającego rok badania III fazy CHRONOS. Wyniki pokazały, że dorośli z niekontrolowanym AZS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, leczeni eksperymentalnym preparatem Dupixent (dupilumab) i miejscowymi glikokortykosteroidami (GKS), osiągali lepsze rezultaty oceny ogólnego nasilenia choroby niż osoby stosujące tylko miejscowe GKS.
Warszawski Uniwersytet Medyczny przygotował publikacje poświęcone immunoonkologii. Opracowania, które opisują wybrane, nowatorskie próby leczenia nowotworów za pomocą immunoterapii, nieopisywane jeszcze w polskojęzycznych podręcznikach medycyny, można przeczytać na stronie internetowej projektu STREAM.
Badania przeprowadzone na grupie szwedzkich kobiet wskazują na związek pomiędzy nadwagą lub otyłością matek we wczesnym okresie ciąży a występowaniem mózgowego porażenia dziecięcego. Artykuł na ten temat ukazał się na łamach pisma „JAMA”.
Podczas Kongresu Europejskiej Organizacji Choroby Leśniowskiego-Crohna i Wrzodziejącego Zapalenia Jelita Grubego (ECCO), zaprezentowane zostały dane z pięcioletniego prospektywnego badania otwartego. Jak się okazuje, długotrwałe stosowanie wedolizumabu u dorosłych pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) i chorobą Leśniowskiego-Crohna (ChLC) o umiarkowanej i wysokiej aktywności w sposób znaczący wpływają na poprawę jakości życia pacjentów oraz wiążą się z długotrwałą remisją.
Dla lekarzy wciąż są zagadką, a pacjenci od lat czekają na skuteczny lek. Choroby poliglutaminowe to grupa nieuleczalnych rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. W Instytucie Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk w Poznaniu naukowcy prowadzą badania zmierzające do poznania molekularnych mechanizmów odpowiedzialnych za ich powstawanie.
Metformina, która jest pochodną biguanidów, została zsyntetyzowana w 1920 r. Jej zastosowanie w cukrzycy typu 2 datuje się od połowy lat pięćdziesiątych XX w. We wczesnych latach siedemdziesiątych pojawiły się pierwsze sugestie, że lek ten hamuje procesy starzenia się i ma właściwości przeciwnowotworowe.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała niwolumab w leczeniu drugiej linii u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym urotelialnym rakiem pęcherza moczowego, u których wystąpiła progresja choroby podczas lub po leczeniu chemioterapią na bazie platyny, lub u których wystąpiła progresja choroby w ciągu 12 miesięcy od neoadjuwantowej lub adjuwantowej terapii preparatami zawierającymi platynę.
Ministerstwo Zdrowia Kanady jako pierwsze zatwierdziło preparat Kevzara (sarilumab) firm Sanofi i Regeneron, przeznaczony do leczenia osób dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Decyzje organów rejestracyjnych w Stanach Zjednoczonych i Unii Europejskiej w sprawie leku spodziewane są przed końcem 2017 r.
Dwie wiodące organizacje: The American College of Physicians (ACP) i The American Academy of Family Physicians (AAFP), opublikowały nowe wytyczne odnośnie celu leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów po sześćdziesiątce. Leczenia ma być mniej agresywne, a próg nadciśnienia wyższy.
O tym, że przewlekły stres podnosi ryzyko wystąpienia chorób układu naczyniowego naukowcy wiedzą od dawna. W najnowszym artykule opublikowanym w „The Lancet” naukowcy opisali związek pomiędzy ciałem migdałowatym, stresem oraz chorobami układu krążenia.