Światowa Organizacja Zdrowia awaryjnie dopuściła 7 maja do użytku szczepionkę przeciw COVID-19 chińskiej firmy Sinopharm - poinformował szef WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus. To pierwsza zaaprobowana przez WHO szczepionka przeciw SARS-CoV-2 niewyprodukowana na Zachodzie.
COVID-19 jest przyczyną 6,9 miliona zgonów na całym świecie, czyli ponaddwukrotnie więcej, niż podają oficjalne raporty - wynika z nowej analizy Institute for Health Metrics and Evaluation (IHME). Według obliczeń instytutu, w Polsce z powodu COVID-19 zmarło już blisko 150 tys. zakażonych wirusem SARS-CoV-2.
Minister zdrowia Adam Niedzielski w czwartek 6 maja poinformował, że dotychczas nie podjęto decyzji w sprawie szczepień przeciw COVID-19 wśród nastolatków. "Na pewno będziemy się przygotowywali do tego, ale na razie realizujemy priorytety szczepienia dorosłych" – powiedział.
Jeśli jest to możliwe, zabiegi po przechorowaniu COVID-19 lepiej jest odraczać. Najnowsze międzynarodowe badania sugerują, że koronawirus zwiększa ryzyko powikłań pooperacyjnych w ciągu co najmniej 6 tygodni po zakażeniu.
Trzecia dawka naszej szczepionki wzmacnia odporność przeciwko wariantom koronawirusa z Brazylii i RPA - podał koncern farmaceutyczny Moderna, powołując się na wyniki wstępnych badań z udziałem ludzi. Taką odporność zwiększa też nowa szczepionka firmy.
W Polsce mamy obecnie do czynienia z jednym z trzech podwariantów wirusa indyjskiego z linii Pango B.1.617.2. Występują w nim dwie charakterystyczne mutacje w białku kolca (białko S) L452R i P681R - poinformował z-ca dyrektora NIZP-PZH prof. Rafał Gierczyński. Rozproszone ognisko zakażeń wykryto w dwóch lokalizacjach.
Zakończyły się badania kliniczne dotyczące szczepionek przeciw COVID-19 dla dzieci od 12. do 15. roku życia - poinformował prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak.
Szczepienia przeciw COVID-19 będzie można wykonywać u osadzonych w jednostkach penitencjarnych oraz u pacjentów szpitali psychiatrycznych - zakłada skierowana do ogłoszenia regulacja przygotowana przez Ministerstwo Zdrowia.
Obowiązujące z przerwami od ponad roku restrykcje, które w drastyczny sposób ograniczają kontakty międzyludzkie, mają zahamować transmisję wirusa SARS-CoV-2 i ochronić system leczenia przed utratą wydolności. Są na tyle dolegliwe, że wzbudzają społeczne wątpliwości — wyrażają je także niektórzy medycy. Czy polemika wokół kształtu obostrzeń jest zasadna, czy niepotrzebnie legitymizuje poglądy stanowiące realne zagrożenie dla zdrowia publicznego?
“Jako członkowie Rady Medycznej przy premierze staramy się wskazywać stronie rządzącej, że warto obowiązujące obostrzenia urealnić do takiego poziomu, który byłby dla społeczeństwa mniej dolegliwy i tym samym bardziej akceptowalny. Rekomendujemy jednak bardzo ostrożne luzowanie restrykcji” - mówi prof. dr hab. n. med. Magdalena Marczyńska z Kliniki Chorób Zakaźnych Wieku Dziecięcego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
“Każdemu lekarzowi powinno zależeć przede wszystkim na dobru pacjenta. Tymczasem mam nieodparte wrażenie, że osobom, również tym z wykształceniem medycznym, głoszącym szkodliwe poglądy, bardziej zależy na rozgłosie i własnej karierze” - mówi dr n. med. Konstanty Szułdrzyński, kierownik Kliniki Anestezjologii i Intensywnej Terapii Centralnego Szpitala Klinicznego MSWiA w Warszawie.
“Z niepokojem od jakiegoś czasu obserwuję wypieranie ze społecznej świadomości faktu istnienia pandemii COVID-19 i związanego z nią zagrożenia dla zdrowia publicznego” - mówi prof. dr hab. n. med. Jarosław Pinkas, konsultant krajowy w dziedzinie zdrowia publicznego.
„W dzisiejszych czasach nie jest potrzebna wiedza naukowa, by rozumieć, że szczepienia chronią przed niezwykle dramatycznymi konsekwencjami zachorowania na COVID-19 czy inne choroby zakaźne” - stwierdza prof. Robert Flisiak w rozmowie z „Pulsem Medycyny” na temat walki z pandemią, kondycji polskiego systemu opieki zdrowotnej oraz wyzwań, z jakimi będzie musiał się niebawem zmierzyć.
Zwykła próbka śliny w niektórych przypadkach może być równie wartościowym materiałem do testów na COVID-19 co bardziej kłopotliwy do uzyskania wymaz z jamy nosowo-gardłowej. Konieczne są jednak dalsze badania - wskazują naukowcy z Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC).
Ponad 41 tys. osób skorzystało z akcji "Zaszczep się w majówkę!", przyjmując jednodawkową szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Na szczepienie w mobilnych punktach, bez zapisów, mogli stawić się wszyscy zainteresowani, przepustką było aktywne e-skierowanie.
Szczepionki zabezpieczą nas także przed ciężkim przebiegiem COVID-19 po zakażeniu mutacją indyjską koronawirusa SARS-CoV-2 - powiedziała PAP prof. Joanna Zajkowska z Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku. Dodała, że takie wieści płyną prosto z Indii.
“Wszyscy przyjeżdżający do Polski z Brazylii, Indii i z RPA będą automatycznie poddawani kwarantannie bez możliwości zwolnienia testem wykonanym w ciągu 48 godzin po przyjeździe” – zapowiedział minister zdrowia Adam Niedzielski.
“Powstał specjalny zespół ds. badania mutacji koronawirusa” - poinformował minister zdrowia Adam Niedzielski. Jak podkreślił, badanie nowych mutacji koronawirusa, w tym dwóch nowych ognisk tzw. mutacji indyjskiej, jest kluczowe dla niedopuszczenia do kolejnej fali zakażeń.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) jeszcze w tym tygodniu wyda zgodę na użycie szczepionki Pfizera przeciw COVID-19 u dzieci powyżej 12. roku życia - informują dziennik "New York Times" i agencja Associated Press.
Jedna dawka szczepionki przeciw COVID-19 firm Pfizer i BioNTech może nie wywoływać wystarczającej odpowiedzi immunologicznej, by chronić przed nowymi wariantami koronawirusa - wynika z ogłoszonych 30 kwietnia wyników badań naukowców z Imperial College w Londynie.
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę stosowania szczepionki przeciw COVID-19 BioNTech-Pfizer u młodych ludzi w wieku od 12 do 15 lat. Jeśli proces ewaluacji przebiegnie zgodnie z planowanym harmonogramem, to decyzja dotycząca stosowania preparatu w tej grupie wiekowej zostanie ogłoszona w czerwcu.
Od 10 maja rozpoczną się szczepienia przeciw COVID-19 w ośrodkach opieki i aktywności osób niepełnosprawnych, a osoby z orzeczeniem o znacznym stopniu niepełnosprawności będą miały pierwszeństwo w punktach szczepień powszechnych - poinformował szef KPRM Michał Dworczyk.
Połączenie remdesiwiru, leku zatwierdzonego do leczenia pacjentów z COVID-19, oraz leków zwykle stosowanych w leczeniu wirusowego zapaleniu wątroby typu C (HCV), okazało się 10 razy skuteczniejsze od samego remdesiwiru w hamowaniu infekcji COVID-19 – informuje pismo “Cell Reports”.