Brytyjski regulator leków MHRA zatwierdził w piątek stosowanie szczepionki przeciw Covid-19 stworzonej przez firmy Pfizer i BioNTech u dzieci w wieku 12-15 lat, mówiąc, że jest ona bezpieczna i skuteczna w tej grupie wiekowej, a korzyści przewyższają ryzyko.
Zawierające osłabione wirusy szczepionki starego typu, skierowane przeciw innym chorobom zakaźnym, mogą częściowo uodparniać przed nowymi patogenami, w tym SARS-CoV-2. Co więcej, według naukowców preparaty te są przy tym niedrogie i bezpieczne.
“Szczepienie dzieci przeciw COVID-19 nie jest priorytetem z punktu widzenia Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), biorąc pod uwagę niezwykle ograniczoną podaż dawek na świecie” - powiedziała główna ekspertka WHO ds. szczepionek dr Kate O'Brien.
Możliwość szczepienia dzieci przeciw COVID-19 to duży krok naprzód w walce z pandemią – ocenia pediatra i immunolog dr n. med. Elżbieta Berdej-Szczot z Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach.
W walce z pandemią to naukowcy są najlepiej ocenianą przez Polaków grupą; za nimi znaleźli się pracownicy ochrony zdrowia. Z kolei w kwestiach zdrowia 80 proc. respondentów bardziej ufa rodzinie niż lekarzom czy pielęgniarkom – wynika z badania dr. hab. Michała Wróblewskiego, socjologa z Uniwersytetu Michała Kopernika.
Unia Europejska zawarła umowę na 55 tys. dawek potencjalnego nowego leku na COVID-19, opracowanego przez amerykańskiego producenta Regeneron i szwajcarską firmę farmaceutyczną Roche - poinformowała 3 czerwca Komisja Europejska.
Od 6 czerwca przywrócona będzie możliwość organizowania targów, konferencji, wystaw. Będą mogły być otwarte sale zabaw, zwiększony będzie też limit imprez i zgromadzeń - poinformował w środę 3 czerwca minister zdrowia Adam Niedzielski. Zastrzegł, że obowiązywać będą limity gości/uczestników, do których nie będą się wliczały osoby zaszczepione.
Szczepienia przeciwko COVID-19 dzieci w wieku 12-15 rozpoczną się od 7 czerwca. Wtedy też zostaną wystawione e-skierowania - poinformował szef KPRM, pełnomocnik rządu ds. narodowego programu szczepień Michał Dworczyk.
To po stronie osoby, która jest zaszczepiona, jest konieczność udowodnienia, że jest zaszczepiona albo posiada certyfikat UCC. Obecnie takim dowodem jest wydruk z IKP, po 10 czerwca dowodem będzie aplikacja mobilna - powiedział w środę minister zdrowia Adam Niedzielski.
Gdy zostanie dowiedzione, że także w przypadku młodszych dzieci szczepionka przeciw COVID-19 jest bezpieczna i skuteczna, będziemy myśleć o ich szczepieniu; najpewniej wtedy szczepionka wejdzie do ich programu szczepień - powiedział członek Rady Medycznej dr n. med. Konstanty Szułdrzyński.
Jak dzieci reagują na szczepionkę przeciwko COVID-19? Czy jakieś choroby stanowią przeciwskazanie do jej podania? Co w sytuacji, gdy dziecko jest ozdrowieńcem? – na te i inne pytania, w programie „COVID-19: komentarz eksperta”, odpowiada doktor Łukasz Durajski.
Izraelskie ministerstwo zdrowia poinformowało we wtorek, że szczepienie na koronawirusa szczepionką Pfizera może mieć związek z zaobserwowaną niewielką liczbą przypadków zapalenia mięśnia sercowego, głównie u młodych mężczyzn.
Dzieci stanowią dużą część społeczeństwa, więc ich szczepienia są kluczowe w szczepieniach populacyjnych przeciwko COVID-19, aby ograniczyć transmisję wirusa i zabezpieczyć ludność – powiedziała PAP prof. Joanna Zajkowska z Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku.
Przygotowujemy projekt, który wydłuży kwarantannę z 10 do 14 dni dla osób ze zidentyfikowaną alertową mutacją koronawirusa - powiedział 1 czerwca minister zdrowia Adam Niedzielski. Podkreślił, że nadzór sanepidu nad takimi ogniskami ma specjalny charakter.
Szczepienie dzieci w wieku od 12 lat powinno być dla nas jednym z priorytetów w walce z COVID-19 – ocenił prezes Warszawskich Lekarzy Rodzinnych dr Michał Sutkowski. Dla dzieci szczególnie groźne są powikłania spowodowane przez koronawirusa – dodał specjalista medycyny rodzinnej.
Zostawmy margines osób niezaszczepionych w populacji dla tych, którzy szczepienia przyjąć nie mogą – apeluje epidemiolog prof. Joanna Zajkowska z Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku.
12 tys. warszawiaków zostało zaszczepionych przeciw COVID-19 w weekend w ramach akcji "Wpadnij na szczepienie", zorganizowanej przez władze stolicy. Szczepionki były przygotowane dla ponad 21 tys. osób, dlatego akcja będzie kontynuowana.
Rada Medyczna przy premierze rekomenduje szczepienia przeciw COVID-19 dzieci w wieku od 12 do 15 lat preparatem firm Pfizer/BioNTech o nazwie Comirnaty – poinformowano 31 maja na profilu @szczepimysie, prowadzonym przez Centrum Informacyjne Rządu.
Myślę, że szczepienia dzieci od 12. roku życia możliwe jest jeszcze w czerwcu. Decyzję podejmie minister zdrowia – powiedział 30 maja na antenie TVN 24 prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak.
W Wietnamie wykryto nowy, hybrydowy wariant koronawirusa, którą łączy w sobie cechy odmiany brytyjskiej i indyjskiej - podał 29 maja tamtejszy minister zdrowia Nguyen Thanh Long. Wariant ten jest odpowiedzialny za podwojenie liczby zakażeń w tym kraju w ciągu zaledwie miesiąca.
„Interwencje terapeutyczne w przypadku pacjentów hematoonkologicznych z COVID-19 muszą być zindywidualizowane i wdrożone jak najszybciej” - tłumaczą lekarze z Kliniki Hematologii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, zajmujący się na co dzień tą grupą chorych - Joanna Barankiewicz i Aleksander Salomon-Perzyński.
Przed wariantem indyjskim koronawirusa mogą zabezpieczyć nas jedynie szczepienia – ocenił prof. Krzysztof Pyrć, wirusolog z Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie, komentując informacje Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób.
Nie należy wyolbrzymiać powikłań, jakie mogą się zdarzyć po zaszczepieniu przeciwko COVID-19. Dochodzi do nich nadzwyczaj rzadko, na zakrzepicę bardziej narażeni są np. palacze papierosów – przekonywali eksperci podczas debaty Fundacji na rzecz Nauki Polskiej podczas debaty, która odbyła się 27 maja.
Francuska grupa farmaceutyczna Sanofi poinformowała 27 maja o rozpoczęciu badań nad szczepionką przeciwko COVID-19 opracowywaną z brytyjskim koncernem GSK. Firma spodziewa się wprowadzenia preparatu na rynek pod koniec 2021 r.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała w środę 26 maja zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach COVID-19 leku o nazwie sotrovimab, opartego na przeciwciałach monoklonalnych, opracowanego przez firmy GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology.
Geneza pandemii COVID-19, która przez ostatnie półtora roku zabiła na świecie blisko 3,5 mln ludzi, wciąż jest niejasna. W atmosferze narastających spekulacji USA wzywają do rozpoczęcia kolejnego etapu dochodzenia, w którym międzynarodowi eksperci uzyskaliby dostęp do danych na temat początków koronawirusa.