Farmakologia

GIF wstrzymał w obrocie na terenie całego kraju cztery serie leku przeciwdepresyjnego Trazodone Neuraxpharm. Powód? Brak spełnienia norm jakościowych.

Przyjmowanie zbyt dużej liczby antybiotyków to norma. Jeśli nic się nie zmieni w tej kwestii, zakażenia oporne na antybiotyki mogą stać się główną przyczyną zgonów w niedalekiej przyszłości. O tym, jak to zmienić, opowiadał dr hab. n. med. Ernest Kuchar podczas inauguracji kampanii „Razem przeciwko antybiotykooporności”.

Farmaceuta kliniczny w Anglii, to ważne ogniwo łańcucha opieki nad pacjentem, szczególnie tym chorującym przewlekle. Jego unikalna wiedza oraz umiejętności świetnie uzupełniają interdyscyplinarny zespół w przychodni opieki zdrowotnej. Ta wizja zawodu farmaceuty w Polsce niestety jest jeszcze dość mglista.

Dwie serie leku Hycamtin (topotekan), stosowanego w raku jajnika i raku drobnokomórkowym płuca, otrzymały od GIF zakaz wprowadzenia do obrotu na terenie Polski. Powodem są nieprawidłowe wyniki badań stabilności.

Z kolejnego zestawienia Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dotyczącego dostępności produktów leczniczych wynika, że dostęp do antybiotyków jest na stabilnym poziomie. Natomiast brakuje leków z metforminą oraz lewotyroksyną oraz są przerwy w dostawach leku przeciwbólowego i stosowanego do uzupełnienia enzymów trzustkowych.

Do opakowań leku Simulect 10 i 20 mg nie są dołączane ampułki z wodą do wstrzykiwań ze względu na wykrycie w nich cząstek. W związku z tym pracownicy ochrony zdrowia, w tym farmaceuci, powinni przed podaniem pacjentowi leku skorzystać z wody z innego źródła - informuje GIF.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał na terenie całego kraju obrót produktem leczniczym Benlek. Powodem jest to, że lek uzyskał negatywny wynik badania dotyczącego witaminy B1, będącej jednym ze składników Benleku.

Jeden ze schematów leczenia pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z potwierdzoną obecnością mutacji BRAF zakłada wykorzystanie leków ukierunkowanych molekularnie. Klasycznie są one preferowane w przypadku chorych z szybko postępującym procesem nowotworowym i masywnymi guzami. Tymczasem doniesienia ekspertów potwierdzają skuteczność tych leków u chorych z mniej zaawansowanym czerniakiem.

W trakcie I Sympozjum Towarzystwa Farmacji Klinicznej, które odbyło się w dniach 28-29 września w Warszawie, członkowie PTFK wybrali nową prezes. Została nią mgr farm. Kamila Urbańczyk.

Branża farmaceutyczna ostrzega, że proponowany przez Unię Europejską całkowity zakaz stosowania substancji znanych jako PFAS lub „wieczne chemikalia” uniemożliwi produkcję leków w regionie. To oś sporu między producentami leków a unijnymi organami regulacyjnymi ds. ochrony środowiska.

Ministerstwo Zdrowia opracowało raport, w którym przedstawia najważniejsze działania w zakresie polityki lekowej, których realizację przewidziano na lata 2018-2022.

Prezes URPL zabrał głos w sprawie stosowania leku Sabril, w którego serii wykryto śladowe ilości tiaprydu. W związku ze zgłaszanymi działaniami niepożądanymi, zaapelował o to, by przed jego odstawieniem chorzy skonsultowali się z lekarzem.

Koncerny farmaceutyczne wykorzystują sztuczną inteligencję, aby szybciej wyszukiwać pacjentów do badań klinicznych i przyspieszać opracowywanie leków. To oznacza miliony dolarów oszczędności i krótszy czas między rozpoczęciem badań a rejestracją leku.

W Ministerstwie Zdrowia powstał Zespół do spraw preskrypcji i realizacji recept na leki gotowe i recepturowe. Celem jego prac jest m.in. uproszczenie zasad preskrypcji i opracowanie wytycznych funkcjonowania receptury aptecznej.

Ministerstwo Zdrowia ostrzega przed nadużywaniem antybiotyków, które w konsekwencji prowadzi do antybiotykooporności. Jednym ze skutecznych narzędzi pomagających zweryfikować, czy konieczne jest leczenie antybiotykiem, są testy diagnostyczne dostępne także w aptekach.

Polska jest w pierwszej piątce krajów europejskich jeśli chodzi o przyrost liczby badań komercyjnych, a przyrasta nam również liczba badań niekomercyjnych - mówi prof. Marcin Czech, prezes Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego.

Prezes Urzędu Produktów Leczniczych przekazał informację w sprawie przeglądu danych dotyczących potencjalnego ryzyka zaburzeń neurorozwojowych u dzieci w przypadku mężczyzn leczonych walproinianem w ciągu 3 miesięcy przed poczęciem dziecka.

Wprowadzenie e-recept wyeliminowało problem ich kradzieży i podrabiania, ale żaden system nie jest stuprocentowo szczelny. Wystawienie recepty na analgetyki opioidowe, benzodiazepiny, preparaty zawierające medyczną marihuanę powinno być możliwe wyłącznie z poziomu POZ i poradni specjalistycznych - uważa dr n. med. Magdalena Kocot-Kępska, specjalistka anestezjologii i leczenia bólu z Zakładu Badania i Leczenia Bólu Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie, prezes Polskiego Towarzystwa Badania Bólu.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Tranexamic acid injection BP. Powodem tej decyzji jest wada jakościowa.

Europejska Agencja Leków zaleca kobietom w ciąży, aby nie stosowały leków zawierających topiramat w celu zapobiegania migrenie lub padaczce, z uwagi na większe ryzyko zaburzeń neurorozwojowych u noworodków.

Postęp, jaki dokonał się w medycynie w ostatnich latach, objął także stworzenie wielu nowoczesnych metod podawania leków. Nowe systemy optymalizują skuteczność terapii, poprawiają jakość życia pacjentów oraz ich współpracę w procesie leczenia.

FDA dopuściła do stosowania lek Tyruko. To nowy biopodobny natalizumab do leku Tysabri, używany w leczeniu rzutowych postaci stwardnienia rozsianego oraz choroby Leśniowskiego-Crohna.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku Vendal retard. Powodem tej decyzji jest nieprawidłowy wynik badań stabilności leku, który może wpływać na przebieg leczenia.

Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów nałożył ponad 5 mln zł kary na Olimp Laboratories za kryptoreklamę w mediach społecznościowych. To pierwsza taka kara nałożona zarówno na influencerów, jak i na reklamodawcę za nieprawidłowe oznaczanie treści reklamowych.

Z perspektywy farmaceuty zatrudnionego w aptece ogólnodostępnej problem nadużywania leków oraz wykorzystywania ich do celów pozamedycznych jest doskonale widoczny. W aptekach zjawiają się osoby, które wykupują ilości leków znacząco przekraczające ich ewentualne zdrowotne zapotrzebowanie, często przy tym dokonując kupna w kilku różnych placówkach - mówi mgr farm. Marta Trafidło.

Jak wykazały badania na nicieniach Caenorhabditis elegans, metformina - doustny lek przeciwcukrzycowy - stymuluje produkcję tłuszczów zwanych lipidami eterowymi, co sprzyja długowieczności – informuje pismo „eLife”. Zwiększenie produkcji lipidów eterowych u ludzi mogłoby wspierać zdrowe starzenie się - przypuszczają naukowcy.

Komisja Europejska jest w trakcie reformowania prawodawstwa farmaceutycznego. W ocenie polskiego rządu koniecznymi zmianami w tym obszarze jest wprowadzenie zachęt do zwiększania produkcji leków w Europie, z kolei wydłużanie monopolu leków wpłynie na ograniczenie dostępu do farmakoterapii. Polska branża farmaceutyczna oraz organizacje zrzeszające krajowych producentów popierają stanowisko Polski.

Prawie jedna trzecia amerykańskich farmaceutów szpitalnych twierdzi, że była zmuszona do racjonowania, opóźniania lub anulowania leczenia. Braki leków w Stanach Zjednoczonych zbliżają się do rekordowego poziomu, wynika z opublikowanej ankiety.

Z danych Ministerstwa Zdrowia wynika, że na polskim rynku dostępne są leki z penicyliną oraz amoxycyliną w postaciach pediatrycznych. Jednak z uwagi na ostatnie wstrzymania dostaw mogą występować lokalne utrudnienia z nabyciem tych produktów w aptekach ogólnodostępnych, ostrzega resort zdrowia.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją z 7 sierpnia 2023 r. wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Tresuvi, stosowany w leczeniu samoistnego lub dziedzicznego tętniczego nadciśnienia płucnego.