Farmakologia
FDA zatwierdziła pierwszy lek biopodobny do leczenia SM
Opublikowano:
FDA dopuściła do stosowania lek Tyruko. Adobe Stock
FDA dopuściła do stosowania lek Tyruko. To nowy biopodobny natalizumab do leku Tysabri, używany w leczeniu rzutowych postaci stwardnienia rozsianego oraz choroby Leśniowskiego-Crohna.
IK/Polpharma Biologics
Nowy produkt biopodobny został dopuszczony do stosowania w monoterapii we wszystkich wskazaniach do stosowania zatwierdzonych dla leku referencyjnego Tysabri® (natalizumab) w leczeniu rzutowej postaci stwardnienia rozsianego, w tym zespołu klinicznie izolowanego, rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego i progresji choroby do czynnej postaci wtórnie postępującej, a także choroby Leśniowskiego-Crohna u osób dorosłych.
PRZECZYTAJ TAKŻE: FDA zatwierdziła szczepionkę przeciw wąglikowi
Pacjenci z SM uzyskają dostęp do przystępnego cenowo leku
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Pacjentka ze stwardnieniem rozsianym u ginekologa: o czym lekarz musi pamiętać?
Ginekologia i położnictwo
Terapie immunosupresyjne stosowane w stwardnieniu rozsianym mogą prowadzić do reaktywacji wirusa HPV. Dane literaturowe potwierdzają realne korzyści z podania szczepionki przeciw HPV przed włączeniem takiego...
Udostępnij artykuł: