Stosowana w stwardnieniu rozsianym kladrybina w tabletkach uzyskała pozytywną ocenę Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA. Tym samym eksperci pozytywnie zaopiniowali dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku.
Senat dał zielone światło ustawie, która umożliwi pacjentom dostęp do preparatów z konopi wytwarzanych w aptekach na podstawie recepty od lekarza. Senatorowie zaproponowali poprawkę, by recept na te preparaty nie mogli wystawiać lekarze weterynarii.
Komisja Europejska przyjęła dziś (29 czerwca) nowy plan działania na rzecz ograniczania antybiotykooporności. W tym samym dniu Grupa Farmaceutyczna Unii Europejskiej (PGUE) opublikowała dokument pt. “The Community Pharmacist Contribution to Tackling AMR” poświęcony najlepszym praktykom w zakresie ograniczania oporności na środki bakteriobójcze.
Zdaniem firmy analityczne Evaluate rosnąca kontrola płatników i ich presja na obniżanie cen może mieć istotne przełożenie na dynamikę rynku. Według prognoz branża farmaceutyczna będzie musiała zmierzyć się ze zdecydowanie niższymi prognozami sprzedaży.
Dr hab. Paweł Wiczling, z z Katedry Biofarmacji i Farmakodynamiki GUMed, otrzymał nagrodę za najlepszy plakat przedstawiony w ramach konferencji „45th International Symposium on High Performance Liquid Phase Separations and Related Techniques”odbywającej się w dniach 18-22 czerwca br. w Pradze.
Sekretarz generalna Jūratė Švarcaitė Grupy Farmaceutycznej UE (PGUE) pogratulowała w liście do mgr farm. Elżbiety Piotrowskiej-Rutkowskiej nowych regulacji prawnych, które zmieniają oblicze krajowego rynku aptecznego. Jej zdaniem ostatnie zmiany dostosowały przepisy polskie do europejskiego standardu prawnego.
Zmiany legislacyjne, które wejdą w życie 26 czerwca to dla środowiska aptekarzy indywidualnych nie koniec, lecz początek intensywnego działania. Marcin Wiśniewski, inicjator Ruchu Aptekarzy Polskich, zapowiada, że skupieni wokół niego farmaceuci zamierzają nie tylko stać się oficjalną reprezentacją środowiska właścicieli aptek, ale również zabierać głos w dyskusji nad rozwojem tego rynku w Polsce. W tym celu — wzorując się na zachodnich organizacjach — zapowiadają utworzenie związku pracodawców.
Duża liczba projektów opracowywanych przez resort zdrowia zablokowała prace na ostatecznym kształtem projektu ustawy o zawodzie farmaceuty. Zdaniem Mileny Kruszewskiej, rzeczniczki resortu, prace zostaną wznowione po zakończeniu procedowania najpilniejszych regulacji.
Ponad 311 mln złotych nakładów i dynamika na poziomie 10 proc. - tak w pierwszym kwartale tego roku kształtował się rynek reklamowy leków bez recepty i suplementów diety. Niekwestionowanym liderem pod względem wydatków okazał się ponownie Aflofarm - wynika z analizy domu mediowego Codemedia.
Mgr farm. Bożena Szymańska, wiceprezes ZPA PharmaNET, doradca zarządu ds. farmaceutycznych DOZ SA, zabiera głos w sprawie farmaceutów pracujących w sieciach aptek. W opinii przekazanej redakcji "Pulsu Farmacji" podkreśla, że pracownicy sieci aptecznych traktowani są w samorządach, jak farmaceuci drugiej kategorii.
Prokuratura Krajowa wydała jasne wytyczne w związku z procederem odwróconego łańcucha dystrybucji. Z piśmie do prokuratorów regionalnych Bogdan Święczkowski przypomina, że naruszenie art. 86a Prawa farmaceutycznego powinny być rozpatrywane w kontekście popełnienia przestępstwa z art. 126b Pf.
Do końca czerwca branża farmaceutyczna, eksperci oraz resort zdrowia usiądą do wspólnych rozmów nad kształtem strategicznego dokumentu "Polityka lekowa państwa". Zgodnie z zapowiedziami wiceministra zdrowia - Marka Tombarkiewicza - ostateczny dokument określający priorytety dla gospodarki lekami może zacząć obowiązywać od 2018 roku, poinformował w trakcie III edycji konferencji "Polityka Lekowa".
III edycja konferencji Polityka Lekowa - organizowanej przez redakcję "Pulsu Medycyny" i "Pulsu Farmacji" - pokazała zaskakującą różnicę zdań pomiędzy przedstawicielami resortu rozwoju oraz Ministerstwa Zdrowia. W ocenie Jana Filipa Staniłki - zastępcy dyrektora Departamentu Innowacji resortu rozwoju - ministerstwo zdrowia powinno wycofać się z tzw. "wyrobowej" nowelizacji ustawy refundacyjnej.
Często stosowany w leczeniu trądziku młodzieńczego antybiotyk - minocyklina, może znaleźć zastosowanie w farmakoterapii pacjentów chorych na stwardnienie rozsiane – uważają naukowcy z University of Calgary's Hotchkiss Brain Institute (HBI) oraz Cumming School of Medicine (CSM)..
Już w najbliższy piątek w Euroregionalnym Centrum Farmacji w Białym stoku obchodzony będzie jubileusz 40-lecia Wydziału Farmaceutycznego z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię ws. dopuszczenia do stosowania nowego leku przeciwpsychotycznego - cariprazine. Podmiot odpowiedzialny - węgierski Gedeon Richter zapowiada, że po zatwierdzeniu przez Komisję Europejską lek może trafić na rynek w ciągu niespełna 2 miesięcy.